Cтраница 2
Мунейра [169] наблюдал, что при нагревании дихлорэтилена с хлористым алюминием, проводимом при 70 - 75 с - обратным холодильником, происходит разложение этого галоидпроизводного на ацетилен и хлористый водород. Как было уже указано, при изучении механизма образования аси.м. - гептахлорпропана из хлороформа и асгш. Безекен с сотрудниками [170] отметил, что при i30 90 5 % образовавшегося гептахлорпропана разлагается на гексахлорпропилен и хлористый водород. [16]
Реакцию проводят путем прибавления к смеси тетрахлорэти-лена с А1С1з хлороформа с такой скоростью, чтобы температура не снижалась ниже 90 - 100 С. По-видимому, содержащиеся в хлороформе примеси пассивируют А1С13, и он становится не способным катализировать разложение гептахлорпропана. [17]
Мунейра [169] наблюдал, что при нагревании дихлорэтилена с хлористым алюминием, проводимом при 70 - 75 с - обратным холодильником, происходит разложение этого галоидпроизводного на ацетилен и хлористый водород. Как было уже указано, при изучении механизма образования аси.м. - гептахлорпропана из хлороформа и асгш. Безекен с сотрудниками [170] отметил, что при i30 90 5 % образовавшегося гептахлорпропана разлагается на гексахлорпропилен и хлористый водород. [18]
Побочными продуктами являются гексахлорэтан и гексахлор-бензол. В подобных же условиях бромоформ превращается, главным образом, в тетрабромэтилен. При перегонке трихлор-иодметана наблюдается частичное разложение33 на иод и гексахлорэтан. Разложение гептахлорпропана и октохлорпропана идет в различных направлениях. Никаких признаков образования хлороформа или тетрахлорэтилена не наблюдается. [19]