Геришер
Cтраница 1
Геришер [2,3], эти критерии удобно использовать при выборе экспериментальных условий ( концентрация реагентов, состав и концентрация фона и др.), при которых на электроде реагирует один вид. [1]
Геришер показал, что состав разряжающихся комплексов может быть найден из изучения зависимости тока обмена от концентрации комплексообразователя. Используя метод переменного тока, Геришер14 показал, что разряжающиеся комплексы цинка ( р2) имеют состав, отличающийся от состава, преобладающего в растворе комплекса ( Pi), определенного термодинамическим методом. [2]
Геришер рассмотрел как гомогенные [204], так и гетерогенные [205] реакции в рамках кинетики первого или псевдопервого порядка. Его анализ применим также к сопряженным химическим реакциям более высокого порядка, поскольку при малых отклонениях от равновесия кинетика имеет линейный характер. Как и в других методах отклонения электрода от равновесия, константу скорости гомогенной реакции можно найти лишь в том случае, если из других исследований известна соответствующая константа равновесия. Частотные зависимости компонент поляризации гетерогенной и гомогенной реакций весьма близки, и поэтому однозначно разделить эти два случая на основе одних только импедансных измерений довольно трудно. [3]
Геришер 631 очень подробно исследовал перенапряжение кристаллизации на серебре в 1 М растворе AgC104 НСЮ4 при низких значениях перенапряжения, применяя метод гальваностатического замыкания цепи. Из более ранних измерений Геришера и Тишера и из последующих контрольных измерений следует, что доля перенапряжения перехода в этом случае крайне мала. [5]
Геришер [124] приводит интересные примеры фотосенсибилизированной инжекции в органические кристаллы путем оптического возбуждения электродов. [6]
Геришера [11]), Столь сильное влияние концентрации ионов водорода связано, по всей вероятности, с образованием заряженных форм органических соединений на поверхности под действием электрического поля высокой напряженности. [7]
Геришера [6] мы находим, что плотность обменного тока равна 1 5 10 - 5 А-см - 2 и достаточна для создания устойчивого потенциала. [8]
Геришеру пришлось использовать очень концентрированный раствор индифферентного электролита ( 5 М) для того, чтобы измерить фарадеевский импеданс в условиях, когда предшествующая химическая реакция равновесна. [9]
Геришеру 8з1, она не зависит от плотности тока. Величина Сая равна 400 - 800 мкф CMZ и при учете коэффициента шероховатости поверхности металла примерно на порядок выше, чем емкость двойного слоя Сдв. [11]
 |
Заьиеимость скорости растворения ц ц. ка от концентрации различных кислот. [12] |
Геришером было доказано ( 1953 г.), что в большинстве случаев анодное растворение амальгам, а также твердых металлов протекает через образование комплексов металла с анионами и другими компонентами раствора непосредственно в электрохимической стадии. [13]
Геришером [59] методом фарадеев-ского импеданса с амальгамой кадмия в растворе с высокой ионной силой ( 5 М), свидетельствуют об обратимом протекании предшествующей химической реакции в системе Cd ( Hg) / Cd ( CN) 4 - ( см. стр. [14]
Геришером [204, 205], показывают, что при энергиях связи 47 и 53 ккал, полученных нами для сурьмы и мышьяка, нельзя указать однозначно наиболее медленную стадию процесса выделения водорода. Кривые р - lg /, полученные в присутствии мышьяка и сурьмы ( см. рис. 2.4 и 2.6), отражают это наличие различных скорость определяющих стадий процесса выделения водорода в зависимости от величины катодной поляризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4