Кислородсодержащий гетероцикл
Cтраница 3
В результате реакции образуются спираны, оптическая активность которых обусловлена не наличием диссим-метрического атома углерода, а конфигурацией пятичленных кислородсодержащих гетероциклов, лежащих во взаимно перпендикулярных плоскостях. [31]
Приведенная здесь реакция - превращение а-аминопропилфурана в 1 2-дигидродипир-рол - представляет собой частный случай обшей реакции Ю. К. Юрьева - каталитического превращения кислородсодержащих гетероциклов в циклы с иными гетероатомами. По этой реакции фуран в контакте с окисью алюминия при повышенной температуре превращается в пиррол и в N-замещенные пирролы под действием аммиака и соответственно аминов, в тиофен - под действием сероводорода, в селенофен - под действием селеноводорода. [32]
Основной объем книги посвящен анализу результатов исследований отечественных и зарубежных ученых по химическим превращениям азот -, серу - и кислородсодержащих гетероциклов, изучению связи их строения с реакционной способностью в реакциях гомогенного и гетерогенного катализа и под воздействием микроволнового излучения. Рассмотрены отдельные вопросы биотрансформации молекул гетероциклических соединений, бактерицидная активность и токсикологические характеристики некоторых гетероциклов. [33]
Эти реакции замещения позволяют получать спирты и фенолы и их ацилпроизводные, кетоны, простые и сложные эфиры, а также кислородсодержащие гетероциклы. [34]
С 1980 г. М.Г. Сафаров заведует кафедрой органической химии Башкирского государственного университета и уже здесь развивает прежде начатые исследования в области химии кислородсодержащих гетероциклов. [35]
Сообщается [222, 223], что при взаимодействии триметилсилилового эфира 2 2 3 3-тетрафторбутиленгликоля с 1 4-дибромтетрафторбензолом, тетрабром-этаном и фторангидридом щавелевой кислоты образуются кислородсодержащие гетероциклы. [36]
 |
Примеры синтезов оксазола и тиазола из а-ациламинокарбонильных компонентов. [37] |
Существует много общего в свойствах двух серий соединений: имидазол - оксазол - тиазол и пиррол - фуран - тиофен, где кислородсодержащие гетероциклы менее ароматичны и проявляют больший диеновый характер. Так, активированные ( электроноизбыточные) оксазолы вступают в реакцию Дильса - Альдера с электроиодефицитными диенофилами, тогда как для соответствующих тиазолов такие реакции достаточно редки. [38]
Сделан вывод о том, что органическое вещество сланца представляет сложный комплекс высокополпмерпых соединений с прямыми и замкнутыми цепями атомов С; среди циклических структур возможно присутствие кислородсодержащих гетероциклов. [39]
Удивительно, что в литературе имеется лишь несколько обзор-ных статей, посвященных химии тетрагидрофуранов и тетрагидро-пиранов, однако работа Гриттера [40] дает полезное описание химии этих циклических систем вплоть до 1967 г. Химия семичлен-ных кислородсодержащих гетероциклов служит предметом недавно вышедшей монографии [44], а соответствующие тома Губен - Вейля [98, 99] содержат ценную практическую информацию и ру ководящие ссылки по циклическим простым эфирам. [40]
Удивительно, что в литературе имеется лишь несколько обзорных статей, посвященных химии тетрагидрофуранов и тетрагидро-пиранов, однако работа Гриттера [40] дает полезное описание химии этих циклических систем вплоть до 1967 г. Химия семичлен-ных кислородсодержащих гетероциклов служит предметом недавно вышедшей монографии [44], а соответствующие тома Губен - Вейля [98, 99] содержат ценную практическую информацию и ру ководящие ссылки по циклическим простым эфирам. [41]
В настоящее время при создании пестицидов основное внимание уделяется гетероциклическим соединениям, в частности производным триазина ( 5), пиридина ( 6), пиримидина, имидазола и других азот -, серо - и кислородсодержащих гетероциклов. Они обладают широким спектром физиологической активности и умеренной токсичностью. В объектах окружающей среды они сравнительно быстро разрушаются с образованием нетоксичных продуктов. [42]
Металлирование гетероциклических соединений разработано мало. В области кислородсодержащих гетероциклов имеются данные лишь в отношении фурана и дибензофурана. В большой мере изучены производные тиофена. [43]
Когда в реакции используется скалемический глицидол, конфигурация хираль-ного центра С ( 2) исходной молекулы сохраняется у атома С ( 4) диоксоланового фрагмента, а энантиомерная чистота конечного продукта соответствует энантио-мерной чистоте исходного глицидола. Получающиеся по этой новой реакции кислородсодержащие гетероциклы могут найти применение в синтезе биологически активных соединений. [44]
Величина рА азиридина ( 7 98) свидетельствует о том, что это более слабое основание, чем его четырехчленный аналог - азетидин ( 11 29), для которого эта величина представляет собой нормальную величину для ациклических аминов. Низкая основность наблюдается и в ряду кислородсодержащих гетероциклов, что было показано измерением их способности к образованию водородных связей. Вероятно, это объясняется напряжением, возникающим в трехчленных циклах, главным образом благодаря тому, что орбиталь их свободных пар носит в меньшей степени р-характер, чем нормальная л / Р - орбиталь атомов азота i кислорода и, следовательно, удерживается более прочно. [45]
Страницы: 1 2 3 4