Гибкость - макромолекулярная цепь
Cтраница 2
Если температура воздуха в шахте Т0 достаточно низка, а скорость его велика, расплав в шахте вообще не кристаллизуется, и получается аморфное волокно. Так как скорость кристаллизации, определяемая константой k в уравнении (6.14), зависит от химической природы и гибкости макромолекулярных цепей и резко возрастает с увеличением их гибкости, то при обычных условиях формования ( Tz - 20 С) полиамидные и полиолефиновые волокна кристаллизуются, в то время как волокна из полиэтилентерефта-лата не кристаллизуются. Если снизить температуру воздуха в шахте до минус 20 С, то и полиамидные волокна не будут кристаллизоваться при формовании, а при повышении Г0 до 100 С и более кристаллизация всех указанных волокон происходит в шахте. [16]
Они установили, что плотность смешанного полиэфира, содержащего этиленадипинатные звенья, как в аморфном, так и в закристаллизованном при 180 С состоянии выше плотности соответствующих образцов полиэтилентерефталата, что объясняется увеличением гибкости макромолекулярных цепей. [17]
Существует предположение, что подвижность молекулярной цепи и ее сегментов зависит от числа фрикционных связей между сопряженными поверхностями и временем их существования. Появление полимерных групп вследствие термоокислительной деструкции приводит к увеличению молекулярной когезии. Это проявляется в снижении гибкости макромолекулярных цепей и скорости протекания релаксационных процессов, способствует образованию более прочных адгезионных связей. [18]
В зависимости от того, является ли изменение свойств полимера под воздействием влаги обратимым или необратимым после удаления влаги из материала, воздействие воды на полимер определяют как физическое или химическое. Необратимые изменения свойств материала при химическом воздействии сопровождаются изменением химической структуры полимера. Физическое воздействие вызывает обратимые изменения свойств полимера; при этом физическое воздействие может быть как поверхностным, так и объемным. Следствием проникновения воды в полимер в процессе объемной диффузии при обратимом воздействии является уменьшение взаимодействия между макромолекулами, связанными друг с другом силами Ван-дер - Ваальса, что, в свою очередь, снижает прочность материала, увеличивает гибкость макромолекулярных цепей, в результате чего снижается температура стеклования и температура хрупкости, создаются условия для ускоренного протекания релаксационных процессов. [19]
 |
Классификация текстильных волокон. 8. [20] |
Волокнистые материалы отличаются друг от друга не только размерами макромолекул, но и их формой. Макромолекулы обычно сильно вытянуты в длину, которая во много раз превосходит их диаметр. Макромолекулы состоят из отдельных многократно повторяющихся элементарных звеньев. На концах макромолекулярных цепей, а в ряде случаев и в самих элементарных звеньях, обычно находятся активные функциональные группировки. Некоторые макромолекулы имеют боковые ответвления различной сложности и длины. Наличие объемистых боковых ответвлений уменьшает гибкость макромолекулярных цепей, причем тем сильнее, чем больше размер ответвлений. [21]
Страницы: 1 2