Гибкость - макромолекулярная цепь
Cтраница 1
Гибкость макромолекулярных цепей приводит к еще одному очень интересному явлению, возникающему при течении полимера. [1]
Наличие больших боковых заместителей уменьшает гибкость макромолекулярных цепей тем сильнее, чем больше размер этих заместителей. Полярные группы ОН, СО, NH и др. также ограничивают свободу вращения макромолекулярных цепей и тем сильнее, чем больше внутри - или межцепные взаимодействия полярных групп. Такое же влияние на гибкость макромолекул оказывают циклические группировки ( например, ароматические или конденсированные ядра) в цепи. Наконец, наличие сетчатых структур почти полностью исключает возможность перемещения макромолекулярных звеньев в пространстве и делает цепи жесткими. [2]
При формовании химических волокон также имеется возможность регулирования гибкости макромолекулярных цепей, например в процессе термообработки и модификации волокон. [3]
Такие различия в энергии активации, очевидно, объясняются разной гибкостью макромолекулярных цепей этих волокнообразующих полимеров при заданной температуре усадки нитей. [4]
В то же время наличие в полимере сильных полярных групп снижает гибкость макромолекулярных цепей и облегчает образование в исходном полимере высокоупорядоченных областей, что осложняет перевод полимера в раствор или расплав. [5]
Принципы упрочнения волокон из ароматических полиамидов определяются в основном химической структурой, точнее, гибкостью макромолекулярных цепей полиамида. Для волокон из ароматических полиамидов с наиболее жесткими цепями, способных переходить в жидкокристаллическое состояние, пластификационную вытяжку произвести, по-видимому, невозможно. [6]
Изучение поступательной диффузии макромолекул в разбавленных растворах позволяет получить ценную информацию о размерах, форме и гибкости макромолекулярных цепей. Сопоставление коэффициентов взаимодиффузии с коэффициентами самодиффузии растворителей в растворах полимеров дает возможность оценивать термодинамические характеристики этих систем. Исследования последних лет показали, что диффузию низкомолекулярных веществ в полимерах можно рассматривать как метод молекулярных щупов, который позволяет изучать надмолекулярную и фазовую структуру полимерных материалов наряду с такими методами, как электронная микроскопия, рентгеноструктурный анализ, оптические методы, ядерный магнитный резонанс. Наконец, установление закономерностей диффузии в полимерах и их сопоставление с закономерностями течения процессов переноса в кристаллических телах, с одной стороны, и в жидкостях, с другой, дает возможность выявлять их особенности, связанные со свойствами высокомолекулярного компонента. [7]
В зависимости от природы растворителя и природы полимера, а также от способности макромолекул к конформационным превращениям, например от степени гибкости макромолекулярных цепей, макромолекулы в растворах могут находиться в разных состояниях. [8]
Переход полимера в вязкотекучее состояние в этом случае объясняется увеличением энтропии системы полимер - разбавитель при смешении обоих веществ вследствие повышения гибкости макромолекулярных цепей. [9]
 |
Температуры кристаллизации и плавления каучука. [10] |
В дальнейшем изложении мы будем рассматривать главным образом кристаллические полимеры первого типа, так как именно их строение оказывается непосредственно связанным с гибкостью макромолекулярных цепей. [11]
Такой подбор объектов исследования дает возможность проследить затем, какой вклад в изменение плотности упаковки макромолекул у границы раздела с тверым телом вносят гибкость макромолекулярной цепи и наличие в ней функциональных групп, способных к энергетическому взаимодействию с подложкой. [12]
Из этих данных следует, что повышение адгезионной способности сополимеров связано с увеличением числа углеродных атомов в радикале, содержащем неподеленные электронные пары, например в рядах галоген-замещенных продуктов, при переходе к гидроксил -, фенил - или азотсодержащим метилметакрилатам, а также при введении в алкильный радикал эфирной группы, повышающей гибкость макромолекулярных цепей. [13]
 |
Влияние относительной гибкости сегментов макромолекуляр-ных цепей эпоксидного полимера на величину адгезии в зависимости от вязкости полимера. [14] |
На рис. 121 приведены полученные в работе [81] данные о влиянии относительной гибкости сегментов макромолекулярных цепей эпоксидного полимера на величину адгезии к стали, Применение в качестве отвердителя диэтилентриамина ( по сравнению с гексаметилендиамином) обусловливает получение более разветвленной сетчатой структуры смолы. Поэтому повышение адгезии при отверждении эпоксидной смолы гексаметилендиамином может быть объяснено увеличением гибкости макромолекулярных цепей. [15]
Страницы: 1 2