Гетероцикл

Cтраница 2

Гетероциклы, обладающие ароматическим характером, также вступают в реакцию внутримолекулярного ацилировання. [16]

Гетероциклы, включающие азот, кислород и другие элементы, присутствие которых является возможным в гуминовых кислотах, могут находиться лишь на периферии ароматических ядер и, таким образом, могут быть отнесены к боковым радикалам. Предложенная схема подчеркивает двойственную природу молекул гуминовых кислот: ароматическое ядро и боковые радикалы неароматической природы. Система сопряженных двойных связей в ароматическом ядре оказывает существенное влияние на химическую природу всей молекулы. [17]

Гетероциклы, чувствительные к электрофильной атаке, такие, как фуран или тиофен, нитруются легко. Пиридин нитруется с трудом, за исключением того случая, когда в кольце имеется аминогруппа, которая облегчает реакцию. [18]

Кольцевой ток и силовые магнитные линии в молекуле пиридина, помещенной во внешнее магнитное поле напряженностью Яо. [19]

Гетероциклы, содержащие гетероатом пиррольного типа, менее ароматичны, чем гетероциклы с пиридиновым гетероатомом. В ряду пятичленных гетероциклов-ароматичность изменяется в последовательности: селенофентиофенпирролфуран. Имеется мало данных по величинам экзальтации диамагнитной восприимчивости азолов. На примере пиразола видно, что введение в пиррольный цикл азагруппы делает молекулу более ароматичной. С другой стороны, в паре тиофен-тиазол величины экзальтации практически одинаковы. [20]

Полосы переноса заряда в молекулярных комплексах пятичленных гетероциклов. [21]

Гетероциклы, содержащие гетероатомы только пиррольного типа, действуют по отношению к электроноакцепторам как я-доноры. Донорность пятичленных гетероциклов независимо от природы акцептора изменяется в последовательности: пир-ролтеллурофенфураня: тиофенселенофен ( табл. 3.4), что соответствует газофазным потенциалам ионизации. [22]

Гетероциклы способны алкилироваться производными этилена, ацетилена и их гетероаналогов, что широко используется в синтетической практике. Присоединение облегчается также в присутствии катализаторов основного и ( несколько реже) кислотного характера. [23]

Гетероцикл имеет конформацию кресла с 2Me lPh в экваториальных и второй Ph-группой в аксиальном положении. Длины всех четырех связей As-С в пределах точности одинаковы: 1 909 - 1 929 ( 7) А. [24]

Гетероциклы в органическом синтезе ( тезисы докладов), Киев, 1964, стр. [25]

Гетероциклы в абсолютно чистом состоянии кинетически устойчивы, так как энергетические характеристики всех связей очень близки и под действием тепловой энергии избирательный разрыв какой -: нибудь одной связи мало вероятен. Так, например, абсолютно чистый и сухой е-капролактам при 200 в течение 200 час. [26]

Гетероциклы как вспомогательные ве - с. [27]

Гетероциклы А и Б в ( СХ) - одинаковые или различные. [28]

Гетероциклы могут быть образованы тремя, четырьмя, пятью, шестью и более атомами. Однако в соответствии с теорией напряжения ( см.) гетероциклические группировки из трех и четырех атомов, так же как трехчленные и четырехчленные карбоцикличе-ские соединения, малоустойчивы. Наиболее прочны и поэтому чаще всего встречаются пятичленные и шестичленные гетероциклы. [29]

Гетероциклы с несколькими гетеро атомам и. Среди гетеро циклов с несколькими гетероатомами встречаются важные природные вещества; на основе этих гетероциклов получают лекарственные препараты, красители и другие продукты. [30]

Страницы: 1 2 3 4