Cтраница 1
Кислородсодержащие гетероциклы как 1 3 - 1 4-диоксан, дик-садиен, диоксен, пиран [6-12] и 1, 3, 5-триоксан [13, 14] применяются для стабилизации метилхлороформа и перхлорэтилена. [1]
Кислородсодержащие гетероциклы с кольцом большим, чем у оксонина, могут включать одну или несколько транс-двойных связей, так что возможно существование геометрических изомеров. [2]
Кислородсодержащим гетероциклом оказалась также телефоровая к-та ( XV), черно-фиолетовый краситель многих видов Thelephora, к-рому ранее приписывалось строение производного фенантрена. [3]
Превращение кислородсодержащих гетероциклов в циклы с иными гетероатомами: фурана в тиофен и в N-фенилгшррол, тетрагид-рофурана в N-фенилпирролидин, тиофан и пирролидин. [4]
Алкоголиз кислородсодержащих гетероциклов или раскрытие алкоксипроизводных этих гетерсциклов позволяет получать многие труднодоступные ацетали. В реакции исследованы алкокси-эпоксиды, оксетаны, фураны, дигидрофураны, диоксоланы, пираны и дигидропираны, включающие различные заместители. [5]
Поведение функциональных производных кислородсодержащих гетероциклов в описываемой реакции зависит от природы функциональной группы и ее положения. [6]
При полимеризации кислородсодержащих гетероциклов наиболее часто используются предшественники стабилизаторов, содержащие способные к сополимеризации эпоксидные группы, обычно в виде статистического сополимера глицидилметакрилата с лаурилметакрилатом. Ангидридные группы в статистических сополимерах винилацетата и малеинового ангидрида также способны участвовать в сополимеризации. [7]
В отношении конденсации полициклических кислородсодержащих гетероциклов с галоидными алкилами и хлористым алюминием известно немного. [8]
Замещение кислорода в кислородсодержащих гетероциклах на азот окись алюминия ускоряет при 350 - 500 С. [9]
Следует отметить, что кислородсодержащие гетероциклы имеются также и у многих других антибиотиков, которые, однако, по ряду причин рассматриваются в иных главах этой книги. Такими антибиотиками являются: гликоустиловые и пиолиповая кислоты, гликолипид из Pseudomonas aeruginosa, немотин. [10]
Среди соединений, относящихся к кислородсодержащим гетероциклам, рассмотрим, в первую очередь, производные сиднониминов. Разложение сиднониминов - процесс, сильно чувствительный к кислороду и свету и приводящий, наряду с оксидом азота, к супероксид анион-радикалу. В качестве одного из примеров, приведена схема метаболизма и деградации известного антиангиналь-ного препарата молсидомина, действие которого достоверно связано с его способностью высвобождать оксид азота. [11]
Так, углеводы можно рассматривать как кислородсодержащие гетероциклы, тогда как в состав нуклеиновых кислот, а также аминокислот, пептидов и белков входят азотсодержащие циклические системы. Некоторые другие типы соединений, содержащих гетероциклы, будут обсуждены в гл. [12]
Среди насыщенных гетероциклов наиболее детально исследованы кислородсодержащие гетероциклы. [13]
Внутримолекулярное замещение серы используется иногда для получения кислородсодержащих гетероциклов. [14]
В табл. 1 приводятся данные по каталитическому превращению кислородсодержащих гетероциклов в циклы с иными гетероатомами и в углеводороды, а также по взаимным превращениям простейших гетероциклов. [15]