Четыреххлористый германий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Четыреххлористый германий

Cтраница 1


Четыреххлористый германий ( тетрахлорид германия) является важнейшим соединением германия и широко используется в препаративной химии и технологии этого элемента.  [1]

Четыреххлористый германий кипит при 86 С. Отгонку проводят в приборе, снабженном дистилляцион-ной колонкой, чтобы избежать механического захвата капель жидкости.  [2]

Четыреххлористый германий почти нерастворим в концентрированной соляной кислоте.  [3]

Четыреххлористый германий кипит при 86 С. Отгонку проводят в приборе, снабженном дистилляционной колонкой, чтобы избежать механического захвата капель жидкости.  [4]

Четыреххлористый германий, GeCl4, образуется при нагревании металлического германия выше 180 в атмосфере хлора, а также взаимодействием двуххлористой ртути с порошком: металлического германия ( 120) или с дисульфидом германия, а также при пропускании газообразного НС1 через теплую суспензию Ge02 в конц.  [5]

Алкилирование четыреххлористого германия реактивом Гриньяра [209] или литийалкилом [120] ( 1 - 1 5 же на 1 моль GeCl4) дает как тригалогениды, так и дигалогениды.  [6]

Препарат четыреххлористого германия отгоняют из кварцевого аппарата, а сухой остаток обрабатывают в графитовой камере для удаления избытка германия в парах соляной кислоты.  [7]

Так как четыреххлористый германий обычно получают из золы, то примесь бора может, очевидно, присутствовать в растворах четыреххлористого германия только в виде аниона борной кислоты.  [8]

Раствор Юг четыреххлористого германия в 60 мл тетрагидрофурана прибавляют в течение 10 мин.  [9]

Получаются взаимодействием четыреххлористого германия с реактивом Гриньяра.  [10]

При анализе четыреххлористого германия в миниатюрном кварцевом перегонном аппарате отгоняют навеску, содержащую 20 г исследуемого вещества, и смывают сухой остаток 2 мл воды. Холостой опыт проводят в том же аппарате с несколькими каплями раствора GeCl4 и смывают остаток 4 мл воды.  [11]

Давление пара жидкого четыреххлористого германия в зависимости от температуры характеризуется следующими значениями [100]: 40 С - 174 9 мм рт. ст., 50 С - 253 1 мм, 60 С - 358 3 мм, 70 С - 497 2 мм, 80 С - 676 9 мм, 83 8 С - 760 0 мм, 100 С - 1198 мм, 147 1 С - 3682 мм рт. ст. Критическая температура равна 275 С, критическое давление 36 6 атм.  [12]

Трифенилстанниллитий образуете четыреххлористым германием в эфире или тетрагидрофуране тетра ( трифенилстаннил) германий.  [13]

Изопропениллитий с четыреххлористым германием дает тетраизопропе-нилгерманий.  [14]

К 67 г четыреххлористого германия медленно прибавляют 1 1 л 1 3 М раствора хлористого изопропилмагния, через 2 часа после-окончания прибавления реакционную смесь разлагают водой. Для удаления магниевых солей органический слой промывают водой, затем встряхивают с избытком едкого натра и экстрагируют гексаном, который затем отгоняют. При дальнейшей перегонке ( при 1 мм) получают 10 г смеси, кипящей при 126 С, и окончательно 24 г довольно чистого тримера окиси диизо-пропил германия [ ( 1 - С3Н7) 2ОеО ] з, гидроокись триизопропилгермания, затем с помощью НС1 переводят в хлористый триизопропилгерманий.  [15]



Страницы:      1    2    3    4