Иопит
Cтраница 2
Изменение избирательности поглощения ионов в зависимости от степени набухания иопитов изучено экспериментально для ряда систем [15, 23, 27, 28]: ауреомицин - водород и террамицин - водород при обмене на сульфосмолах и в системе стрептомицин - натрий при обмене на карбоксильной смоле КМТ. [17]
Поэтому константа равновесия мало зависит от темп-ры и для данного иопита определяется природой обменивающихся ионов. [18]
Для рассмотрения процесса ионного обмена принимаем, что в системе иопит раствор не происходит никаких других химических реакций и процессов сорбции. Обмен двух катионов должен ( быть эквивалентным, поэтому Ci С2 См К, где См - емкость поглощения ионита, мг-экв / г. Аналогично в растворе имеем сумму концентраций катионов: с с2 К. Если зерна ионита имеют функциональные группы А, удерживающие электростатически катионы А, то при фильтровании раствора через колонку при условии, что раствор содержит смесь электролитов А2В и А3В, ион AI, содержащийся в ионите, будет вытесняться ионами А2 и А3 из раствора и раствор будет постепенно обогащаться электролитом AiB, спускаясь вниз по колонке. [19]
Способ элюеитной хроматографической очистки электролитов состоит из трех операций: сорбции па иопите катионов ( или анионов) основного компонента и микропримесей раствора, отмывки попита от остатков электролита к десорбции катиопитов ( или анионитов) специально выбранным растворителем или раствором. [20]
В / / А гДе / А и / в - коэффициенты активности в фазе иопита, определяемые совершенно так же, как и коэффициенты / д и / в для фазы, раствора. Ясно также, что, вводя это отношение, мы полностью исключаем всю селективность. [21]
Ввиду большой реакционной способности глицидной связи этот метод синтеза может явиться также общим методом синтеза различных иопитов, например катионитов, содержащих фосфорнокислые группы. [22]
Каркас смолы обладает неправильной периодической структурой, обусловленной наличием беспорядочно расположенных поперечных связей, размеры пор в таком иопите неодинаковы и зависят от степени поперечной связанности. С увеличением степени поперечной связанности размеры пор уменьшаются, ячейки матрицы становятся недосягаемыми для больших комплексных и органических проткво-ионов. [23]
Для извлечения хромового ангидрида, являющегося сильным окислителем, из сточных вод гальванических цехов машиностроительных заводов пригодны не всякие иопиты. [24]
 |
Диффузия катионов из растворов на Н - катионите. [25] |
Численные величины коэффициента диффузии отличаются друг от друга как в тех случаях, когда один и тот же ионообменный процесс проводится на различных иопитах, так и при обмене различных катионов на водородные ионы па одном и том же попито. Все это служит дополнительной иллюстрацией влияния строения попита и свойств ионов па скорость процесса нонообмена. [26]
Для повышения механической прочности смол и понижения их набухаемости образующиеся гели подвергают нагреванию при той или иной температуре, причем происходит частичное десульфирование иопитов. [27]
Если между ионитом и анализируемым раствором происходит обмен катионов, то ионит называют катиони-том, если между ионитом и раствором происходит обмен анионов, иопит называют анионитом. [28]
Из табл. II.7 видно, что, несмотря на различия в условиях получения трех сульфофенольных ионитов, они характеризуются близкими содержаниями активной серы, отвечающей содержанию в иопитах сульфогрупп. Различия проявляются в содержании входящей в состав неионогенных групп неактивной серы, причем больше всего неактивной серы у полученной при самых высоких температурах сульфирования фенола и его полпконденсации с формальдегидом смолы ПФСК. [29]
Если иопит предпочтительно поглощает противоионы макрокомпонента, по ера мнению с иротивоионами мккропримесей, то в операции отмывки ио-нита микропримеси вместе с остатками электролита перейдут в фильтрат и в последней операции элюирования можно получить раствор основного компонента в особо чистом состоянии. [30]
Страницы: 1 2 3 4