Значительно меньшая активность

Cтраница 2

Добавка 15 % Мп к катализатору Со - ТЬ02 - кизельгур дает катализатор значительно меньшей активности. [16]

Газообразование при термическом разложении 0 2 г 2 2 -азо-бис - ( изобутиронитрила.| Газообразование при термическом разложении 0 2 г 1 1 -азо - t бис - ( 1-циклогексилцианида. [17]

В соответствии с приведенными данными по кинетике термической деструкции находятся также полученные нами данные о значительно меньшей активности 1 Г - азо-бис - ( 1-цикло-гексилцианида) по сравнению с 2 2 -азо-бис - ( изобутирони-трилом) при применении их в качестве инициаторов полимеризации многих мономеров. [18]

Другие витамины группы D отличаются только строением боковой цепи, соответствующей у них разнообразным другим стеринам, и обладают значительно меньшей активностью. При облучении провитаминов разрывается цикл В и взамен появляется третья двойная связь в сопряженном положении к двум другим, также сопряженным. [19]

Действие бис - ( сульфен) амидов [13-15] характеризуется по сравнению с моносульфенамидными производными 2 - МБТ ( рис - 1А) значительно меньшей активностью в начальной стадии и большей скоростью протекания реакций вулканизации на последующей, главной стадии процесса. [20]

Из сопоставления v0 ( см. табл. 42) следует, что ПФМ-4 отличается наиболее низкой каталитической активностью, уступающей каталитической активности ПФМ-2 не менее чем на два порядка. Значительно меньшую активность по сравнению с ПФМ-2 обнаруживает и ПФМ-3. Для сравнения каталитической активности полифтало-цианинов с каталитической активностью неорганических катализаторов заметим, что скорость разложения перекиси водорода в присутствии двуокиси марганца, одного из наиболее активных катализаторов этой реакции, в изученных авторами условиях составляла 0 43 ммоль / м2 - сек. [21]

Природа заместителей у атома С3 оказывает существенное влияние на уровень активности бенздиазепинов, причем иногда различное по отдельным видам действия. Ал кил производные обладают значительно меньшей активностью по сравнению с незамещенными у атома С3 веществами. С увеличением объема алкильного радикала активность убывает. Активность хиральных 1 4-бенздиазепинов зависит от их конфигурации. [22]

Восстановление при температуре 350 вызывает дезактивацию катализатора. Однако катализаторы с присадкой меди обладают значительно меньшей активностью и поэтому практического интереса до последнего времени не представляли. [23]

Для жирных кислот имеем прямую, круто спускающуюся вниз, что соответствует быстрому повышению их активности с увеличением молекулярного веса в этом ряду. Для спиртов получается кривая более пологая, что соответствует значительно меньшей активности высших представителей этого ряда сравнительно с кислотами. Наконец, для парафинов, наименее активного ряда из трех данных гомологических рядов, получается наиболее пологая кривая. [24]

Для жирных кислот имеем прямую, круто спускающуюся вниз, что соответ-ствует быстрому повышению их активности с увеличением молекулярного веса в этом ряду. Для спиртов получается кривая более пологая, что соответствует значительно меньшей активности высших представителей атого ряда сравнительно с кислотами. Наконец, для парафинов, наименее активного ряда из трех данных гомологических рядов, получается наиболее пологая кривая. [25]

После обработки катализатора водородом при дальнейшем пропускании алкана дегидроциклизация возобновляется, хотя катализатор проявляет значительно меньшую активность, чем в первые часы работы. [26]

При повышении температуры обработки водородом до 500 и понижении ее до 200 получаются образцы со значительно меньшей активностью. Порошок никеля, насыщавшийся водородом при оптимальной температуре 300 в течение короткого промежутка времени - 30 мин. [27]

Гемин является активным катализатором распада перекиси водорода и ряда окислительных процессов. Однако именно эти эксперименты показали особенно отчетливо, что активная группа, отделенная от своего носителя, обладает значительно меньшей активностью и весьма слабо выраженной избирательностью. [28]

Скорость полимеризации мономеров. [29]

Метильная группа в изопрене в значительно меньшей степени, чем атомы хлора или фтора, влияет на смещение электронной плотности. Это проявляется в величине дипольного момента изопрена ( 0 38 D), в результате чего изопрен обладает значительно меньшей активностью в реакциях полимеризации, чем фторопрен и изопрен. [30]

Страницы: 1 2 3 4