Неорганические ионообменники

Cтраница 3

Соединения состава М ( НР04) 2 - Н20, гдеМ - Ti, Zr, Hf, известны как высокоселективные неорганические ионообменники. Слоистая структура данных соединений определяет их ионно-ситовые свойства. Однако вопреки структурной аналогии данные соединения являются ионитами неодинаковой функциональности, зависящей от природы обмениваемого иона. Кажущееся различие кислотных функций при равноценном пространственном расположении кислых фосфатных групп в структуре кристалла может являться следствием изменения фазового состава ионообменника на различных стадиях обмена. [31]

В 50 - х годах было синтезировано и изучено большое количество ионообменных материалов, [ получены образцы более устойчивых ионообменных смол, а также неорганических ионообменников. [32]

Результаты исследования электродных свойств неорганических ионитов позволяют дополнить наши знания об электрохимии ионообменных материалов и, кроме того, представляют интерес для выяснения возможности применения мембран из неорганических ионообменников в электродиализе и потенциометрии. [33]

В последующие годы хроматографические методики разделения смесей щелочных металлов совершенствовали главным образом за счет использования селективных к тяжелым щелочным металлам катионитов ( со-полимеризационные катиониты с повышенным содержанием дивинилбен-зола, неорганические ионообменники типа цирконил-фосфатов, фосфор-молибдатов и пр. Успешно развивались и работы по хроматографическо-му разделению близких по свойствам смесей галогенид-ионов. [34]

Кроме того, в современных ионообменных смолах обмен протекает гораздо быстрее, чем в цеолитах, а сами смолы обработкой кислотами можно перевести в кислые формы, в то время как алюмосиликаты неустойчивы в кислых растворах Начиная с 1925 г. число исследований по изучению органических ионообменных смол сильно увеличилось, особенно в области практического применения [6]; в противоположность этому исследование неорганических ионообменников проводилось лишь исключительно в связи с вопросами структурной химии и диффузии в твердых телах. [35]

Органические высокомолекулярные ионообменники выпускаются промышленностью главным образом во - влажном состоянии в запаянных полиэтиленовых мешках или бутылях. Неорганические ионообменники и смолы на основе целлюлозы выпускают, как правило, в сухом виде в упаковке, которая предотвращает загрязнение ионообменников при транспортировке и хранении. [36]

Структура органического ионита. [37]

Природные и синтетические ионо-обменники могут быть неорганической и органической природы. Неорганические ионообменники имеют кристаллическую структуру различного типа; способные к обмену ионы содержатся в их решетках. Ионоген-ные группы определяют функциональные свойства ионитов, поэтому их называют функциональными группами. [38]

Если в 1, обмен является идеальным и подчиняется закону действующих масс. Однако в большинстве случаев изотерма обмена отклоняется от диагональной линии, соответствующей аА 1, что указывает на избирательность по отношению к одному из двух ионов. У большинства неорганических ионообменников изотермы начинаются в левом нижнем углу диаграммы и заканчиваются в правом верхнем углу. [39]

Наблюдаемое в настоящее время быстрое развитие неорганических ионообменников, особенно типа фосфата и окиси циркония, напоминает явление, имевшее место 30 лет назад для органических смол. Однако, несомненно, неорганические ионообменники найдут свое место наряду с органическими смолами и не в роли конкурентов, а в качестве союзников, причем каждый из типов неорганических ионообменников будет выполнять наиболее характерные для него функции. [40]

В радиохимической практике широко применяют концентри-оование и отделение Cs от других радиоактивных элементов и макропримесей хроматографическими методами. Для этой цели используют органические и неорганические ионообменники. Наиболее высокой избирательностью по отношению к цезию из органических ионообменников обладают сульфофенольные и фосфорнокислые катиониты. [41]

Неудовлетворенность свойствами смол и старых неорганических обменников заставила искать новые, лучшие по качеству неорганические ионообменные соединения. Нашли, что некоторые из неорганических ионообменников не поддаются действию радиации. Кроме того, многие из них обладают высоким коэффициентом селективности в отношении цезия, что в ядерных лабораториях является очень ценным свойством. Так как они набухают и сжимаются при изменениях во внешних растворах значительно меньше ионообменных смол, их используют также в теоретических исследованиях ионообменного равновесия, где набухание должно быть очень низким. Однако ионообменные реакции на неорганических обменниках протекают намного медленнее, чем со смолами, и емкость их значительно меньше. [42]

Сравнение коэффициентов распределения D ионов щелочных металлов для смолы Dowex 50 и фосфоромолибдата аммония. [43]

По аналогии с другими неорганическими ионообменниками их селективность повышается в ряду Li Na К Rb Cs. Так как сродство к ионам Cs у некоторых неорганических ионообменников чрезвычайно велико, Cs очень трудно элюнровать из обменннка. Если количественное элюирование цезия этими растворами невозможно, рекомендуется проводить химическое или термическое разложение обменника. [44]

Время, необходимое для установления равновесия, определяют в предварительных кинетических экспериментах. Однако для слабокислотиых ( основных), селективных или неорганических ионообменников равновесие может устанавливаться в течение нескольких суток. [45]

Страницы: 1 2 3 4