Cтраница 1
Серусодержащие гетероциклы занимают видное место в органической химии. [1]
В ароматических серусодержащих гетероциклах элек-тронодонорная способность атома серы уменьшается, в связи с чем сульфиды такого строения неспособны к образованию прочных связей Me-S. Это полностью подтверждается на примере 3-метилтиофена: палладий, золото и серебро им почти не экстрагируются. [2]
Возможность получения серусодержащих гетероциклов из углеводов была продемонстрирована пока лишь на примере синтеза тиофен-2 - карбоновой кислоты. [3]
В ряду серусодержащих гетероциклов несколько в стороне стоит тио-нафтен, который и по способу его металлирования металлическим натрием, амидом натрия и по свойствам напоминает скорее соединения триарилмета-нового ряда. [4]
Что касается других серусодержащих гетероциклов, то их металлирование очень мало исследовано. [5]
Обширный материал имеется относительно шестичленных серусодержащих гетероциклов. Тетрагидротиапиран и его аналоги существуют, подобно другим шестичленным гетероцик-лам, в форме кресла. Для соединений, в которых два атома серы стоят рядом, 1 2-дитианов, характерны необычно большие величины барьеров инверсии кресла, порядка 50 кДж / моль. [6]
Многие химические превращения этих соединений приводят к образованию серусодержащих гетероциклов. [7]
Настоящая работа обобщает результаты наших исследований по синтезу серусодержащих гетероциклов и их применения в комбинаторной химии. В качестве объектов исследований были выбраны следующие серусодержащие гетероциклы. [8]
Внутримолекулярная конденсация алкилгалогенидов с тиольной группой приводит к образованию серусодержащих гетероциклов. [9]
Для стереохимии тетрагидропиранов и других гидрированных кислород - и серусодержащих гетероциклов характерно предпочтительное аксиальное положение электроотрицательных групп ( F, C1, Br, OR) в положении 2, даже если оно пространственно затруднено. Это явление получило название аномерного эффекта, поскольку оно было обнаружено для аномерного равновесия а - и / 3-гликозидов. [10]
Из рассмотрения изученных к настоящему времени реакций сульфидов, сульфоксидов и сульфонов следует, что для насыщенных серусодержащих гетероциклов наибольшее значение имеют реакции в ряду сульфоксидов. В самом деле, в сульфоксидах сочетаются активированный а-углеродный атом ( более активный, чем в сульфидах) с основностью молекулы, значительно превышающей основность сульфидов, и тем более - сульфонов. [11]
Поскольку аномерный эффект наблюдается в случае 2-алкилтиозамещенных производных тетрагидропирана, очевидно, что он должен иметь место и в ал-коксипроизводных шестичленных серусодержащих гетероциклов. [12]
Настоящее двухтомное издание содержит материалы пленарных, устных и стендовых докладов Второй Международной конференции Химия и биологическая активность кислород - и серусодержащих гетероциклов, организованной компанией InterBioScreen Ltd. [13]
Среди реакций, происходящих с образованием С-S - связи, характерным для каталитических свойств окиси алюминия является взаимодействие сероводорода со спиртами ( одно-и двухатомными) с образованием меркаптанов или серусодержащих гетероциклов. [14]
Настоящая работа обобщает результаты наших исследований по синтезу серусодержащих гетероциклов и их применения в комбинаторной химии. В качестве объектов исследований были выбраны следующие серусодержащие гетероциклы. [15]