Гибкость - волокно
Cтраница 1
 |
Температуроустойчивость стеклянного волокна. [1] |
Гибкость волокна сравнительно малая, что является его существенным недостатком. Увеличение диаметра волокна вызывает значительное уменьшение его гибкости и сопротивления кручению. Хрупкость волокна вызывает быстрое разрушение при вибрации. Мельчайшие его осколки раздражают кожный покров и слизистые оболочки дыхательных путей. Волокно диаметром 20 - 25 мк колется резко, 18 мк - слабо, 15 мк - не колется. Исходя из этого диаметр волокна не должен превышать 15 - 18 мк. Сопротивление изгибу уменьшается в десятки раз при помещении волокна во влажную атмосферу. [2]
Для определения гибкости волокон и сопротивления кручению существуют различные приборы и методики. Однако вследствие повышенной хрупкости стеклянных волокон для изучения их гибкости и сопротивления кручению требуется создание специальной аппаратуры. [3]
Уменьшение молекулярного веса полимера ниже 15000 приводит к резкому падению прочности и гибкости волокна; чрезмерное увеличение молекулярного веса полимера весьма осложняет формование волокна вследствие уменьшения подвижности макромолекул. [4]
Как указывалось выше, это обусловливается тем, что при изготовлении ориентированных стеклопластиков гибкость волокон, необходимая для текстильной переработки, совершенно не обязательна. [5]
 |
Схема процессов получения химических волокон. [6] |
Уменьшение молекулярного веса полимера ( ниже 15 000) приводит к резкому падению прочности и гибкости волокон, а чрезмерное увеличение его молекулярного веса осложняет формование волокна вследствие уменьшения подвижности макромолекул и увеличения вязкости растворов. [7]
При размоле целлюлозной массы укорачиваются волокна, увеличивается их поверхность за счет деструкции и особенно фибриллирования, увеличивается гибкость волокон. [8]
Промышленные характеристики, которые в прошлом сделали асбест столь полезным, заключаются в высоком пределе прочности на разрыв и гибкости волокон, а также их сопротивлении к нагреванию, истиранию и воздействию многих химикатов. Существует большое количество готовых продуктов, содержащих асбест, в том числе строительные материалы, фрикционные материалы, нетканые материалы, упаковочные материалы и прокладки, плитки для пола, бумага, изоляция и текстиль. [9]
Под действием ксиланазы на волокна сульфитной целлюлозы из древесины ели, березы и осины на 20 % возрастала величина водоудержания и в 10 раз уменьшался средний радиус пор, возрастала гибкость волокон, происходила их внутренняя и внешняя фибрилляция. Эти изменения вызываются избирательным гидролизом кеилана, содержащегося в клеточных етенках. Сделан вывод, что действие ксиланазы оказывает влияние на когезию клеточных стенок волокон, обусловливающую их. [10]
Вторым важным свойством лубяных волокон является их гибкость, в частности, волокна льна более гибки, чем конопли ( пеньки) и кенафа. Гибкость волокон в значительной степени зависит от их одревеснения и длины элементарных волокон. [11]
Более тонкие волокнистые образования имеют более высокую гибкость, особенно в мокром состоянии, что и обеспечивает возникновение большого числа контактов между отдельными волоконцами в формующейся и готовой бумаге. Известно, что гибкость волокна возрастает в 3 - 4 степени от обратного диаметра их, что отвечает при указанных выше степенях фибриллизации увеличению гибкости по крайней мере на 2 - 3 десятичных порядка. [12]
 |
Доступность целлюлозы и ее сопротивление на разрыв ( а и модуль Юнга ( б после погружения в органическую жидкость. [13] |
Уменьшение сопротивления целлюлозного листа на разрыв интерпретируется [639] как мера ослабления межволоконных связей между целлюлозными поверхностями. Уменьшение модуля Юнга приписано увеличению гибкости волокна в результате уменьшения внутренней когезии. [14]
Линейные макромолекулы имеют большую длину и небольшой поперечный размер, поэтому они способны изгибаться. Гибкость линейных макромолекул сравнима с гибкостью волокна диаметром 10 мк и длиной в несколько миллиметров или сантиметров. Гибкость полимерных молекул в значительной степени объясняет комплекс свойств, отличающих полимеры от материалов, построенных из малых молекул. Гибкость макромолекул объясняется тем, что отдельные участки цепи могут поворачиваться по отношению к другим участкам. Поворот совершается вокруг связей С-С, являющихся осями вращения. [15]
Страницы: 1 2 3