Cтраница 1
Первый межвидовой гибрид у растений был получен Кель-рейтером в 1760 г. в результате скрещивания двух видов табака, и автор назвал его первый ботанический мул. Это странное название было вызвано тем, что гибрид оказался стерильным, подобно мулу. Мул также представляет собой межвидовой гибрид; таких гибридов с незапамятных времен получают, скрещивая лошадь с ослом. [1]
Подавляющее большинство межвидовых гибридов более или менее бесплодно, и лишь в исключительно редких случаях мы встречаемся с вполне плодовитыми гибридами, полученными от скрещивания между четко различающимися по ряду признаков видами. Примером подобной хорошей плодовитости гибридов могут служить, например, гибриды между Geum rivale и G. Однако указанные виды произрастают в очень различных местообитаниях и поэтому хорошо изолированы друг от друга; Geum rivale растет на сырых лугах, a G. Для изоляции этих видов друг от друга нет поэтому необходимости в такой преграде, как бесплодие. [2]
В потомстве разнохромосомных межвидовых гибридов Mentha наблюдается большое разнообразие морфологических форм. Причем расщепление по изучаемым признакам совершенно неупорядоченное, т.е. не удается установить каких-либо закономерностей при подсчете числовых отношений по этим признакам. [3]
![]() |
Линии некоторых миеломных клеток, рекомендованные для получения гибридом. [4] |
И все же стабильные гетерокариотические межвидовые гибриды удается получать, например, при слиянии миелрмных клеток мышей с крысиными лимфоцитами. [5]
В отношении всех остальных межвидовых гибридов, в какой-то степени стерильных из-за различий между исходными видами по генному составу, а также по числу или структуре хромосом, есть основания полагать, что эта стерильность развивалась постепенно. Вначале, вероятно, где-нибудь на границе ареала небольшая часть популяции оказалась изолированной от основной массы вида. Накопление мутаций у этой изолированной популяции постепенно несколько изменило ее генотипическую конституцию; последнее могло бы произойти также вследствие того, что не все гены первоначальной популяции имелись у ее изолированной части. [6]
Возможно, у ряда межвидовых гибридов, в образовании которых участвуют 48-хромосомные гаметы аллополиплоидной M. [7]
Карпо-карась или карась-карп - это межвидовые гибриды, полученные путем скрещивания карпа с золотым карасем. Растет медленнее карпа, но значительно быстрее золотого карася. Менее требователен к кислороду, чем карп. Выращивание этих гибридов целесообразно в тех неспускных водоемах, которые непригодны для выращивания карпа и других рыб. [8]
На основе методов геномной инженерии получены межвидовые гибриды капусты, картофеля и табака с турнепсом, картофеля с помидором ( Помат), помидора дикого вида, устойчивого к некоторым вирусам, и культурного сорта. [9]
Винге предположил, что у таких межвидовых гибридов хромосомный набор иногда удваивается на ранней стадии. [10]
В отличие от межвидовых диплоидных гибридов многие тетрапло-идные и гексаплоидные межвидовые гибриды стерильны и у них наблюдается неправильная конъюгация хромосом. Полигаплоидные формы этих видов также характеризуются неправильной конъюгацией и другими нарушениями в мейозе. [11]
Некоторые сосны легко скрещиваются между собой, образуя межвидовые гибриды; другие оказываются при опылении их чужой пыльцой совершенно стерильными. Это не означает, что все мягкие или все твердые сосны скрещиваются между собой. Различные виды сосен ( в том числе и их разных подродов) хорошо прививаются друг к другу, хотя и существует иногда несовместимость. [12]
В тех случаях когда удается получить потомство от межвидовых гибридов, гетерозиготных по большому числу генов, это потомство обычно отличается чрезвычайно сильной изменчивостью и содержит очень резко уклоняющиеся формы. Такие формы могут быть получены либо в результате самооплодотворения, либо путем скрещиваний между разными особями FI. Однако в природе потомство чаще получается от возвратных скрещиваний гибридов с тем или другим из родительских видов. Если такие скрещивания повторяются несколько раз, то в конце концов получаются особи, признаки которых соответствуют преимущественно одному из исходных видов, но которые приобрели определенные признаки другого родительского вида. Это явление, лучше всего изученное у цветковых растений, называется интрогрессией. Американский ботаник и генетик Андерсон показал, что интрогрессия играет весьма важную роль в образовании биотипов у цветковых растений. [13]
Этот метод используют также для получения жизнеспособных сеянцев от межвидовых гибридов, которые образуют несовершенный эндосперм. В результате межвидовых скрещиваний с использованием культуры зародышей получен ряд новых форм крестоцветных. Культура зародышей применяется также, если требуется прервать период покоя в семени, но содержащиеся в его оболочке ингибиторы препятствуют этому, что характерно, например, для калины. [14]
По мнению некоторых авторов [4-6 ], регулярный мейоз у межвидовых гибридов FJ может означать, что дифференциация видов Solanum секции Tuberarium осуществлялась за счет аккумулирования генных мутаций, а не за счет перестроек хромосом. [15]