Гептахлорэпоксид

Cтраница 1

Гептахлорэпоксид не был включен в пробу для хроматографи-рования, но он движется сразу после ДДТ в системе 2 % - ный раствор минерального масла - водный ацетон. Некоторые комбинации хлорсодержащих соединений, которые зачастую присутствуют в элюатах из колонок с флоризилом, по методу Миллса разделяются с трудом. [1]

Образование производных для идентификации остатков пестицидов гептахлора, гептахлорэпоксида, цис-хлордана, транс-хлордана и альдрина методом ГЖХ. [2]

Получение производных пестицидов для идентификации остатков гептахлора, гептахлорэпоксида, цис-хлордана, транс-хлордана, дильдрина, эндрина методом ГХ. [3]

То же самое относится и к разделению смеси гепта-хлор - гептахлорэпоксид. [4]

Кавахара [60] определял содержание в сточных водах дильдрина, эндрина, линдана, гептахлорэпоксида, гептахлора, ДДТ, ДДЭ и альдрина. Пробы отбирали методом захвата, сведения об экстрагировании не приводятся. Пластинки размером 20X20 см: о слоем оксида алюминия толщиной 0 25 мм высушивали на воздухе при комнатной температуре в течение 16 ч и активировали леред анализом в течение 10 мин при 75 С. [5]

В противоположность альдрину и гептахпору такие соединения, как тгтрахлорбензол, ГХЦГ, линдан, телодрин, гептахлорэпоксид, тиодан, дильдрин, метоксихлор, под действием малых доз озона не разрушаются. [6]

Метод площади поверхности пятна 13 применялся для определения содержания пестицида в вытяжках из почвы и для изучения превращений таких пестицидов, как альдрин в дильдрин и гептахлор в гептахлорэпоксид. Для этого метода требуется построение стандартной кривой для каждой хроматограммы. [7]

Хлорорганические инсектициды, как правило, наиболее устойчивы к микробиологическому разложению по сравнению с другими производными ( фосфорсодержащие соединения, карбаматы), однако микроорганизмы окисляют гептахлор до гептахлорэпоксида. В качестве промежуточного продукта образуется трихлорфенол. [8]

В работе [29] кроме анализа литературных сведений по применению коагулянтов для удаления из воды пестицидов, в том числе и хлорорганических, приведены результаты собственных исследований автора, показавшие, что такие пестициды, как тетрахлорбензол, гексахлорбензол, ГХЦГ, линдан, гептахлор, альдрин, телодрин, гептахлорэпоксид, не могут быть полностью удалены из водных растворов при использовании в качестве единственного метода обработки процесса коагуляции. При этом установлено, что в случае ГХЦГ ( 0 1 мг / дм3) дозы в пределах 5 - 25 мг / дм3 мало эффективны. [9]

Гептахлор, гептахлорэпоксид, альдрин и ДДЭ не удалось отделить от мешающих анализу компонентов отложений. На основании этих данных был сделан вывод о том, что маловероятно достичь полного разделения десяти инсектицидов и мешающих определению примесей простым подбором насадки определенной активности из нейтрального оксида алюминия и объемов гексановых фракций. [10]

Ни в одном яйце не было обнаружено гептахлорэпоксида. Явно повышенным было содержание во всех яйцах ДДТ, концентрация которого достигала иногда 0 63 мг / кг. [11]

Разложение в почве большинства пестицидов тесно связано с микробиологической деятельностью. Известно, что микроорганизмы окисляют инсектицид альдрин до диэльдрина, гептахлор до гептахлорэпоксида. [12]

С линданом ( 21 1 мкг / дм3), ДДТ ( 29 5 мкг / дм3), метоксихлором ( 71 0 мкг / дм3), ДДД ( 50 0 мкг / дм3), гексахлорбензолом ( 22 4 мкг / дм3) перманганат калия реагирует очень медленно. Тетрахлорбензол ( 65 0 мкг / дм3), дильдрин ( 38 4 мкг / дм3) и гептахлорэпоксид ( 21 4 мкг / дм3) в аналогичных условиях с перманганатом калия вообще не взаимодействуют. [13]

Уменьшение плодовитости у беркута в Восточной Шотландии. [14]

Начиная с 1952 г. часто наблюдается бой яиц. В десяти ненасижеяных яйцах из семи гнезд было обнаружено остаточное содержание дильдрина, ДДТ и его метаболитов, гептахлорэпоксида и линдана, причем дильд-рин содержался в наибольшем количестве. [15]

Страницы: 1 2