Гептиламин
Cтраница 1
Гептиламин, 1-аминогептан, СтН М, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [1]
Кроме гептиламина был применен для отделения также 2 % - ный раствор октиламина в керосине. Галлий был полностью отделен от солей железа и цинка. [2]
Раствор, оставшийся после экстрагирования эфиром, подщелачивают, выделившийся маслянистый гептиламин растворяют в соляной кислоте и выделяют его в виде хлоргидрата. [3]
Как видно из этих данных, 2 % - ный гептиламин и 2 % - ный октиламин в керосине и 2 % - ный гептиламин в бензоле экстрагируют преимущественно галлий при IN концентрации соляной кислоты. [4]
Из сравнения масс-спектров гептанола-2 ( см. рис. 29, а), гептиламина ( см. рис. 31), гептилхлорида ( рис. 32) и гек-силтиола ( рис. 33) следует, что достаточно высокая интенсивность пика молекулярного иона наблюдается лишь в масс-спектре последнего соединения. При фрагментации же остальных соединений эти ионы достаточно нестабильны и соответствующие им пики малоинтенсивны, а в масс-спектре спирта пик его практически неопределяем. Для повышения стабильности молекулы в масс-спектрометре часто используют защиту функциональной группы путем ее ацилирования или ( в случае спиртов) триметилсилили-рования ( см. гл. [5]
Влияние диссоциации на растворимость алифатических аминов иллюстрирует рис. 8.3: представлены изотермы Фрейндлиха для нониламина и гептиламина в нейтральных условиях, а в щелочной среде - для неионизированного амиламина. [7]
 |
Влияние длины цепи амина на 101-межплоскостные расстояния в решетке амино-целлюлозного комплекса. [8] |
Можно было ожидать, что огромное раздвигание целлюлозной решетки, которое имеет место при введении таких больших молекул, как гексил - и гептиламин, в конце концов приведет к растворению целлюлозы и ее диспергированию в соответствующем амине. Отсутствие такого растворения авторы связывают с постоянством ( 101) - расстояния для всей серии комплексов амин-целлюлоза, предполагая наличие определенного типа связи между целлюлозными цепями в [101] - направлении. Отмечая невозможность экспериментального определения природы связи в этом направлении, авторы высказывают некоторые предположения на основе изменений структуры целлюлозы при ее набухании. [9]
Как видно из этих данных, 2 % - ный гептиламин и 2 % - ный октиламин в керосине и 2 % - ный гептиламин в бензоле экстрагируют преимущественно галлий при IN концентрации соляной кислоты. [10]
 |
Разделение производных соединений с короткой цепью одного гомологического ряда методом адсорбционной ХТС на силикагеле Г. [11] |
УФ-свет; пробы БО 5 цг; 2 4-динитрофенилпроизводные следующих аминов: 1 - метиламин; 2 - этиламин; з - пропиламин; 4, - бутиламин; 5 - амиламин; 6 - гексиламин; 7 - гептиламин; 8 - октиламин. [12]
Затем жидкость быстро нагревают и подвергают перегонке с водяным паром. При этом получается гептиламин с темп. [13]
Затем жидкость быстро нагревают и подвергают перегонке с водяным паром. При этом получается гептиламин с темп. [14]
Спирт, воду и непрореагировавший оксим отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм на водяной или, лучше, на паровой бане. Затем колбу с оставшимся в ней кристаллическим солянокислым гептиламином соединяют с обратным холодильником и прибавляют через холодильник 1 л 40 % - ного раствора едкого кали. Затем смесь взбалтывают, чтобы смыть со стенок колбы кристаллы, охлаждают и переносят в делительную воронку. Нижний слой водной щелочи сливают и оставшийся амин сушат в делительной воронке твердым едким кали. Образующийся во время сушки слой раствора едкого кали время от времени удаляют и прибавляют свежие палочки едкого кали до тех пор, пока не прекратится отделение водного слоя. Чтобы окончательно высушить продукт, требуется 24 - 30 час. [15]
Страницы: 1 2