Cтраница 2
Во всех яйцах было также установлено присутствие гексахлорбензола и ял - ДДЭ ( метаболита ДДТ); в 99 3 % яиц был найден гептахлорэпоксид, в 56 % яиц - гептахлор, в 47 2 % яиц - алдрин и в 43 5 % яиц - дилдрин. [16]
Неподвижной фазой служил 10 % - ный по объему раствор жидкого парафина в диэтиловом эфире, а подвижной фазой - 70 % - ный водный раствор ацетона. Благодаря стандартному способу нанесения пятен, методу проявления и соответствующей конструкции сосуда возникала линейная зависимость между площадью хроматографического пятна и количеством альдрина, дильдрина, гептахлора и гептахлорэпоксида в пределах от 2 5 до 14 мкг. [17]
По способу Миллса соединения разделяются на несколько трупп в зависимости от того, элюируются ли они из колонки, применяемой для очистки. ДДД ( ротан), п, и - ДДТ, о, га - ДДТ, ДДЭ, линдан, ГХЦГ, метоксихлор, пертан, токсафен, хлордан, гептахлор и гептахлорэпоксид элюируются из колонки с флори-зилом 6 % - ным раствором диэтилового эфира в петролейном эфире. Для определения большинства возможных комбинаций соединений этой группы, которые могут встречаться в биологических жидкостях, применяют три следующих хроматографических метода. [18]
Аналогично ведет себя и гептахлор. Он количественно реагирует с озоном. При этом в продуктах реакции идентифицирован гептахлорэпоксид, токсичность которого также значительно превышает токсичность исходного препарата. Эти результаты имеют важное значение для практики водоподготовки, так как свидетельствуют не о глубоком разрушении соединений, а о превращении их в более токсичные продукты или в соединения с невыясненной токсичностью. [19]
Этот метод дает возможность идентифицировать ГХЦГ и его у-изомер - линдан. Подвижной фазой является изооктан. В этой системе хлордан, токсафен, ДДТ, ДДЭ, гептахлор, гептахлорэпоксид и пертан движутся впереди изомеров ГХЦГ, идентифицируемых в этой системе. ДДТ и метоксихлора попадают в пределы значений Rf для изомеров ГХЦГ, но при тщательной работе их также можно идентифицировать. [20]
Результаты примерно 5000 анализов, проводимых в ГДР, начиная с 1970 г., ежегодно показывают, что чаще всего обнаруживаются остатки ДДТ, ДДЭ, ТДЭ ( последние два соединения являются продуктами превращения ДДТ), гексахлорбензола, дильдрина, гептахлорэпокои-да, линдана, эндрина, альдрина, камфехлора и дикофо-ла. Все упомянутые ядохимикаты представляют собой хлорорганические соединения, устойчивость которых общеизвестна. Следует отметить, что все соединения диенового ряда ( дильдрин, гептахлорэпоксид, эндрин и альдрин) обнаруживаются только в импортируемых пищевых продуктах и кормах, так как в ГДР эти препараты не используются или применяются только в декоративном растениеводстве. [21]
Предварительные исследования показали, что на колонке с оксидом магния и целитом линдан, ДДД и ДДТ превращаются в другие не идентифицированные соединения. Наиболее высокая степень извлечения пестицидов была достигнута на нейтральной и основной модификациях оксида алюминия. Однако основной оксид алюминия обычно - содержит примесь, близкую по своим хроматогра-фическим свойствам к гептахлорэпоксиду, которую нельзя было удалить из сорбента, не изменив существенно его свойств. Нейтральный оксид алюминия характеризуется сходными по отношению к флорисилу характеристиками и был выбран для более широкого круга экспериментов благодаря большей сорбционяой емкости. [22]
Использованный для разделения флорисил активировали нагреванием при 650 С, хранили некоторое время при 130 С и перед употреблением выдерживали при комнатной температуре в течение трех дней. Каждую из фракций элюата собирали отдельно, упаривали до малого объема и разбавляли гексаном до объема 5 мл. Первая фракция элюата содержала гептахлор, альдрин, хлордан, ДДЭ, ДДД и изомеры ДДТ, а вторая фракция содержала гептахлорэпоксид, 1-гидрокси-хлорден и дильдрин. [23]
Все хлорорганичеекие ядохимикаты плохо растворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях и маслах. Обладают сродством к жирам и липоидам, в связи с чем концентрация их в органах и тканях организма пропорциональна содержанию в последних жиролипоидных веществ. Хлорорганические соединения задерживаются в нервной ткани и липоидах паренхиматозных органов, нарушая в них процессы окисления и фосфор Шшрования. Отмечены нарушения углеводного обмена. Хлорорганические соединения обладают блокирующим действием на дыхательные ферменты клеток, угнетают потребление кислорода и тормозят цитохромоксидазную активность тканей. Они относятся к ядам политропного действия с преимущественным поражением - центральной нервной системы и паренхиматозных органов, в частности печени. Хлорорганические пестициды могут обусловить как острые, так и хронические отравления. Некоторые из их ( эндрин, изодрин, дилдрин и др.) представляют большую опасность острых отравлений. Все хлор-органические препараты представляют опасность хронического отравления. У многих представителей этой группы инсектицидов резко выражено кумулятивное действие - способность накапливаться в организме. Имеется обширная информация из многих стран, которая указывает на накопление пестицидов в организме людей как у отдельных профессиональных групп, так и у всего населения. Наиболее часто в тканях и женском молоке определяются такие соединения, как ДДТ, ДДЗ, ДДД, линдан, дилдрин, алдрин, гептахлорэпоксид и др. Хотя основное количество хлорорганических соединений обнаруживается в жировой ткани, их определяют также в печени, головном мозгу, в липоидах костного мозга. По мнению зарубежных исследователей, основным источником поступления в организм хлорорганических пестицидов являются пища, вода, контакт в быту и садоводстве. [24]