Гетерохроматин

Cтраница 1

Гетерохроматин - образующиеся из хроматид во время теплофазы в бесструктурном материале недиспергирующие и интенсивно окрашивающиеся узелки. [1]

Поэтому применение термина гетерохроматин следует по возможности ограничивать. [2]

Y-x роматин - структурный гетерохроматин Y-хромо-сомы человека, выявляющийся в интерфазном ядре с помощью флюорохромов в ультрафиолетовом свете. Барра - интенсивно красящаяся основными красителями структура ( 0 7 - 1 2 мкм), находящаяся в ядрах разных типов клеток самок, образован в норме одной из двух половых хромосом гомогаметного пола. Эта хромосома спирализована и вследствие этого неактивна. При наличии большего числа Х - хромосом такой инактивации подвергаются все, кроме одной Х - хромосомы. [3]

Эухроматин отличается от гетерохроматина менее плотной упаковкой хромосомного материала, большим кол-вом негистоновых белков и др. Может инактивироваться и приобретать св-ва факультативного гетерохроматина. [4]

Наблюдавшаяся частота разрывов в гетерохроматине составляла 23 %; указанная величина ( 28 %) была получена после внесения поправки на инверсии, возникающие внутри гетерохроматинового района, которые не могут быть, однако, обнаружены. [5]

Возможно, что особый характер метаболизма нуклеиновой кислоты, отличающий гетерохроматин от эухроматина, влияет на воспроизведение генов, расположенных вблизи гетерохроматинового района. [6]

ДНК, где расположен ген, при перемещении гена к гетерохроматину, либо выключением гена из-за нарушения регуляции транскрипции на уровне ДНК-белкового взаимодействия. [7]

Морфологически в хроматине различают диспергированную часть - эухроматин и компактную - гетерохроматин. [8]

Например если диск ЗС / Х - хромосомы переносится таким образом в соседство с гетерохроматином, то глаза у самца будут белые с красными пятнами. [9]

Другая часть ДНК - стабильная ДНК, она связана белками, ее фосфатные группы блокированы, а сама молекула упакована в компактный хроматин, или гетерохроматин. [11]

Если у куриного эмбриона после двух дней инкубации заменить клетки сомитов такими же клетками перепела и сделать спустя неделю срез крыла, то окажется, что мышечные клетки крыла образовались нз трансплантированных сомитов перепела. [12]

Хотя перепел во многом сходен с курицей, его клетки легко отличить на гистологических препаратах, так как они содержат крупную, сильно окрашивающуюся глыбку гетерохроматина, связанного с ядрышком. Такой ядрыш-ковый маркер позволяет легко опознать пересаженные клетки, куда бы они ни перешли внутри эмбриона. Если у куриного зародыша еще до закладки крыльев заместить ткань определенной группы сомитов такой же тканью от перепела ( рис. 15 - 72), то все мышечные клетки в крыльях ( н только они) будут происходить от перепела. Очевидно, будущие мышечные клеткн мигрируют в область закладки крыла и остаются здесь до тех пор, пока для них не наступит время дифференцировки. Эти клетки-предшественники мышечной ткани-детерминированы, но еще не дифференцировались и поэтому внешне практически неотличимы от остальных мезенхимных клеток раннего зачатка конечности. [13]

Явление протекает различно в зависимости от того, произошли ли оба разрыва, участвующие в структурном изменении в эухроматиновых районах хромосом, или один из них произошел в гетерохроматине. В последнем случае структурное изменение сводится к тому, что эухроматиновый район присоединяется к гетерохроматиновому. При этом эффект положения сказывается на генах, локализованных в эухроматине и находящихся на расстоянии до 20 дисков от места разрыва. [14]

Далее, те опыты, на которые мы уже ссылались ( Н. П. Дубинин, Б. Н. Сидоров, 1935; Меллер, 1941) и которые показали, что некоторые изменения, связанные с гетерохроматином, безусловно, представляют собой эффект положения, не могут быть применены к случаям изменения генов, локализованных в непосредственной близости к разрыву. Таким образом, вопрос о природе мутационных изменений, которые сопровождают структурные изменения хромосом, не затрагивающие гетерохроматиновые районы, нельзя считать окончательно решенным. Это особенно досадно потому, что большая часть сцепленных с полом рецессивных леталей, на которых проведена главная масса экспериментов по получению мутаций под влиянием облучения, сопровождается структурными изменениями хромосом. Для того чтобы понять механизм действия облучения, необходимо знать, представляют ли собой эти летальные мутации результат эффекта положения гена, расположенного около разрыва - эффекта, возникшего потому, что данный ген был удален от своего обычного соседа и перенесен к другому гену, или они происходят вследствие внутренних изменений генов, вызванных ионизирующей частицей, как причиной разрыва хромосомы. [15]

Страницы: 1 2 3