Гетероцикл

Cтраница 4

Гетероцикл с атомом кислорода в молекулах антоцианиди-нов имеет в отличие от гетероцикла в хромене ароматический характер. [46]

Гетероциклы могут быть образованы тремя, четырьмя, пятью, шестью и более атомами. [47]

Префиксы, используемые в названиях гетероциклов, содержащих элементы подгрупп IVБ, VE и VIE.| Корни-основы названий гетероциклов.| Названия гетероциклов, содержащих один атом селена. [48]

Гетероциклы, содержащие один атом из указанных подгрупп, в некоторых случаях первоначально называли, используя соответствующие приставки / из табл. 19.3.1 и названия родственных кар-боциклических соединений. В настоящее время их названия обычно образуют одним из двух путей: комбинацией соответствующего префикса 1 из табл. 19.3.1 ( где необходимо, буква а опускается) с корнем-основой из табл. 19.3.2 или комбинацией соответствующего префикса 2 из табл. 19.3.1 с названием родственного гетеро-цикла, содержащего атом кислорода. [49]

Гетероциклы такого типа обычно называют как аналоги хино-лина и изохинолина - фосфинолин и изофосфинолин или как аналоги нафталина - 1-фосфанафталин и 2-фосфанафталин. [50]

Гетероциклы, подобные пиридину, в которых электронная плотность на атомах углерода понижена, называются л-дефицитны-ми гетероциклическими соединениями. К ним относятся пиридин, пиримидин, пиридазин, пиразин, катионы пирилия и тио-пирилия, триазины и др. Пятичленные гетероциклы ( пиррол, фуран и тиофен) можно рассматривать как л-избыточные ароматические системы. Индексы ароматичности ЭДОЭ для некоторых гетероциклов приведены в табл. 12.2. Согласно этому критерию, 5-членные гетероциклы менее ароматичны, чем бензол, но пиридин и хинолин по ароматичности сравнимы с бензолом. Известны гетероциклические аналоги ароматических аннуленов. [51]

Страницы: 1 2 3 4