Гибкость - полимер
Cтраница 1
Гибкость полимеров объясняется чрезвычайно большой длиной цепных макромолекул, в тысячи раз и более превосходящей их поперечный размер. Их поведение при нагревании или приложении внешнего напряжения определяется характером кинетических элементов, входящих в состав сегмента - отрезка цепи макромолекулы той степени полимеризации, при которой проявляется специфическое свойство макромолекулы - гибкость. [1]
 |
Конформации молекул этана. [2] |
Возникновение гибкости полимеров связано с внутренним тепловым движением в больших молекулах. Обычно такое вращение является заторможенным, ибо те или иные пространственные расположения атомов или атомных групп по отношению друг к другу являются энергетически неравноценными. [3]
Она представляет собой основную количественную характеристику гибкости полимера и называется его персистентной дли-лой. [4]
Наличие группы SO2 между фенильными ядрами повышает гибкость полимера и его растворимость и соответственно облегчает условия переработки и улучшает эластические свойства получаемых волокон. [5]
Важно отметить, что существует критическая степень гибкости полимера, выше которой он вообще не может быть переведен в жидко-кристаллическое ( анизотропное) состояние даже при отсутствии растворителя. [6]
Эти данные показывают, что в ряду рассматриваемых полиуретанов гибкость полимеров возрастает с увеличением молекулярного веса преполимеров. [7]
С увеличением количества поперечных мостиков ( увеличением когезии) уменьшается гибкость полимера и, следовательно, уменьшаются его адгезионные свойства. [8]
В рассмотренной конструкции при замене металла полимерным материалом остроумно использована гибкость полимера в сочетании с достаточной прочностью на сдвиг и стойкостью к знакопеременным нагрузкам. [9]
Было показано, что с увеличением содержания в полиамидо-имиде амидных связей возрастает гибкость полимера, но, как и можно было предвидеть, термостойкость такого полимера ухудшается и полимерная пленка становится хрупкой при 300 С и более низкой температуре. Однако полимер, обогащенный амид-ной фракцией, легче перерабатывается, что вполне понятно, если учесть, что при циклизации такого полимера выделяется меньшее количество воды. Проблема удаления или связывания воды приобретает первостепенное значение при получении полиимидов ( см. гл. [10]
В целом из этой работы можно сделать вывод, что понижение концентрации сложноэфирных групп увеличивает гибкость полимера при низких температурах и понижает прочность на раздир. Увеличение концентрации сложноэфирных групп приводит к понижению гибкости при низких температурах, а при комнатной температуре - к понижению твердости, модуля и заметному увеличению остаточного удлинения. [11]
В делом из этой работы можно сделать вывод, что понижение концентрации сложноэфирных групп увеличивает гибкость полимера при низких температурах и понижает прочность на раздир. Увеличение концентрации сложноэфирных групп приводит к понижению гибкости при низких температурах, а при комнатной температуре - к понижению твердости, модуля и заметному увеличению остаточного удлинения. [12]
С чем сравнивать рассчитанные по конформационным картам значения ( № / п12) х, характеризующие гибкость полимеров. Однако, если подобрать определенный растворитель и соответствующую температуру ( Э - точка Флори [103]), то два эффекта - влияние растворителя и эффект исключенного объема - взаимно уничтожатся, и тогда рассчитанное характеристическое отношение можно будет сравнивать с экспериментальным. [13]
Сравнение термомеханических кривых / и 2 ( см. рис. 4 1, о) свидетельствует о влиянии гибкости на поведение полимера при деформации Чем больше гибкость полимера, тем до более низкой температуры он сохраняет высокоэластическое состояние. В же-сткоцепных полимерах характерные температуры переходных состояний сдвигаются в сторону больших значений. Так, для некоторых полимеров ( например, для целлюлозы) значения температур стеклования и текучести находятся выше температурь термического разложения. [14]
Для пластификации жесткоцепных полимеров, к которым относятся ацетаты целлюлозы, весьма трудно подобрать соответствующие полимерные пластификаторы, гибкость цепных молекул которых должна быть значительно выше гибкости жестко-цепных пластифицируемых полимеров. Эти трудности заключаются в том, что при таком подборе необходимо изыскать полимерные пластификаторы, хорошо совмещающиеся с жесткоцеп-ными полимерами. В то же время задача облегчается при использовании химических методов связывания молекул высокомолекулярного пластификатора молекулами пластифицируемого полимера или его надмолекулярными структурными образованиями. [15]
Страницы: 1 2 3