Конденсированный гетероцикл
Cтраница 1
Конденсированные гетероциклы, рассмотренные в этой главе, гораздо менее устойчивы. [1]
Пятичленные конденсированные гетероциклы с двумя гетероатомами в кольце синтезируют из о-дизамещен-иых соединений. [2]
Для получения конденсированных гетероциклов могут быть использованы ацетилениларены и - гетарены с вицинальным расположением кратной связи и функциональной группы. [3]
Пурин служит примером конденсированных гетероциклов. [4]
Из широкого разнообразия конденсированных гетероциклов, содержа-щих шестичленные кольца, здесь будут рассмотрены только хинолин, изохи-нолин и птерин. Этв; три циклические системы широко распространены в природе, первые две в растительном мире в алкалоидах ( гл. Хинолин и изохинолин содержатся в основной фракции каменноугольного дегтя и являются промышленными химикалиями. Птерин имеет малое промышленное значение. В табл. 22.3 приведены структуры этих и других обычных шестичленных конденсированных гетероциклов. [5]
 |
Кристаллы мочевой кислоты. [6] |
Пурин служит примером конденсированных гетероциклов. Левая часть формулы пурина представляет собой кольцо пиримидина, а правая - имидазола ( стр. [7]
Из различных систем конденсированных гетероциклов в настоящей главе будут рассмотрены лишь производные пурина. [8]
Из широкого разнообразия конденсированных гетероциклов, содержащих шестичленные кольца, здесь будут рассмотрены только хинолин, изохи-нолин и итерин. Эти три циклические системы широко распространены в природе, первые две в растительном мире в алкалоидах ( гл. Хинолин и изохинолин содержатся в основной фракции каменноугольного дегтя и являются промышленными химикалиями. Птерин имеет малое промышленное значение. В табл. 22.3 приведены структуры этих и других обычных шестичленных конденсированных гетероциклов. [9]
Из различных систем конденсированных гетероциклов в настоящей главе будут рассмотрены лишь производные пурина и производные аллоксазина как имеющие наибольшее значение. [10]
Из различных систем конденсированных гетероциклов в настоящей главе будут рассмотрены лишь производные пурина и производные аллоксазина как имеющие наибольшее значение. [11]
Из различных систем конденсированных гетероциклов в настоящей главе будут рассмотрены лишь производные пурина, как имеющие наибольшее значение. Пуриновое ядро участвует в построении нуклеиновых кислот, входящих в состав белков нуклеопротеидов. Оно входит в состав важнейших лекарственных препаратов ( например, кофеин), наконец, оно содержится в мочевой кислоте, в виде которой выделяется из организма человека и животных часть азотистых веществ. [12]
Из различных систем конденсированных гетероциклов в настоящей главе будут рассмотрены лишь производные пурина, как имеющие наибольшее значение. Пуриновое ядро участвует в построении нуклеиновых кислот, входящих в состав белков нуклеопротеидов. Оно входит в состав важнейших лекарственных препаратов ( например, кофеин), коэнзимов, наконец, оно содержится в мочевой кислоте, в виде которой выделяется из организма человека и животных часть азотистых веществ. [13]
Система Гриньяра для конденсированных гетероциклов и подобная ей система Дюпона и Локвина очень сложны и, по нашему мнению, не оправдывают себя, хотя и применяются во французской литературе. [14]
Влияние заместителей на спектры конденсированных гетероциклов проявляется по-разному в зависимости от места заместителя. Большей частью заместители приводят к батохромным эффектам. Интенсивность полос может как увеличиваться, так и уменьшаться. [15]
Страницы: 1 2 3