Гептаналь

Cтраница 1

Гептаналь ( Энантол) 675 Гептатриенилий бромистый 319 Гибридизация связи 70 и ел. [1]

Получают конденсацией гептаналя с бензальдегидом в водно-спиртовой среде в присутствии щелочи. Товарный продукт представляет собой / ярднс-изомер. [2]

Вторым объектом исследования А. П. Бородина был гептаналь ( энан-тол), который в присутствии натрия и щелочей также давал полимеры, превращавшиеся при дегидратации в высшие непредельные альдегиды и оксиальдегиды. Третьим альдегидом, на примере которого наиболее обстоятельно изучалась А. П. Бородиным его реакция, был уксусный альдегид. В конечных продуктах уплотнения ацетальдегида А. П. Бородин нашел вещество с двойственной природой, спиртоальдегид, который дпироко известен под названием альдоля. [3]

Путем крекинга алкилрицинолеата был получен 50 гептаналь, который можно перевести в гептановую кислоту. С при 1 мм рт. ст.) является особенно хорошим пластификатором поливинилхлорида. [4]

Какие из карбонильных соединений: а) гептаналь; б) три-метилуксусный альдегид; в) йзомасляный альдегид; г) ацетон; д) муравьиный альдегид могут вступать в реакцию альдольной конденсации. [5]

Какие из карбонильных соединений: а) гептаналь; б) три-метилуксусный альдегид; в) изомасляный альдегид; г) ацетон; д) муравьиный альдегид могут вступать в реакцию альдольной конденсации. [6]

С бисульфит-ными производными ацетальдегида, к-бутиральдегида и гептаналя выход составляет 72; 75 и 0 % соответственно. Бисульфитное производное ацетона не реагирует. [7]

Получают декарбоксилированием продукта конденсации ма - оновой кислоты с гептаналем и последующей тарификацией образующейся 2-ноненовой кислоты метанолом. Применяют как компонент парфюмерных композиций и Пищевых эссенций. [8]

Применяют Р.к. для получения себациновой, ундепилено-вой и азелаиновой к-т, гептаналя и 2-октанола. [9]

ПАВ 354, 355 я - Гексан 309 Гелеобразование 86, 106 условие 87 точка 106 Гематит 182 Гептаналь 73 Гиббса уравнение 347 Гидрогенизация 68 ел. [10]

Применяют главным образом в синтезе душистых веществ, например, жасминальдегида, метилового эфира гептинкарбо-новой кислоты, некоторых ацеталей гептаналя и др., а также как душистое вещество в парфюмерии. [11]

В производственных условиях для получения жасминальдегида к водно-метанольному раствору щелочи прибавляют бензальдегид и при температуре около 32 С постепенно приливают гептаналь. [12]

К суспензии 45 г ( 216 ммолей) РС15 в 15 г ( 192 ммоля) бензола прибавлено за 45 мин. С 25 г ( 219 ммолей) гептаналя, смесь оставлена на ночь, затем после осторожного разложения льдом экстрагирована бензолом. Экстракт промыт раствором соды, высушен N82804 и перегнан при 40 мм. [13]

Существует много методов синтетического получения к-геп-тана. По одному из них исходят из энантола ( энантового альдегида, гептаналя), который является продуктом промышленного производства - его получают пиролизом эфиров рицин о левой кислоты. [14]

Перечень загрязняющих веществ, типичных для городского воздуха промышленного региона России. [15]

Страницы: 1 2