Гетерозигота
Cтраница 2
Это положение доказывается генетическим экспериментом на диплоидных гетерозиготах. [16]
Резюмируя, можно сказать, что для гетерозигот по транслокациям характерно наличие колец из четырех хромосом в мейозе и, как правило, снижение плодовитости. [17]
Таким образом, решающий фактор, определяющий плодовитость у гетерозигот по транслокациям, - это частота зигзагообразных колец в метафазе. Если их частота достигает 100 %, то гетерозигота вполне плодовита. [18]
Существует мнение, что эффект гетерозиса в основном наблюдается у гетерозигот по таким генам, которые в гомозиготном состоянии вызывают существенную депрессию развития. К этой группе относятся хлорофилъные и карликовые мутанты. В наших опытах были выделены такие мутантные формы, которые более продуктивны, чем исходный сорт, и при скрещивании которых с исходным сортом наблюдается гетерозис. Иными словами, эффект действия одного и того же мутантного гена как в гомо -, так и в гетерозиготном состоянии может быть положительным. [19]
Каждое вещество синтезируется со своей, присущей ему, скоростью, поэт му в гетерозиготах, вероятно, оба вещества синтезируются не в одинаковых количествах. Предполагается также, что для осуществления реакции несовместимости содержание каждого вещества должно достигнуть некоего количественного порога. Таким образом, активность S - аллелей проявляется в том случае, когде концентрация соответствующих продуктов превышает порог активности. [20]
Состояние человека при пониженном давлении кислорода, свидетельствующее о серповидно-клеточном изменении его эритроцитов; характерен для гетерозигот по аллелю, ответственному за серповидно-клеточную анемию. [21]
Поддержание частоты рецессивного аллеля, который может оказаться вредоносным, на достаточно постоянном уровне известно под названием преимущества гетерозигот. Это снижение можно частично отнести на счет обмена генами в результате браков между представителями черной и белой расы, однако важным фактором служит отсутствие в Северной Америке малярии, устраняющее селективное давление в пользу гетерозигот. В результате рецессивный аллель медленно элиминируется из популяции. [22]
У дрозофилы и у человека известно много примеров доминантных мутаций, при которых новый признак проявляется уже у гетерозигот. Одним из подобных примеров у человека служит ген, вызывающий брахидактилию ( см. фиг. Носители подобных доминантных особенностей почти всегда гетерозиготны и в среднем передают данный признак половине своего потомства. [23]
Эти тетраплоиды являются диаллельными гетерозиготами с двойной дозой каждого из S-аллелей, так как получены путем колхи-цинирования из диплоидных гетерозигот. [24]
Показано, что только для одного аллеля все сочетания с другими аллелями давали самосовместимые растения; степень самосовмес - тимости гетерозигот с одним общим аллелем так же, как и с двумя разными аллелями, неодинакова. [25]
При этом типе транслокаций гетерозиготы и гомозиготы цитологически не различаются, поскольку и те и другие в мейо-зе образуют кольцевые биваленты, но гетерозиготы дают в потомстве моногенное ( 3: 1) расщепление щ желаемому признаку. Он заключается в следующем. Дополненные линии пшеницы облучают рентгеновскими или гамма-лучами. Полученное от самоопыления потомство высевают по семьям. В F2 учитывают расщепление по изучаемому признаку. [26]
Если же а и b располагаются очень близко друг к другу и относятся к маленькому участку хромосомы с более однородной биохимической функцией, то гетерозигота будет нести признаки, обусловливаемые обоими рецессивными аллелями. [27]
Повышение мощности у некоторых сортов может быть обусловлено не просто увеличением числа доминантных аллелей, но и каким-то взаимодействием между определенными сочетаниями аллелей в гетерозиготе. [29]
XVI мы рассказали об инверсиях у Drosophila pseu-doobscura и пришли к выводу, что в каждой популяции могут встречаться инверсии нескольких различных типов, причем гетерозиготы по разным инверсиям отличаются большей мощностью, чем соответствующие гомозиготные комбинации. Здесь мы имеем дело с интересным специальным случаем, когда в инвертированных участках хромосомы сохраняются ненарушенными блоки генов, влияющих на мощность и плодовитость. Добжанский указал, что сохранение связи в подобных генных блоках может обеспечиваться и другим путем. Если, например, хиазмы во время мейоза локализуются в одном или нескольких определенных участках хромосом, то на некоторых других участках перекрест будет происходить очень редко, а то и никогда; поэтому такие участки могут стать носителями константных блоков генов. Различные подобные блоки могут в популяции дополнять друг друга, что обеспечит большую мощность гетерозигот по сравнению с соответствующими гомозиготами. От подобных ситуаций не так уж далеко до случаев моногибридного гетерозиса, когда гетерозигота опять-таки превосходит гомозиготы. [30]
Страницы: 1 2 3 4