Cтраница 1
Гиамин [ ( я-диизобу-тилфеноксиэтоксиэтил) ( диметил) бензиламмонийхлорид, моногидрат ] вытесняет метиленовый синий из его органической соли, и он снова переходит в водный слой. Очень малое количество мети-ленового синего при переходе его в водный раствор легко обнаружить визуально, что служит для определения конечной точки титрования алкил - или арилсульфонатов гиамином. [1]
Для приготовления точно 0 00400 М раствора гиамина навеску пробы растворяют в мерной колбе емкостью 1000 мл в дистиллированной воде и доводят объем раствора водой до метки. [2]
Для приготовления точно 0 00400 М раствора гиамина навеску пробы рас творяют в мерной колбе емкостью 1000 мл в дистиллированной воде и дово дят объем раствора водой до метки. [3]
Отвешивают от 1 75 до 1 85 г гиамина 1622 и растворяют в дистиллированной воде. Переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Молекулярная масса гиамина после удаления одной молекулы воды высушиванием равна 448, поэтому для приготовления 1 л 0 004 М раствора требуется 1 792 г гиамина. [4]
Так, роккал и цефиран содержат цепь, соответствующую радикалам жирных кислот кокосового масла, а гиамины - группу п-октилфеноксиэтоксиэтила, связанные в обоих случаях с группой диметилбензиламмония. [5]
В стакан из мерного цилиндра наливают 150 мл ледяной уксусной кислоты вносят 0 9 г пробы гиамина, взвешенной с точностью до 0 0001 г, и раств орякл ее в уксусной кислоте. В этом растворе растворяют 1 г ацетата ртути. Стакан устанавливают в рН - метр, погружают в раствор электроды и титруют из бюретки 0 1 М хлорной кислотой. Строят кривую титрования и по ней определяют ко нечную точку. [6]
В стакан из мерного цилиндра наливают 150 мл ледяной уксусной кислоты, вносят 0 9 г пробы гиамина, взвешенной с точностью до 0 0001 г, и раств оряют ее в уксусной кислоте. В этом растворе растворяют 1 г ацетата ртути. Стакан устанавливают в рН - метр, погружают в раствор электроды и титруют из бюретки 0 1 М хлорной кислотой. Строят кривую титрования и по ней определяют конечную точку. [7]
Метиленовый синий растворим в хлороформе значительно меньше, чем в воде, однако его соль с алкил - или арилсульфо-натом количественно извлекается из воды хлороформом, если алкильная или арильная группа не менее Св. Гиамин [ ( я-диизобу-тилфеноксиэтоксиэтил) ( диметил) бензиламмонийхлорид, моногидрат ] вытесняет метиленовый синий из его органической соли, и он снова переходит в водный слой. Очень малое количество мети-ленового синего при переходе его в водный раствор легко обнаружить визуально, что служит для определения конечной точки титрования алкил - или арилсульфонатов гиамином. [8]
Соединением этого общего типа является одно из наиболее технически важных катионактивных веществ, применяемое в основном в качестве дезинфицирующего и бактерицидного средства. Оно выпускается под названиями гиамин и фемерол и получается конденсацией n - wzpe / и-октилфенола ( из диизобутилена и фенола) с дихлор-диэтиловым эфиром. Получающийся моногалоидзамещенный эфир затем переводится в четвертичное соединение при помощи бензилди-метиламина. [9]
Анионоактивное вещество образует соль с катион-ным красителем, которая растворяется в хлороформном слое, окрашивая его в красно-розовый цвет. В конце титрования катион гиамина вытесняет катион димидиума из растворенной в хлороформе соли и хлороформный слой теряет свою окраску по мере перехода красителя в водную фазу. Прибавленный избыток гиамина образует соль с кислотным синим, которая растворяется в хлороформном слое, окрашивая его в голубой цвет. [10]
Отмеривают пипеткой 20 мл 0 004 М раствора лаурилсульфата натрия в колбу или в мерный цилиндр со стеклянной пробкой, добавляют 10 мл кислого индикатора. Титруют 0 004 М раствором гиамина 1622, закрывают колбу или цилиндр после каждого добавления раствора и хорошо встряхивают. Нижний слой должен быть окрашен в розовый цвет. При приближении к концу титрования во время встряхивания образуется легко разрушающаяся эмульсия. Продолжают титрование, добавляя по каплям титрованный раствор и встряхивая содержимое колбы после прибавления каждой порции титрованного раствора, пока не будет достигнут конец титрования. За конец титрования принимают момент, когда исчезает розовая окраска хлороформного слоя, который становится серо-голубым. При избытке гиамина хлороформный слой становится голубым. Отмечают объем израсходованного титрованного раствора. [11]
Четвертичные соединения [16] эффективны в больших разведениях по отношению ко многим микроорганизмам. Сравнительно недавно были введены в употребление гиамины. [12]
Гиамин [ ( я-диизобу-тилфеноксиэтоксиэтил) ( диметил) бензиламмонийхлорид, моногидрат ] вытесняет метиленовый синий из его органической соли, и он снова переходит в водный слой. Очень малое количество мети-ленового синего при переходе его в водный раствор легко обнаружить визуально, что служит для определения конечной точки титрования алкил - или арилсульфонатов гиамином. [13]
Анионоактивное вещество образует соль с катион-ным красителем, которая растворяется в хлороформном слое, окрашивая его в красно-розовый цвет. В конце титрования катион гиамина вытесняет катион димидиума из растворенной в хлороформе соли и хлороформный слой теряет свою окраску по мере перехода красителя в водную фазу. Прибавленный избыток гиамина образует соль с кислотным синим, которая растворяется в хлороформном слое, окрашивая его в голубой цвет. [14]
Отвешивают от 1 75 до 1 85 г гиамина 1622 и растворяют в дистиллированной воде. Переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Молекулярная масса гиамина после удаления одной молекулы воды высушиванием равна 448, поэтому для приготовления 1 л 0 004 М раствора требуется 1 792 г гиамина. [15]