Гептаналь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Гептаналь

Cтраница 2


Как видно из табл. V.4, в воздухе одного из районов г. Москвы присутствуют типичные для городского воздуха промышленных регионов России приоритетные загрязнители ( см. табл. V.3) - ароматические углеводороды, альдегиды, хлоруглеводороды и др., источником поступления которых в воздух в основном служат выхлопные газы автотранспорта. При этом небольшое превышение ПДК для атмосферного воздуха населенных мест отмечено лишь для гептаналя ( альдегид, пик № 46 в табл. V.4) и для алкилбензолов ( пики № 41, 53, 54 и 68), причем для триме-тилбензолов это превышение составило 1 5 - 3 раза, а для нафталина - 1 5 - 2 раза.  [16]

Использование ГХ и хроматомасс-спектрометрии при программировании температуры для определения ацетонилфурана, гексанола, ацетофенона, 2-ме-тил - 4-гексена, этилциклогексана, уксусной кислоты, бензилового спирта, гексаналя, гептаналя, 2-пентилфурана, этилциклогексанона, 2-метиламилнит-рила в моче, крови, грудном молоке.  [17]

Пробу испаряют и выдувают потоком водорода в нагретую трубку, заполненную гранулами окиси алюминия, на которые нанесено 0 5 % палладия. Углеводороды, выходящие из трубки, конденсируют в охлаждаемой ловушке и затем анализируют методом ГЖХ на колонке, заполненной силиконом фирмы Dow Corning Corp. Очень часто образуется какой-нибудь один углеводород, соответствующий по строению исходному соединению. Так 3-пентанол образует пентан, циклогексантиол - циклогексан, а гептаналь - н-гек-сан. В некоторых случаях, однако, образуется несколько соединений, и при установлении углеродного скелета молекулы исходного вещества это следует учитывать. Так, анилин образует бензол и циклогексан, бензойная кислота - циклогексан и метилциклогексан.  [18]

Не всегда помогает и покрытие из алюминиевой фольги или тефлоновой пленки. Дэвис [44] считает, что сорбция анализируемых веществ на материале, используемом для герметизации равновесной паровой фазы, является основным источником ошибок. Величина этих ошибок зависит от молекулярной массы и строения молекул анализируемых соединений. Если анализируются альдегиды, потери еще более значительны: 4 6 % для пропионового альдегида, 26 3 % для валерианового альдегида, 64 5 % для гептаналя. Поэтому Дэвис рекомендует использовать стеклянные запорные краны. Однако, поскольку обычно обойтись без резиновых пробок трудно, рекомендуется учитывать сорбцию паров пробками с помощью заранее определенных поправочных коэффициентов.  [19]



Страницы:      1    2