Макропористые иониты

Cтраница 2

Вместе с тем существуют определенные типы ионитов, для которых относительная обменная емкость не меняется или мало меняется при изменении рассматриваемых здесь параметров. Это прежде всего макропористые иониты, в которых существует резкое разграничение между густосетчатыми участками и свободными пространствами - порами, каналами. Уплотненная область и расположенные там функциональные группы недоступны для инсулина ни при каких изменениях условий. [16]

Большая способность ионита к набуханию приводит к резкому снижению его механической прочности. Этому требованию удовлетворяют макропористые иониты. [17]

Промышленные марки ионитов отличаются скоростью ионного обмена. Наиболее высокими кинетическими характеристиками обладают макропористые иониты. [18]

Такая структура обладает известной степенью эластичности и способностью изменять свой объем ( набухать) в воде. Однако для специальных целей в настоящее время изготовляются макропористые иониты с радиусом пор от 8 до 2 104 нм. [19]

По структуре частиц ( зерен) иониты могут быть условно разделены на гелиевые и макропористые. Гелиевые структуры не обладают истинной пористостью и способны к ионному обмену только в набухшем состоянии, а макропористые иониты имеют развитую пористую структуру и способны к ионному обмену как в набухшем, так и в ненабухшем состоянии. Гелиевые иониты обычно обладают большей обменной емкостью, но уступают макропористым смолам по химической и термической стойкости. [20]

По структуре частиц ( зерен) иониты могут быть условно разделены на гелиевые и макропористые. Гелиевые структуры не обладают истинной пористостью и способны к ионному обмену только в набухшем состоянии, а макропористые иониты имеют четкую пористую структуру и способны к ионному обмену в любом состоянии. Гелиевые структуры обычно обладают большей обменной емкостью, не уступают макропористым смолам по химической и термической стойкости. [21]

Если в графе Тип ионита нет никаких дополнительных указаний, то катализаторы применяются в водородной или гидроксильной форме. Для солевых или смешанных форм в скобках в этой графе указывается природа противоионов. Макропористые иониты обозначаются буквой А при номере типа. [22]

Свойства полимеризационного низкоосновного анионита типа АН-22. [23]

Одним из наиболее перспективных направлений, по которому идет современное развитие проблемы создания ионитов с улучшенными свойствами, является получение ионитов макропористой структуры. Возможность изменения ряда параметров позволяет получать многочисленные модификации, значительно отличающиеся по своим свойствам. Макропористые иониты по структуре существенно отличаются от стандартных. [24]

Проблема увеличения скорости ионообменного поглощения органических веществ приобретает особое значение в связи с проявляющейся нестабильностью их в водных растворах, а также в сорбированном состоянии. Полученные по такому методу смолы обладают вместе с тем пониженной механической прочностью и столь сильно набухают, что практическое использование их становится затруднительным. Синтезированные в последние годы макропористые иониты [7 8] также не решили проблемы сорбции больших органических ионов, так как такие иониты проницаемы лишь в области макропор и только для ионов весьма ограниченных размеров. [25]

Для неводных сред с низкой диэлектрической проницаемостью применяют макропористые иониты, которые очищают низшие галогенуглеводороды от кислых примесей [ яп. [26]

Химически активные полимеры гелевой структуры, получаемые путем сополимеризации мономеров, содержащих ионогенные группы, с дивинильными соединениями, обладают прежде всего низкими кинетическими характеристиками, недостаточной осмотической стабильностью, малой степенью набухания. Для устранения этих недостатков сополимеризацию моно - и дивиниль-ных мономеров проводят в присутствии растворителей несольватирующего типа по отношению к сополимерам. Таким образом, в присутствии алифатических углеводородов ( порообразователей) за одну стадию сополимеризации получают макропористые иониты. Так, макропористые карбоксильные катиониты КБ-2-7п или КБ-2-10п [99] получают суспензионной сополимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты с 7 % или 10 % ДВБ в присутствии порообразователя - 30 % изооктана. [27]

Адсорбция в микропорах описывается теорией объемного заполнения микропор ( 78, с. Будучи применен для гетеросетчатых сорбентов, метод БЭТ не обнаруживает поверхности микро - и мезопор, исчезающих при дегидратации. Это очень малые величины по сравнению с удельной поверхностью макропористых сорбентов, которая достигает 60 - 90 м2 / г [80], хотя гетеросетчатые иониты типа Биокарб обычно более проницаемы для макромолекул белков, чем макропористые иониты. [28]

Электронно-микроскопические снимки ( рис. 1) показывают гетерогенность макропористых структур. Эти материалы обнаруживают наличие агломератов беспорядочно упакованных микросфер и пустот сравнительно большого размера. Зерна новых ионитов непрозрачны ( рис. 2), характеризуются пониженной насыпной массой, имеют развернутую удельную поверхность ( сотни м2 / г) и поры с диаметром десятки-сотни А. Макропористые иониты обладают полной обменной емкостью на единицу массы практически такой же ( а в ряде случаев большей), как их гелевые аналоги. [29]

Важным моментом в развитии технологии ионитов является получение макропористых ионитов. Макропористые иониты получают введением в реакционную массу в процессе полимеризации ( или поликонденсации) инертного растворителя, например изооктана, который захватывается массой, а затем уже удаляется из пространственного полимера. Ионит представляет собой как бы затвердевшую губку. Макропористые иониты имеют повышенные механические, а также кинетические характеристики по сравнению с обычными ионитами, так как поры облегчают диффузию ионов к активным центрам. [30]

Страницы: 1 2 3