Гиббсит

Cтраница 1

Гиббсит ( гидраргиллит) встречается в природе в составе гиббситовых бокситов и является промежуточным продуктом при производстве глинозема щелочными способами. [1]

Гиббсит сравнительно хорошо кристаллизуется, образуя крупные кристаллы ( 50 - 70 мкм) псевдогексагональной структуры. Структура байе-рита аналогична структуре гиббсита, однако анионы расположены не в псевдогексагональной, а в правильной гексагональной решетке. [2]

Гиббсит в качестве непосредственного предшественника АОА не используется, поскольку при его прокалке образуется грубодиспврсная окись алшиния с низкой удельной поверхностью. Однако он является сырьем для приготовления АОА путем переосаждения в другие гидратные формы либо термодиспергированием с последующей гидратацией и получением нужных гндратных форм. [3]

Гиббсит и байерит имеют - формулу А1 ( ОН) 3, поскольку вся вода в них находится в связанном состоянии в виде ОН-групп. Гиббсит сравнительно хорошо кристаллизуется, образуя крупные кристаллы ( 50 - 70 мкм) псевдогексагональной структуры. Структура байерита аналогична структуре гиббси-та, однако анионы расположены не в псевдогексагональной, а в правильной гексагональной решетке. [4]

Гиббсит в качестве непосредственного предшественника активного оксида алюминия не используют, поскольку при его прокаливании образуется грубодисперсный оксид алюминия с низкой удельной поверхностью. Однако он является сырьем для приготовления оксида алюминия переосаждением либо термодиспергированием с последующей гидратацией и получением нужных гидратных форм. [5]

Гиббсит от такого раствора приобретает розовую окраску, а подавляющая часть силикатов алюминия - - сиреневую. [6]

Интегральные ( а и дифференциальные ( б структурные кривые для образцов активного оксида алюминия, полученных из ТГА партий I ( 1, 2 и II ( 5, в, диспергированного в воздушно-сухой среде, и из ТГА партии I, диспергированного в водной среде ( 3, 4. [7]

Частицы гиббсита, измельченные до одинаковой средней дисперсности в аппаратах различной энергонапряженности, отличаются по реакционной способности ( см. табл. 2, образцы 13, 14): при подводе большей энергии растворимость гиббсита выше и получаемые из него активные оксиды алюминия характеризуются существенно большей механической прочностью, исчезновением макропор и увеличением Ws. [8]

Активирование гиббсита тонким измельчением приводит к повышению его реанционноспособности, пептиаируемости, приобретению способности образовывать с пептизатором пластичные, хорошо формуемые-ассы. Это позволяет получать прочные сорбционно-активные оксиды алюминия по безотходной технологии непосредственно из гиббсита промышленного изготовления, минуя его переосаждение. [9]

Гидраргиллит ( гиббсит) имеет формулу А1 ( ОН) з и является наиболее устойчивой формой гидроокиси алюминия в обыкновенных условиях. В эту форму с течением времени переходят как окиси, так и гидроокиси алюминия. По данным Роя и Осборна [119], гидраргиллит является устойчивым соединением до 120 С. При нагревании в водной среде выше 120 С гидраргиллит превращается в бемит. [10]

Гидраргиллит ( гиббсит), А1 ( ОН) 3 или А1203 - ЗН20 - белые с сероватым, зеленоватым или красноватым оттенком моноклинные кристаллы со стеклянным блеском; плотность 2 35 г / см3, твердость 2 5 по шкале Мооса. Гидраргиллит образуется в результате разложения и гидролиза алюмосиликатов в щелочной среде. Встречается в бокситах и латеритах. При дегидратации гидраргиллита образуется диаспор, а при более глубокой дегидратации - корунд. [11]

Байерит, гиббсит и диаспор - гидраты глинозема различного состава. [12]

Изменение удельного потока растворов в зависимости от а алюминатного раствора после выщелачивания. [13]

Так как гиббсит с достаточной скоростью растворяется при температуре, не превышающей температуры кипения алюминат-ного раствора, то гиббситовые бокситы могут выщелачиваться при атмосферном давлении в мешалках. Для выщелачивания диаспор-бемитовых бокситов требуется более высокая температура, при которой давление насыщенных паров раствора гораздо выше атмосферного. [14]

Исследования дегидратации гиббсита, проведенные де Буром и сотрудниками, показывают, как развивается пористая структура образца. Максимум удельной поверхности, измеренной методом БЭТ по адсорбции азота, соответствует температуре дегидратации 570 - 620 К и для использованных в работе исходных веществ составляет около 300 м2 / г; при дальнейшем нагревании примерно до 1070 К удельная поверхность снижается несколько ниже 100 м2 / г. Максимуму удельной поверхности соответствует содержание воды около 10 % ( в расчете на безводную А12О3); при 820 - 870 К содержание воды становится близким к нулю, при этом поверхность по сравнению с максимальным значением снижается приблизительно в два раза. Нагревание гиббсита при 470 - 520 К сопровождается выделением воды, которая отщепляется из ОН-групп граней ( 001), так что вдоль этих граней кристаллиты разрушаются. При этом образуются пластинчатые частицы толщиной около 20 нм, разделенные трещинами шириной примерно 3 нм; удельная поверхность частиц составляет приблизительно 60 м2 / г. При дальнейшем нагревании эти пластинки распадаются на ряд палочек, разделенных новыми трещинами ( микропорами) шириной около 1 нм; на этой стадии удельная поверхность максимальна. При более высоких температурах палочкообразная структура частиц сохраняется, но микропоры, как правило, исчезают, что проявляется в снижении удельной поверхности образца. Часть микро-пор, по-видимому, захлопывается, а часть - расширяется. [15]

Страницы: 1 2 3 4