Другой гетероцикл

Cтраница 1

Другие гетероциклы являются составными частями нескольких важных коферментов. [1]

Как и для других гетероциклов, торсионные барьеры выше для связей, примыкающих к двум гетероатомам, а скорости инверсии тетраэдрического азота понижены. [2]

Для объяснения химического характера других гетероциклов приходится прибегать к резонансу полярных структур. [3]

Образование 1 3 4-оксадиазолов и других гетероциклов с двумя соседними атомами азота в цикле подтверждает предположение о том, что ацил и-рование тетразолов проходит по положению 2 кольца. [4]

Этим методом могут быть получены и другие гетероциклы. Так, 9-членные бензогетероциклы образуются при реакции перфтор-2 - метил-2 - пентена с фта-левым спиртом и opmo - гидроксифталевым спиртом в системе триэтиламин-ди-этиловый эфир. [5]

Значительное влияние на основность азагруппы оказывают другие гетероциклы, конденсированные с азиновым или азоль-ным кольцом. Если такой цикл л-избыточен, основность возрастает, если л-дефицитен - понижается. Так, азаиндолы в целом значительно сильнее как основания, чем пиридин. Исключением является 7-азаиндол, пониженная основность которого, несомненно, обусловлена отрицательным индуктивным эффектом расположенной рядом пиррольной группы NH. Действительно, в наиболее основном из всех азаиндолов 5-азаиндоле азагруппа максимально удалена от группы NH. В противоположность азаиндолам нафтиридины значительно слабее как основания по сравнению с пиридином. [6]

Области потенциалов, в которых при рН 4 - 5 восстанавливаются монозамещенные производные пиридина. [7]

Аналогичные ряды вытекают из значений потенциалов полуволн других гетероциклов. В каждой серии за редким исключением сохраняется одна и та же последовательность потенциалов полуволн различных восстанавливающихся групп. [8]

Гомологи пиридина, хинолина, тпофена и различных других гетероциклов, так же как гомологи бензола, могут быть окислены в карбоновые кислоты с сохранением циклов. [9]

Совместная полимеризация лактамов и сополимеризация их с другими гетероциклами привлекает большое внимание исследователей. Это объясняется тем, что в результате сополимеризации циклов могут быть получены материалы с новыми интересными свойствами. [10]

Аминобензоксазолы, обладающие пониженной основностью по сравнению с другими гетероциклами, реагируют с хлорангидридами кислот фосфора только при нагревании с эквимолярным количеством триэтила-мина без растворителя в течение нескольких часов. [11]

Сходство между бензолом и тиофеном, а также другими гетероциклами можно понять из следующего: 1) ненасыщенные пятичленные циклы обладают молекулярным весом, близким к бензолу; 2) они плоские, и их молекулярные объем и форма похожи на таковые для бензола; 3) р-орбиты двойных связей ( стр. В результате энергия стабилизации достигает 23, 31 и 31 ккал1молъ соответственно для фурана, пиррола и тиофена по сравнению с 39 кккал ] моль для бензола. [12]

С тех пор подобные исследования проводились и для многих других гетероциклов; все они полностью согласуются между собой ( см. гл. Например, спектр 4-оксихинолина очень похож на спектр его N-метильного производного и резко отличается от спектра О-метильного производного. [13]

Как и в предыдущем разделе, синтезы пиридинов из других гетероциклов подразделяются на две группы. Первая исходит из соединений с готовой цепочкой Cs; они образуют пиридины в результате разрыва своего кольца и рециклизации в другом направлении. Вторая группа синтезов объединяет реакции цикло-присоединения с образованием бициклических интермедиатов, распад которых ( часто спонтанный) приводит к пиридиновым производным. [14]

В последнее время синтезированы полихиноксалины, одновременно содержащие также и другие гетероциклы в цепи. Подобные полимеры получают, используя в качестве исходных соединений вещества, уже содержащие хиноксалиновые группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4