Гетеро-цикл
Cтраница 1
Гетеро-циклы в органическом синтезе ( тезисы докладов), Киев, 1964, стр. [1]
Членный гетеро-цикл имеет конформацию конверта. [2]
Поскольку л-избыточные, л-дефицитные и л-амфотерные гетеро-циклы включают большое число структурных подтипов, для их упорядоченного рассмотрения требуется проведение внутренней классификации. Удобно подразделить л-избыточные и л-дефицитные гетеросистемы на четыре основных группы, а л-амфотерные - на три. [3]
Обычно используются гетеро-циклы, содержащие два или три атома азота, например 1 2 3-три-азол - 1-илацетонитрил ( LXXVII), 1 2 4-триазол - 1-илуксусная кислота. [4]
Галогены и гетеро-циклы, а также алкилирование, ацилирование и арилирование аминогрупп антрахиноновых красителей действуют аналогично. [5]
Трназинами называют шестичленные ароматические гетеро-циклы, содержащие в кольце три атома азота. Производные 1 3 5-триа-зипа относятся к числу соединений, известных с очень давних пор, зато первый достоверный представитель 1 2 3-трпазинов получен только в I960 г. 1 3 5 - Триазины иногда называют с. [6]
Триазинами называют шестичленные ароматические гетеро-циклы, содержащие в кольце три атома азота. Производные 1 3 5-триа-зина относятся к числу соединений, известных с очень давних пор, зато первый достоверный представитель 1 2 3-триазинов получен только в I960 г. 1 3 5 - Триазины иногда называют сим - ( симметричными) - триазинами, 1 2 4-триазины - асим - ( несимметричными) - Триазинами, а 1 2 3-триазины ( часто присутствующие в полициклических системах) часто называют вицинальными ( виц) изомерами этих соединений. [7]
Возможность превращения гетеро-циклов в линейные полимеры определяется термодинамической устойчивостью и напряженностью циклов. Последняя изменяется в зависимости от ряда факторов, основными из которых являются число звеньев и характер функциональных групп в цикле. Чем больше напряженность цикла, тем меньше его термодинамическая устойчивость и тем легче и полнее цикл превращается в линейный полимер. [8]
 |
Относительные энергии изомеров Н2С2Х. [9] |
Для всех гетеро-циклов были обнаружены локальные минимумы, отвечающие плоской структуре олефинового фрагмента молекул. Линейные карбены и цвиттерионные структуры без энергии активации переходят в гетерокумулены. Если в карбеновых и цвиттер ионных структурах зафиксировать угол НСС ( 120), то обнаруживаются два локальных минимума, отвечающих карбеновым и цвитте-рионным структурам, соответственно, причем последние менее стабильны. [10]
При действии щелочей гетеро-цикл легко раскрывается с образованием производных дифе-нила: при нагр. Расширение фураново-го цикла с образованием 3 4-бензокумарина происходит при взаимод. [11]
Распад молекулярных ионов полигетероатомных гетеро-циклов подчиняется уже разобранным выше закономерностям, с той лишь разницей, что на первой стадии процесса происходит преимущественно разрыв связи X - С2, а затем образуются ионы типа Ф17 - Oi8, но содержащие BTQpofi гетероатом. [12]
Оксонин формально является гетеро-циклом с 10 л-электронами и можно было бы ожидать проявления им ароматических свойств. В действительности, как спектры ПМР, так и спектры ЯМР 13С [58] оксонина согласуются с непланарной конформацией, и этот гетероцикл не обладает диамагнитным кольцевым током. Напротив, родственный гетероцикл азонин существует в плоской конформации и проявляет ароматические свойства. [13]
Нефторированные полимеры с азотсодержащими гетеро-циклами в цепи в последние годы подвергаются интенсивному изучению. Большинство из них ( полиимиды, полибензими-дазолы, полибензоксазолы и др.) обладают высокой термической и химической устойчивостью. В литературе имеются данные о синтезе фторированных аналогов таких полимеров. При этом описаны, главным образом, полимеры, у которых атомы фтора введены в алифатические звенья. [14]
Следовательно, они представляют собой шестичленные гетеро-циклы. [15]
Страницы: 1 2 3 4