Кинетическая гибкость - цепь
Cтраница 1
Кинетическая гибкость цепи проявляется в любых внешних полях. Она зависит от величины потенциального барьера, молекулярной массы и степени сетчатости полимера и температуры. [1]
При повышении температуры кинетическая гибкость цепей возрастает и природа растворителя сказывается на вязкости все меньше. По достижении определенной температуры влияние природы растворителя настолько ничтожно, что вязкость растворов во всем диапазоне концентраций определяется только объемной долей полимера. [2]
Неполярные полимеры обладают высокой кинетической гибкостью цепи ( см. гл. [3]
Коэффициент Е зависит от кинетической гибкости цепи. Наиболее непосредственно кинетическая гибкость цепи проявляется в характере зависимости динамического двойного лучепреломления раствора Дп от градиента скорости потока. Для растворов, содержащих абсолютно жесткие частицы, с увеличением g Дпе и Дп, возрастают одинаково, для растворов с гибкими деформируемыми частицами Д е растет быстрее. [4]
Как уже говорилось, такой механизм термодинамической и кинетической гибкости цепи был предложен Куном, Кирквудом и Волькенштейном. [5]
С ростом полярности tr возрастает вследствие уменьшения кинетической гибкости цепей; рост высоты активационного барьера. [6]
С ростом полярности tr возрастает вследствие уменьшения кинетической гибкости цепей: рост высоты активационного барьера замедляет возвращение системы в исходное состояние после снятия нагрузки. [7]
 |
Термомеханические кривые полистирола. [8] |
Это дает возможность по термомеханическим кривым оценить кинетическую гибкость цепи полимера. [9]
Увеличение полярности приводит к возрастанию т вследствие уменьшения кинетической гибкости цепей; рост высоты активаци-онного барьера замедляет возвращение системы в исходное состояние после снятия нагрузки. [10]
Молекулярный вес, при котором достигается постоянство температуры стеклования, зависит от кинетической гибкости цепи полимера. У полимеров с очень гибкими цепями ( полиизобутилен) Тк приобретает постоянное значение, начиная с А1 1000; у полимеров, цепи которых обладают малой кинетической гибкостью, температура стеклования становится постоянной при М 12000 - 40000 и выше. [11]
Молекулярный вес, при котором достигается постоянство температуры стеклования, зависит от кинетической гибкости цепи полимера. [12]
Температура стеклования зависит от строения и полярности полимера, влияющих как на кинетическую гибкость цепи, так и на энергию межмолекулярного взаимодействия. [13]
 |
Зависимость температуры. [14] |
Величина молекулярного веса, при котором достигается постоянство температуры стеклования, зависит от кинетической гибкости цепи полимера. [15]
Страницы: 1 2 3 4