Макропористые иониты
Cтраница 1
Макропористые иониты мало набухают, однако благодаря развитой поверхности они очень активны в реакциях полимераналогичных превращений и сорб-ционных процессах. Диаметр пор ионитов макропористой структуры достигает 200 - 1000 А. [1]
Макропористые иониты обладают улучшенными кинетическими и механическими свойствами, повышенной химической стойкостью. Приведенные авторами [16] исследования показали, что анионитами можно регенерировать из модельной смеси до 96 % алкилфенолов и 99 % нафтеновых кислот. Показано [19], что ионообменной хроматографией можно выделить из нефти кислоты и фенолы полностью. Тем не менее этот метод не находит широкого применения из-за длительности подготовки смолы к работе, возможного загрязнения выделенных образцов продуктами деструкции смол, выделения наряду с кислыми компонентами значительных количеств азотсодержащих соединений. Ионообменная хроматография основана на связывании компонентов нефти основными группами на поверхности матрицы и последующей десорбции их элюентами возрастающей полярности. Связывание кислот на твердой поверхности, имеющей основные свойства, происходит при сухом выщелачивании и хемосорбции на оксиде алюминия. Метод сухого выщелачивания основан на нагревании нефти или фракции над твердыми основаниями [20]: гидроксидами калия, натрия, кальция. Нафтеновые кислоты, взаимодействуя со щелочью, образуют соли на поверхности гранул основания. [2]
Макропористые иониты обычно обладают большей стойкостью, чем гелевые. Для уменъше ния растрескивания зерен при набухании рекомендуется хра - - нить товарные иониты в полиэтиленовых мешках или другой герметичной таре, поддерживая таким образом первоначальную влажность ионитов ( порядка 20 - 50 %) и не допуская их пересыхания. [3]
Макропористые иониты с различной степенью пористости синтезированы также реакцией привитой со-полимеризации виниловых мономеров. [4]
Макропористые иониты обычно обладают большей стойкостью, чем гелевые. Для уменьшения растрескивания зерен при набухании рекомендуется хранить товарные иониты в полиэтиленовых мешках или другой герметичной таре, поддерживая таким образом первоначальную влажность ионитов ( порядка 20 - 50 %) и не допуская их: пересыхания. [5]
Хорошо набухающие слабосшптые и макропористые иониты оказались весьма полезными для сорбции ионизованных органических соединений. [6]
Необходимо отметить, что для избирательной сорбции макромолекул биополимеров в ряде случаев могут быть использованы макропористые иониты. Особое место среди этих исследований занимает сорбция инсулина сульфокатионитами [21, 22], так как инсулин, в отличие от многих других белков и пептидов, не подвергается деструкции сульфоионитами, способными осуществлять гидролиз пептидных связей. [8]
Наиболее эффективны для использования в неводных органических средах с низкой диэлектрической проницаемостью обладающие высокими кинетическими свойствами макропористые иониты с реальными физическими порами, способствующими интенсивному массопереносу в грануле ионита. Например, высокими сорбционными свойствами обладают иониты АРА-40 и АВ-171 в С1 - и ОН-формах, что свидетельствует о возможности глубокой очистки на них органических растворителей от ионов железа. [9]
Сильно набухающие смолы, называемые гелеобразными, имеют удельную обменную поверхность 0 1 - 0 2 м2 / г. Макропористые иониты обладают развитой обменной поверхностью, равной 60 - 80 м2 / г. Синтетические иониты набухают в воде больше и имеют большую обменную емкость, чем природные. Срок службы синтетических катионитов значительно больше, чем анионитов. Это объясняется низкой стабильностью групп, которые в анионитах выполняют роль фиксированных ионов. [10]
Сильно набухающие смолы, называемые гелеобразными, имеют удельную обменную поверхность 0 1 - 0 2 м / г. Макропористые иониты обладают развитой обменной поверхностью, равной 60 - 80 м2 / г. Синтетические иониты набухают в воде больше и имеют большую обменную емкость, чем природные. Срок службы синтетических катионитов значительно больше, чем анионитов. Это объясняется низкой стабильностью групп, которые в анионитах выполняют роль фиксированных ионов. [11]
Важным моментом в развитии технологии ионитов является получение макропористых ионитов. Макропористые иониты получают введением в реакционную массу в процессе полимеризации ( или поликонденсации) инертного растворителя, например изооктана, который захватывается массой, а затем уже удаляется из пространственного полимера. Ионит представляет собой как бы затвердевшую губку. Макропористые иониты имеют повышенные механические, а также кинетические характеристики по сравнению с обычными ионитами, так как поры облегчают диффузию ионов к активным центрам. [12]
 |
Ионитовый фильтр открытого типа. [13] |
Полученные макропористые иониты обменивают ионы таких биополимеров, как гормоны белкового происхождения, ферменты со значительно более высокой скоростью, по сравнению с ионитами других типов. [14]
Иониты, имеющие такую структуру, проницаемы для крупных ионов. Это макропористые иониты, применяемые для удаления органических веществ из воды. При большем содержании сшивающего реагента ( 8 - 10 %) получаются иониты, способные к обмену ионов средних и малых размеров. Такие иониты чаще всего используются в практике во-доподготовки. Иониты с высоким содержанием сшивающего агента ( до 20 %) необходимы для обмена неорганических ионов в присутствии крупных органических ионов, например при обессоливании воды, содержащей антибиотики. [15]
Страницы: 1 2 3