Cтраница 1
Гептанон и высшие гомологи конденсируются с альдегидами с трудом, и соответствующие производные образуются с низкими выходами. [1]
Задача 19.48. 2 - Гептанон - одно из соединений, ответственных за запах некоторых сортов сыра. [2]
КД ряда бицикло - [2,2,1] - гептанонов, образованных из норкамфоры, показывает, что эффект Коттона кетонного перехода является всегда более положительным в полярных, чем в неполярных растворителях. [3]
В 1959 г. мы измерили ДОВ нескольких бицикло - [2,2,1] - гептанонов. Положение с бицикло - [2,2,1] - производными сильно отличается от случая стероидов, поскольку исходя из того или иного природного соединения [ например, () - или ( -) - пинена ] можно синтезировать оба энантиомера. [4]
При разложении 0 8 г гидроперекиси н-гептана из нее получила всего 0 5 г гептанона, который был растворен в спирте. [5]
В нашем случае мы не могли дать такое же объяснение: жесткость молекул бицикло - [2,2,1] - гептанонов не вызывала сомнений. [6]
Высоконапряженный тетрациклический кетон квадрицикланон ( 2), 7-квадрицикло - [ 2 2 1 02 в 03 ] - гептанон, впервые был получен [13] окислением квадрицикланола ( 1) m / wm - бутилгипохлоритом в смеси пиридин - четыреххлористый углерод ( метод Гроба и Шмида, I, 170, [ 61), но выход составлял лишь 14 % и, кроме того, кетон трудно отделялся от непрореагировавшего спирта. [7]
Схема реакции подобна показанной выше в уравнении (2.28); присоединение по Михаэлю трихлорметильного аниона к винилацетату и циклопро-панирование енолацетата бицикло - [3,2,1] - гептанона [54] изображены уравнениями (2.29) и (2.30) соответственно. [8]
При переходе от ( C3H7) 4N к ( C4H9) 4N и далее - к ( н - СйНи) 4 N восстановление гептанона облегчается, очевидно, вследствие увеличения эффективного скачка потенциала, вызванного приближением положительно заряженных центров катионов к поверхности электрода из-за деформации длинных алкильных цепей. Однако при переходе от ( H - C5Hn) 4N к ( ызо - С5Нц) 4 № вследствие меньшей деформируемости разветвленной цепи восстановление гептанона затрудняется. [9]
ОООН или СН3СОСН2СН СН2СН ( СН3) СООН, а также уксусную кислоту и, в меньших количествах углекислоту и окись углерода, водород, метан, возможно, пропан, муравьиную кислоту, две гексановые кислоты, идентифицированные не полностью, б-метал-2 - гептанон, 1 3-дмметил - 1 3-циклогександиол. [10]
Далее, мы должны были попытаться объяснить, почему в случае некоторых кетонов наблюдается такое влияние растворителя, и посмотреть, в каких именно случаях это влияние имеет место. Мы исследовали другие бицикло - [2,2,1] - гептаноны. [11]
Ниже приведен типичный пример вычислений, проводимых при анализе. Для анализа было взято 0 8290 г образца 2 6 ди-метил-4 - гептанона ( диизобутилкетон; мол. [12]
Отмечается [26], что присутствие парафиновых и нафтеновых углеводородов в бензоле нежелательно, если последний используют для синтеза капролактама и адипиновой кислоты. Например, н-гептан, пройдя без изменения стадию гидрирования бензола до циклогексана, на стадии окисления превращается в гептанон и другие кислородсодержащие соединения, вызывающие пожелтение капролактама. [13]
При переходе от ( C3H7) 4N к ( C4H9) 4N и далее - к ( н - СйНи) 4 N восстановление гептанона облегчается, очевидно, вследствие увеличения эффективного скачка потенциала, вызванного приближением положительно заряженных центров катионов к поверхности электрода из-за деформации длинных алкильных цепей. Однако при переходе от ( H - C5Hn) 4N к ( ызо - С5Нц) 4 № вследствие меньшей деформируемости разветвленной цепи восстановление гептанона затрудняется. [14]
Этот факт не зависит от интерпретации влияния растворителя и от какой-либо гипотезы относительно механизма взаимодействия с растворителем. Если влияние растворителя не может быть использовано для доказательства абсолютной конфигурации в ряду норкамфоры, то по крайней мере оно хорошо характеризует абсолютную конфигурацию бицикло - [2,2,1] - гептанона. [15]