Кинетическая гибкость - цепь
Cтраница 2
У полимеров с очень большим числом сильно полярных групп ( целлюлоза и др.) кинетическая гибкость цепи мала. В этом случае размер сегмента превышает размер самой макромолекулы. [16]
Очевидно, длина кепи, начиная с которой проявляется ее гибкость, Может служить оценкой кинетической гибкости цепи. Эта длина цепи совпадает с величиной сегмента цепи, но здесь речь идет о кинетическом, или механическом, сегменте в отличие от термодинамического сегмента, методы оценки которого рассмотрены в главе XIV, Механический ( кинетический) сегмент - это минимальная длина молекулярной цепи полимера, начиная с которой проявляется ее кинетическая гибкость. Механический сегмент является мерой кинетической гибкости цепи: если сегмент мал, то цепь гибкая, если велик, то - жесткая. У полимеров с очень большим числом сильно полярных групп ( целлюлоза и др.) кинетическая гибкость цепи мала. В этом случае размер сегмента превышает размер самой макромолекулы. [17]
Очевидно, длина цепи, начиная с которой проявляется ее гибкость, может служить оценкой кинетической гибкости цепи. Эта длина цепи совпадает с величиной сегмента цепи, но здесь речь идет о кинетическом, или механическом, сегменте, в отличие от термодинамического сегмента, методы оценки которого рассмотрены в главе XVI. Механический сегмент - это минимальная длина молекулярной цепи полимера, начиная с которой проявляется ее кинетическая гибкость. [18]
Очевидно, длина кепи, начиная с которой проявляется ее ги кость, Может служить оценкой кинетической гибкости цепи. XIV, Механический ( кинетический) сегмент - этом нимальная длина молекулярной цепи полимера, начиная с котОре проявляется ее кинетическая гибкость. Механический сегмент я ляется мерой кинетической гибкости цепи: если сегмент мал, цепь гибкая, если велик, то - жесткая. У полимеров с очень бол шим числом сильно полярных групп ( целлюлоза и др.) кинетич екая гибкость цепи мала. В эгом случае размер сегмента прев; шает размер самой макромолекулы. [19]
Очевидно, длина цепи, начиная с которой проявляется ее гиб кость, Может служить оценкой кинетической гибкости цепи. Этг длина цени совпадает с величиной сегмента цепи, но здеа речь идет о кинетическом, или механическомг сегменте в отличи от термодинамического сегмента, методы оценки которого рассмот репы в главе XIV, Механический ( кинетический) сегмент - это ми нимальная длина молекулярной цепи полимера, начиная с котОро проявляется ее кинетическая гибкость. Механический сегмент яв ляется мерой кинетической гибкости цепи: если сегмент мал, т цепь гибкая если велик то - жесткая. У полимеров с очень боль шим числом сильно полярных групп ( целлюлоза и др.) кинетиче екая гибкость цепи мала. [20]
С этого момента Тс практически не зависит от мо-лекулярйой массы, предельное значение которой определяется природой и кинетической гибкостью цепи. [21]
Увеличение числа полярных или больших по размеру заместителей или уменьшение числа метиленовых групп между эфирными, амидными или уретановыми группировками приводит к уменьшению кинетической гибкости цепи полимера. Так, в ряду нитрильных каучуков с увеличением числа групп CN и в ряду сополимеров бутадиена и стирола с увеличением числа фенильных заместителей кинетическая гибкость цепи уменьшается. [22]
 |
Восстановление размеров образцов фенилона П при отжиге, сжатых при комнатной температуре до разной степени. Пунктир - исходная высота. [23] |
Столь широкий температурный диапазон проявления вынужденной высоко-эластичности фенилона ( около 350 С), по-видимому, обусловлен наличием согласованных ( кооперативных) форм молекулярной подвижности, обеспечивающих кинетическую гибкость цепей [44], которая исчезает только около - 70 С. [24]
 |
Зависимость потенциальной энергии вращения эвена ( р от угла поворота ф. [25] |
Как следует из рисунка, вероятность перехода определяется разностью энергий & - У2 Д 7, а также величиной потенциального барьера и, В связи с этим различают термодинамическую и кинетическую гибкость цепи. [26]
 |
Термомеханическая кри - только ДЛЯ мономолекулярных ПО-вая полимолекулярных полимеров. лимеров ИЛИ ДЛЯ очень узких. [27] |
Из рис. 6.10 видно, что при некотором значении молекулярной массы полимера температура стеклования перестает изменяться с увеличением М, и у полимера появляются первые признаки высокоэластического состояния, или, иначе, проявляется кинетическая гибкость цепи. У полимеров различного химического строения гибкость цепи проявляется при разных значениях степени полимеризации. [28]
Коэффициент Е зависит от кинетической гибкости цепи. Наиболее непосредственно кинетическая гибкость цепи проявляется в характере зависимости динамического двойного лучепреломления раствора Дп от градиента скорости потока. Для растворов, содержащих абсолютно жесткие частицы, с увеличением g Дпе и Дп, возрастают одинаково, для растворов с гибкими деформируемыми частицами Д е растет быстрее. [29]
 |
Термомеханические кривые полистирола. [30] |
Страницы: 1 2 3 4