Гетерозигота

Cтраница 3

Установлено ( Херши и Чэйз), что в случае, если скрещиваемые мутанты разделены заметным расстоянием на генетической карте ( 20 генетических единиц), гетерозиготы по обоим маркерам образуются только в 6 % случаев. Левинталь расширил эти наблюдения, показав на примере трех маркеров, что при образовании потомства гетерозиготного по центральному локусу, оно оказывается реком-бинантом по отношению к крайним маркерам. [31]

Можно представить себе, что в процессе эволюции каждая вновь появившаяся мутация в любом локусе растения-самоопылителя первоначально находилась в гетерозиготном состоянии, но затем происходил распад гетерозиготы на гомозиготные формы, и в зависимости от того, как влияла новая мутация на жизнеспособность и соответственно приспособленность особей, она подхватывалась или элиминировалась отбором. Чем большее число генов, ответственных за формирование того или иного количественного признака, претерпевало мутационные изменения, тем большая генотипически контролируемая изменчивость возникала в популяции, то есть тем большее число линий с разнообразными генотипами должно входить в состав данной популяции самоопыления. Причем генотипическая компонента изменчивости количественного признака у самоопылителей будет зависеть в основном от различий между растениями по числу содержащихся в их генотипах доминантных генов аддитивного действия. [32]

После инбридинга еще в одном поколении гетерозигот будет лишь 25 %, так как комбинации АА и аа сохранят свою константность, а особи Аа дадут 50 % гомозигот и 50 % гетерозигот. [33]

Таким образом, у диплоидного вида с половым размножением могут возникать новые гены в результате мутаций в добавочных копиях имеющихся генов; эти новые гены могут распространиться в популяции благодаря отбору в пользу гетерозигот, причем не будут потеряны и исходные гены; и наконец, новые гены могут дополнительно включаться в геном в результате процессов дупликации генов и генетической рекомбинации. Такая последовательность событий возмножна только у диплоидных видов. Обогащение генома у гаплоидного вида связано с большими трудностями. Если в процессе приобретения нового гена вид должен сохранить и старый ген, то ему придется ждать возникновения нужной мутации у одной из очень немногих особей, у которых уже произошла дупликация соответствующего локуса. Детальные расчеты показывают, что в типичном случае диплоидный организм способен расширять свой геном и добавлять к нему новые гены с новыми функциями в сотни или даже тысячи раз быстрее, чем это происходит у гаплоидного организма. [34]

С тех пор как стало возможным проводить для нейроспоры тетрадный анализ, можно совершенно четко продемонстрировать, что одновременно с типом () не возникает ни одного типа таких двойных мутантов; поэтому Митчелл пришла к заключению, что гетерозигота между двумя мутантными типами образует тип () не путем перекреста, а каким-то иным способом. Этот неизвестный способ был назван конверсией гена. Другие исследователи предпочитают применять термин трансмутация. [35]

Естественно, что конъюгация преимущественно будет идти между А - А и а - а, а не между А - а и а - А, что и приводит к образованию гамет Аа, а при сочетании этих гамет - зигот АА аа, то есть исходной гетерозиготы. Однако реализовать эту схему на практике оказалось очень трудно, и данная работа находится в стадии методических поисков. [36]

Легче всего обнаружить транслокации, и поэтому они наиболее хорошо изучены. Гетерозиготы по транслокациям выявлены у многих растений, однако самые подробные исследования проведены на энотере. Изучая мейоз у этого растения, Клилэнд в 1924 г. обнаружил, что хромосомы ее всегда соединены в определенные комплексы, состоящие из колец и цепей. Несколько позже Хаканссон установил, что подобное образование колец обусловлено транслокациями. [37]

Это заболевание, распространенное преимущественно в Африке, Греции и Италии, обусловлено гомозиготностью по одному не вполне рецессивному гену. У гетерозигот наблюдается так называемый признак серповидноклеточности: если к пробе крови, взятой для анализа, добавить некоторые химические вещества, уменьшающие содержание в ней кислорода, то эритроциты проявляют тенденцию принимать серповидную форму. Однако подобные гетерозиготы вполне здоровы и, более того, обладают повышенной устойчивостью к малярии, по крайней мере к малярии, вызываемой Plasmodium falciparum. Это было точно установлено исследованиями, проведенными в малярийных районах, а также опытами по инокуляции. [38]

При этом гетерозигота Аа превосходит по мощности гомозиготы аа и АА. [39]

Доминирование очень часто бывает неполным, а иногда совершенно отсутствует. В последнем случае гетерозигота Аа имеет признаки, промежуточные между признаками родительских форм АА и аа. Скрещивание между растениями с красными и белыми цветками может дать гибридов F ] с розовыми цветками. Знаменитый пример такого промежуточного моногибридного расщепления представляют андалузские куры, имеющие голубоватую окраску, которая создается мозаичным распределением мелких черных и белых участков. Эти куры представляют собой просто гетерозиготы ( Аа), полученные от скрещивания белой и черной рас. [40]

Примеры кодоминантности.| Результаты скрещивания кур андалузской породы ( гибриды Р.. [41]

Кодоминантность наблюдается как у растений, так и у животных. В большинстве случаев гетерозиготы обладают фенотипом, промежуточным между фенотипами доминантной и рецессивной гомозигот. Черное оперение обеспечивает аллель, определяющий синтез черного пигменты меланина. У забрызганных кур этот пигмент отсутствует. У гетерозигот меланин синтезируется лишь частично, создавая голубоватый отлив оперения. [42]

Изучено взаимодействие между девятью аллелями локуса в пыльце тетра-плоидов N. Показано, что часть тетраплоидных гетерозигот по S-локу-су остаются самонесовместимыми. Степень самосовместимости другой части гетерозигот неодинакова. Только один из девяти аллелей во всех гетерозиготных сочетаниях дает самосовместимые растения. Рассмотрен возможный механизм самосовместимости у тетраплоидов и предложена карта комплементации для девяти изученных аллелей. [43]

Гибрид - особь, полученная в результате скрещивания между генетически различающимися родительскими типами. В широком смысле слова каждая гетерозигота представляет собой гибрид. [44]

Теория доминантности встретилась с известными затруднениями: например, за очень немногими исключениями, все инбредные линии обладают менее крепкой конституцией, чем исходная популяция. Это может показаться странным, поскольку гетерозигота АаВЬСс... Подобные гомозиготы должны были бы иметь по крайней мере такую же мощность, как исходная популяция. Но их полное отсутствие или крайне редкое появление может - быть обусловлено двумя различными обстоятельствами. Во-первых, абсолютное число генов, обусловливающих мощность, так велико, что чисто математическая вероятность возникновения особи, гомозиготной по всем этим генам, очень мала; во-вторых, необходимо принять во внимание явление сцепления генов. Нет сомнений, что в тех хромосомах, в которых находятся гены конституциональной крепости, одновременно лежат и гены различных неблагоприятных признаков, а поэтому такие гены часто бывают сцеплены. Сцепление между генами, оказывающими положительное и отрицательное влияние, весьма затрудняет получение комбинаций преимущественно одних положительных генов. [45]

Страницы: 1 2 3 4