Иопит

Cтраница 1

Схема прибора для ооессолпваипя води. [1]

Иопит измельчается в тончайшую пыль и смешивается со связующим веществом - каучуком, полистиролом. Нужно вводить в смесь довольно большое количество попита с том. [2]

Иопиты на основе трехатомны. [3]

Иопиты, селективные к комплексоооразую-щчм н 1ам металлов пат. [4]

Кривые т игрой.. и и и попитой.| OnptvuvicHiic ли и, I ми чес кои смк ости и он и тон. [5]

Природные иопиты имеют небольшую статическую обменную емкость, не превышающую 0 2 - 0 3 мэкв / г. Для синтетических ионообменных смол она находится в пределах 3 - 5 мэкв / r, а иногда достигает 10 0 мэкв / г. например, статическая обменная емкость аниони-та АВ-16 составляет 9 8 - 10 5 мэкв / г. Динамическая, или рабочая, обменная емкость относится только к той части ионо-гепных групп, которые участвуют в ионном обмене, протекающем в технологических условиях, например, в ионообменной колонке при определенной относительной скорости движения ионита и раствора. Динамическая емкость зависит от скорости днижеппя, размеров колонки и других факторов и всегда меньше статической обменной емкости. [6]

Поэтому иопиты, обладающие слабокислотными или слабоосноч-ными группами, характеризуются большей избирательностью в ионообменных процессах. [7]

В кн.: Иопиты и ионный обмен. [8]

Эффективность работы Н - иопита зависит в значительной мере от ка-тионного и анионного состава солей в обессоливаемой воде. Рабочая емкость Н - ионитов возрастает с увеличением числа зарядов и уменьшается с увеличением радиусов сольватированных сорбируемых ионов. [9]

Исключительно плодотворным для разработки специфичных иопитов явилось предложение вводить в основу такие функциональные группы, которые особенно сильно взаимодействуют с определенными противо-ионами. Высокая энергия взаимодействия характерна для групп, которые образуют труднорастворимые осадки или устойчивые комплексы с определенными ионами. [10]

Медленно протекающие реакции катализа иопитами обычно проводят в статич. Быстро протекающие реакции выполняются в потоке реагирующих веществ; неподвижный катализатор находится в экстракторе аппарата Сокслета или в ионито-вой колонке. [11]

Избирательность сорбции новобиоцина на анионите ФАФ в зависимости от содержания органического проти-воиона в ионите. [12]

Одной из причин подобного выбора иопитов и ограниченного использования сульфокатионитов для выделения этих антибиотиков является большая селективность карбоксильных катионитов, их пониженная способность сорбировать слабые основания и большая поглотительная способность по отношению к относительно сильным основаниям - амшющшлитолам. Вторая причина применения карбоксильных, а не сульфокатионитов для сорбции и выделения этих соединений состоит в затруднении при десорбции, в частности стрептомицина, с сульфокатионитов, так как использование щелочных растворов приводит к инактивации антибиотика, а кислотные растворы десорбируют стрептомицин только с карбоксильных катиопитов на основе подавления их ионизации. [13]

При диффузионных осложнениях эффективность катализа иопитами зависит также от размера зерен ионита. [14]

Большинство реакций ионообменного катализа происходит в порах иопита, так что реагирующие вещества и продукты реакции должны диффундировать в противоположных направлениях. Поэтому скорость реакций ионообменного катализа зависит от соотношения размеров превращающихся молекул и микропор катализатора ц, следовательно, от структуры его пространственной сетки. В связи с этим при выборе катализатора необходимо учитывать степень сшивки ионита: реакции с участием крупных молекул следует проводить на слабосшитых ионитах. [15]

Страницы: 1 2 3 4