Гепарин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Гепарин

Cтраница 2


Гепарин - полисахарид, содержащийся в различных животных тканях, обладает специфическим свойством увеличивать время свертывания крови. Он применяется в медицине для Предотвращения образования сгустков крови ( тромбоз) после некоторых видов хирургических операций. Полисахарид состоит из эквимолекулярных количеств D-глкжуроновой кислоты и D-глюкозамина, аминогруппа которого связана с остатком серной кислоты. Одна гидроксильная группа в структурной единице Cia также этерифицирована серной кислотой. Строение гепарина продолжает изучаться.  [16]

Гепарин - натуральный протеин - является важным составным компонентом крови, от которого зависит ее свертываемость. Когда впервые были введены в практику искусственные системы кровообращения, то обнаружилась опасность возникновения тромбозов, промотируемых инородными поверхностями.  [17]

Гепарин выполняет ответственные функции в организме, являясь антикоагулянтом крови.  [18]

Гепарин как в виде кислоты, так и в виде калиевой и натриевой солей хорошо растворим в воде; бариевая и свинцовая соли плохо растворимы. Известны кристаллические соли пиперидина, м-пентиламина и изопентиламина.  [19]

Гепарин не только антикоагулянт, но принимает участие в обмене липидов. В частности, он вызывает поступление в кровь липазы, которая, по-видимому, локализована, главным образом, в стенках кровеносных сосудов. Выделяющаяся липаза приводит к быстрому гидролизу триглицеридов.  [20]

Гепарин выполняет ответственные функции в организме, являясь антикоагулянтом крови. Он содержится в крови, печени, легких, мышцах.  [21]

Гепарин предотвращает дальнейшее образование тромбов и обеспечивает большую эффективность и безопасность терапии.  [22]

Гепарин - полисахаридсульфонат - задерживает свертывание крови. Агар-агар, представляющий собой сложный эфир полигалактозы и серной кислоты, применяется в бактериологии для приготовления твердых сред.  [23]

Гепарин и хондроитинсульфат, которые ранее считали полисахаридами, соединены с белками щелсчелабильными связями. В то же время многие углевод-пептидные полимеры имеют стабильную к щелочи связь углеводов с аминокислотами. Подобной деструкцией яичного альбумина ( овальбумина) [64] и овомукоида удалось получить гетеросахариды, соединенные только с одной аспарагиновой кислотой. Связь этой аминокислоты с остатком углевода устойчива в щелочной среде и более устойчива в кислой среде, чем гликозидные связи. После частичного кислотного гидролиза такого гетеросахарида, связанного с остатком аминокислоты, удалось получить низкомолекулярный фрагмент, состоящий из аспарагиновой кислоты и N-ацетилглюкозамина. При кислотном гидролизе этого соединения выделяются аммиак, аспарагиновая кислота и 2 - ами1НО - 2-дезоксиглю копираноза.  [24]

Гепарин обычно выделяют из легких и печени крупного рогатого скота в виде натриевой соли, представляющей собой аморфный порошок белого цвета, растворимый в воде и растворе щелочи и нерастворимый в органических растворителях.  [25]

Гепарин может быть разрушен на олигосахариды только после десульфирования.  [26]

Гепарин включает также пептидную компоненту, связанную с полисахаридом ковалентной щелочелабильной связью.  [27]

Гепарин образует диссоциирующие комплексы с белками путем нековалентных взаимодействий. Такой комплекс с гликопротеином плазмы является высокоэффективным антикоагулянтом.  [28]

Гепарин - это полисахарид, состоящий из остатков в-глюкозамина и в-глюкуроновой кислоты с N-сулъфатными и 0-сулъфатными группами. Гепарин был впервые выделен в значительных количествах из печени [3], а позднее найден во многих других тканях.  [29]

Гепарин ( 19 мг) растворяют в воде и осаждают 2 мл 2 % - ного раствора бромистого цетилтриметиламмония. Осадок суспендируют в воде и диализуют при 4 С против проточной дистиллированной воды. В качестве элюента используют дистиллированную воду. Гепарин элюи-руется узким пиком, за которым следует медленно убывающий хвост.  [30]



Страницы:      1    2    3    4