Гиббсит

Cтраница 2

ИК-спектры гидроксидов алюминия - ТГАаох ( 1, ТГА-45 ( 2, ПГА ( 3.| Рентгенограммы продуктов импульсного терморазложения гиббсита - АО-ТР ( Т. [16]

На примере гиббсита партии II, который вследствие большего исходного размера частиц претерпевает более значительные изменения под воздействием диспергирования, видно, что с увеличением продолжительности помола существенно возрастает удельная поверхность частиц и их агре-гируемость ( образцы 8 - 12), а растворимость, достигнув 2.4 % ( образец 10), больше не изменяется. [17]

Гидраргиллит ( или гиббсит), бемит, диаспор - кристаллические модификации - основа различных бокситов. [18]

Двойной слой ОН-групп и атомы А1, расположенные между этими группами в кристалле гид-раргиллита А1 ( ОН3 ( идеализированная решетка. О ОН-группы. О атомы А1.| Двойной слой в кристалле Mg ( OH2, подобный слою, изображенному на 159. [19]

Гидраргиллит, или гиббсит, А1 ( ОН) 3 встречается в природе в виде минерала. Он может быть получен и искусственно путем нагревания слабоаммиачной водной суспензии геля А1 ( ОН) 3 в течение 15 суток при 100 или быстрым осаждением с помощью СО2 из раствора алюмината натрия при кипении. Гидраргиллит растворяется в кислотах лишь при нагревании. [20]

В обыкновенных условиях гиббсит - наиболее устойчивая форма гидроокиси алюминия. [21]

Только в случае гиббсита А1 ( ОН) 3, бемита АЮ ( ОН) и корунда а - А1203 речь идет об истинных модификациях, так как они обладают термодинамически определяемыми областями существования. [22]

С, время пребывания гиббсита в зоне реакции от одного до нескольких часов. Существуют и различные варианты создания высокотемпературной зоны. Например, предлагается проводить импульсный нагрев в зоне высокотурбулентного потока газа с температурной на входе в зону 500 - 1200 С, движущегося со скоростью 30 - 150 м / с [ Пат. Для этого используют конический реактор, в узкий конец которого тангенциально вводится горячий газ, проходящий через реактор по спирали. При этом часть газа образует в осевом направлении обратный поток, в который подают гиббсит. [23]

ИК-спектры гидроксидов алюминия - ТГАаох ( 1, ТГА-45 ( 2, ПГА ( 3.| Рентгенограммы продуктов импульсного терморазложения гиббсита - АО-ТР ( Т. [24]

Повышение реакционной способности частиц гиббсита четко проявляется на увеличении механической прочности полученных из них гранул активного оксида алюминия. [25]

Ортогидроксид алюминия - гидраргиллит ( гиббсит) существует в виде минерала; искусственно получается при самопроизвольном разложении щелочных алюминатов или при старении аморфной гидроокиси в сильнощелочной среде. В результате этого гидр-аргкллит всегда содержит около 0 5 % щелочных металлов, что следует учитывать при использовании его в качестве исходного материала для приготовления катализаторов. Гидраргиллит сравнительно хорошо кристаллизуется, образуя довольно крупные кристаллики ( 50 - 70 мкм) псевдогексагональной структуры; соответственно хорошо окристаллизован-ный гидраргиллит обладает малоразвитой поверхностью. [26]

К гидроокисям относятся: гидраргиллит ( гиббсит) А1 ( ОН) 1, моноклинные кристаллы, плотн. ОН) 3 начинает разлагаться уже при 120), моноклинные кристаллы, получаемые искусственно. Кроме полных гидроокисей, известны и такие, как А10ОН, в виде двух ромбич. [27]

Кривые растворимости для системы А1203 - Н20. [28]

Описаны следующие гидратные формы глинозема: гиббсит и байерит состава А1203 ЗН20, диаспор и бемит состава А1203 Н20 и - - глинозем. Последний обычно содержит весьма незначительные ( 1 - 2 / 6) количества Н20, но неизбежно превращается в корунд при удалении этой воды. [29]

По мнению многих исследователей, превращение гиббсита в а - А12О3 - более сложный процесс, и происходит он через ряд других промежуточных фаз. Гиббсит хорошо растворяется в щелочах и кислотах. [30]

Страницы: 1 2 3 4