Cтраница 2
Аналогично спиропиранам обратимое раскрытие гетеро-цикла наблюдается у фотохромных хроменов, тиохроменов, селенохроменов, дигидрохинолинов. Окрашенная орте тм-ноидная форма стабилизируется при аннелировании ароматич. [16]
Рассмотрим общие способы синтеза ароматических пятичленных гетеро-циклов с тем, чтобы методы, специфические для каждого из них, привести при его описании. Затем рассмотрим общие свойства ( в сравнении) и далее перейдем к специфике каждого гетероцикла. [17]
Проводя трехкомпонентный синтез с метилактивными гетеро-циклами, получают несимметричные триметинцианины. [18]
Ароматическая шестерка образуется в пятичленных гетеро-циклах иным путем, чем в бензоле или пиридине: в ее создании участвуют четыре я-электрона двух двойных связей и свободная электронная пара гетероатома. [19]
Реакция расширения кольца циклопропилиминов в азотистые гетеро-циклы может быть использована для синтеза алкалоидов. [20]
Этим и обусловлены ароматические свойства пятичленных гетеро-циклов. [21]
Гидрирование ( восстановление) некоторых третичных гетеро-циклов протекает настолько энергично, что уже через несколько минут можно обнаружить образовавшиеся вторичные основания. [22]
Дикетоны находят применение в синтезе шестичленных гетеро-циклов. [23]
Методы, используемые для получения соответствующих гетеро-циклов, содержащих мышьяк, не пригодны для синтеза 1 2 3 4-тет-рагидрофосфинолинов и - изофосфинолинов. [24]
Ш-15 - Бенздиазепины являются примером семичленных гетеро-циклов с двумя гетероатомами. [25]
Была сделана пробная расшифровка сигналов гетеро-циклов соединений путем сравнения сдвигов диссоциированных пуринов со сдвигами соединений соответствующих пуринов с моно-и трифосфатами рибозы. Изменение химических сдвигов при про-тонировании было использовано для получения данных о структуре протонированных соединений. [26]
Пиридин, следовательно, является л-дефицитным гетеро-циклом и, по аналогии с бензольным кольцом, содержащим электроноакцепторный заместитель, например NOa ( см. разд. [27]
ФУРАН ( фурфуран) С4Н4О - гетеро-цикл з киснем у п ятичленному к.льц.. [28]
В радикале этой аминокислоты содержится имидазол пятичленный азотистый гетеро-цикл с двумя гетероатомами ( см. стр. [29]
Опубликован обзор [114] по реакциям трансформации гетеро-циклов и отмечено их очень большое распространение. Однако, данный тип реакций исследован мало, и некоторые примеры оказались неожиданными. Сужение кольца в пиримидо [ 5 4 - е ] - сс лг-трназиноне-4 ( ЗЯ) до 9-ами-ногипоксантина достигнуто действием гидросульфита натрия в уксусной кислоте. Не удивительно, что реакции птеридинов изучены более детально; это иногда вызывалось необходимостью понять причины встречающихся случаев биологической трансформации. [30]