Cтраница 3
Механизм инактивации и избирательного разрушения хромосом остается неизвестным; предполагается, что в своей химической основе он имеет сходство с процессами модификации и рестрикции, свойственными бактериям ( гл. С помощью системы метилирования одна хромосома может быть помечена и сохранена, тогда как другая - подвергнуться последовательным воздействиям отстригающей эндонуклеазы. С другой стороны, не исключено, что какой-то другой фермент инициирует переход хромосом в гетерохроматин. [31]
У плодовой мушки, как и у других организмов, хромосомы не однородны по всей своей длине, а состоят из эухроматиновых и гетерохроматиновых сегментов. Эти сегменты ведут себя по-разному в отношении окрашивания на различных стадиях митоза и мейоза. Особенность гетерохроматина состоит в том, что на стадии покоя он ясно виден, тогда как эухроматин почти невидим. [32]
При помощи стандартных цитологических и генетических методов можно доказать, что единицы наследственности - гены - расположены линейно вдоль хроматидной нити и таким образом переходят к хромосомам. По мере того как хроматидная нить формируется и становится лучше видимой, все яснее вырисовывается, что она представляет собой цепочку узелков, богатых легко окрашиваемой нуклеиновой кислотой, которые разделены менее интенсивно окрашенными сегментами, состоящими главным образом из белков. В течение телофазы некоторые участки хро-матид не диспергируют, превращаясь в неоформленный материал, а сохраняются в виде хорошо заметных интенсивно окрашенных узелков. Такой материал называется гетерохроматином, он особенно четко выражен вблизи ядрышка, где он образует связанный с ядром хроматин. Остальная часть хроматид называется эухро-матином. [33]
Функционально активными и, в частности, транскрибируемыми являются лишь диффузные участки хроматина ( эухроматин), хотя не весь эухроматин функционально активен. Вообще, деление хроматина на гетеро - и эухроматин в значительной степени условно и не всегда отражает его функциональную-активность. По сравнению с гетерохроматином эухроматин обычно-содержит меньшее количество гистона HI, и ДНК в нем более доступна действию ДНКаз. Хотя основная структура как эу -, так и гетерохроматина одинаковая ( цепь нуклеосом), они различаются п конфигурации, наличию кислых негистоновых белков, некоторых ферментов и др. Вероятно, это может сказываться как на количестве-повреждении, возникающих в ДНК, так и на их элиминации. [34]
Эухроматин - вещество хромосом, которое во время стадии покоя ядра не окрашивается или окрашивается слабо. В митозе и мейозе это вещество может окрашиваться сильно. Определенные участки хромосом, которые называются гетерохроматическими, отличаются по своей окрашиваемое от эухроматических участков и ясно видны в стадии покоя. В эухроматине преимущественно расположены активные гены, тогда как функции гетерохроматина не совсем ясны. [35]
В относительно крупном масштабе производят цитрусовое, цитро-нелловое, лемонграссовое, гвоздичное, мятное, кориандровое, бадьяновое и пек рые др. масла. Возможно, они являются аттрактан-тами или репеллентами соответственно полезных и вредных насекомых, уменьшают теплоотдачу растения и др. ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА, изменение проявления активности гена при перемещении его в др. участок хромосомы. В случае перемещения гена из эухроматина в гетерохроматин в нек-рых клетках происходит инактивация транскрипции гена по принципу все или ничего, причем инак-тивированное состояние гена наследуется в клеточных поколениях. Вследствие такой инактивации появляется мозаицизм признака в соматич. [36]
С другой стороны, в некоторых клетках процесс необратимой диф-ференцировки сопряжен с потерей части генома. Крайним выражением этой ситуации являются эритроциты человека, полностью утратившие ядро. В других клетках разрушаются отдельные хромосомы. Возможны и такие случаи, когда хромосома или ее часть необратимо инактивн-руется и остается в клетке в виде компактного образования - гетеро-хроматина. Этим термином обозначают интенсивно окрашивающиеся области клеточного ядра. И, 1 6), но в отдельных гетерохроматиновых областях обнаруживаются группы инак-тивированных генов. Вся хромосома при этом выглядит как гетерохроматин. Инактивация происходит на ранней стадии эмбрионального развития и захватывает ту или другую Х - хромосому по принципу случайности: в одних клетках инактивируется материнская Х - хромосома, в других - отцовская. Однако при дальнейших клеточных делениях одна и та же хромосома остается инактивированной во всем клоне клеток. В результате в орга - HH3iMe особей женского пола возникает мозаицизм по гетерозиготным генам Х - хромосом. [37]