Четырехчленный гетероцикл

Cтраница 1

Четырехчленные гетероциклы могут быть получены в результате [2 2] - циклоприсоединения кетенов, изоцианатов и других гете-рокумуленов. Один из методов синтеза азиридинов основан на присоединении некоторых нитренов к олефинам. [1]

Четырехчленные гетероциклы по химическим свойствам заметно отличаются от циклов меньших и больших размеров. [2]

Четырехчленные гетероциклы подвергаются многим превращениям, характерным для их низших гомологов ( гл. Таким образом, специфические химические свойства этих систем проявляются, в основном, в реакциях раскрытия кольца. В этой главе мы не будем вновь рассматривать процессы, не являющиеся специфическими для таких четырехчленных циклов. [3]

Четырехчленные гетероциклы реагируют с нуклеофильными реагентами со значительно меньшей скоростью, чем трехчленные. [4]

Четырехчленные гетероциклы реагируют с нуклеофильными реагентами со значительно меньшей скоростью, чем трехчленные. [6]

Примеры синтеза циклической системы тнетана.| Раскрытие цикла тиетана аллилбромидом. [7]

Моноциклические четырехчленные гетероциклы, содержащие двойную связь, обычно неустойчивы. Исключение составляют соединения, имеющие объемные заместители. [8]

Некоторые четырехчленные гетероциклы могут быть получены в результате реакций [2 2] - циклоприсоединения, однако в целом эти процессы мало распространены. Прежде всего это связано с тем, что набор заместителей в реагирующих молекулах ограничен. [9]

Равновесные конформации четырехчленных гетероциклов, в зависимости от природы гетероатома и заместителей, могут быть плоскими или неплоскими. [10]

Синтезы некоторых четырехчленных гетероциклов осуществляют, исходя из двух бифункциональных соединений соответствующего строения. [11]

В настоящее время четырехчленные гетероциклы чаще всего получают реакцией циклизации. [12]

Необходимо отметить, что дитиометафосфонаты в действительности имеют димерное строение и представляют собой четырехчленные гетероциклы с чередующимися атомами серы и фосфора, см. К. [13]

Хотя р-аминопропионовые кислоты при нагревании не образуют р-лактамов, ацилпроизводные многих таких кислот под действием высоких температур могут быть превращены в четырехчленные гетероциклы. [14]

Хотя fJ - аминопропионовые кислоты при нагревании не образуют р-лактамов, ацилпроизводные многих таких кислот под действием высоких температур могут быть превращены в четырехчленные гетероциклы. [15]

Страницы: 1 2