Cтраница 2
Этому благоприятствует сравнительно большая растворимость аммиачной селитры в воде, высокий температурный коэффициент растворимости, гигроскопичность соли и полиморфные превращения. При остывании горячей аммиачной селитры в таре, а также при ее длительном хранении, когда изменяется ее температура ( нагрев и охлаждение), происходит кристаллизация аммиачной селитры из маточного раствора. Кристаллы, выделившиеся из раствора, находящегося на поверхности частиц, связывают смежные частицы; в результате этого селитра слеживается. [16]
Этому благоприятствует сравнительно большая растворимость аммиачной селитры в воде, высокий температурный коэффициент растворимости, гигроскопичность соли и полиморфные превращения. При остывании горячей аммиачной селитры в таре, а такж: е при ее длительном хранении, когда изменяется ее температура ( нагрев и охлаждение), происходит кристаллизация аммиачной селитры из маточного раствора. Кристаллы, выделившиеся из раствора, находящегося на поверхности частиц, связывают смежные частицы; в результате этого селитра слеживается. По другим данным28, полиморфное превращение МН4ЫОз ( 1У) NH4NO3 ( III) ведет к разрыхлению структуры и само по себе не может являться причиной слеживаемости аммиачной селитры. [17]
Влияние влагопоглощения на степень закрепления радиоактивных изотопов установлено также в работах бельгийских ученых, обративших внимание на роль гигроскопичности солей, включаемых в битум. [18]
Предложены различные способы предотвращения слеживаемо-сти соли при открытом хранении на воздухе 4в основном с применением разных добавок, понижающих гигроскопичность соли или препятствующих схватыванию ее в сплошной конгломерат или плотные комки. [19]
Предложены различные способы предотвращения слеживаемо-сти соли при открытом хранении на воздухе, в основном с применением разных добавок, понижающих гигроскопичность соли или препятствующих схватыванию ее в сплошной конгломерат или плотные комки. [20]
Предложены различные способы предотвращения слеживаемости соли при открытом хранении на воздухе, в основном с применением разных добавок, понижающих гигроскопичность соли или препятствующих схватыванию ее в сплошной конгломерат или плотные комки. В качестве таких добавок предложены: водонерастворимые соединения марганца и железа ( окись марганца и фосфат железа или ЭМпО 4FeO PgOs) в количествах, допустимых при применении соли в пищу ( - 6 - 0 7 %) 122, водорастворимый комплексный фторид, например фторсиликат, в таком количестве, чтобы содержание фтора в соли было не больше 0 01 % 23; тонкодисперсный осажденный силикат кальция или гидратированная кремневая кислота с размерами частиц менее 1 ц в количестве 0 5 - 5 % от веса соли 124 и другие добавки. [21]
![]() |
Растворимость NaCl в воде. [22] |
Чистый хлорид натрия мало гигроскопичен, однако присутствие некоторых примесей, в частности хлоридов кальция и магния, сильно увеличивает гигроскопичность соли. [23]
![]() |
Изменение скорости коррозии во времени на неактивировэнном ( 3 и активированном ( 1, 2, 5 железе без защитной пленки и под полиэтиленовой. [24] |
Исследования также показали, что при наличии на поверхности металла активатора первичная активация железа при отсутствии защитной пленки протекает значительно быстрее ( вследствие гигроскопичности соли), и первоначально измеренный потенциал лежит в области максимально возможной активации. [25]
![]() |
Зависимость скорости сорб - dm / de, е.г. [26] |
В этой области наблюдается резкое уменьшение / 2т, а скорость возрастания Wco наоборот существенно увеличивается. Таким образом, гигроскопичность солей и удобрений существенно зависит от влажности атмосферы и изменение Y с ростом давления водяных паров тем больше, чем больше гигроскопичность образца. [27]
![]() |
Шкала гигроскопичности, твердых химических продуктов. [28] |
В соответствии с уравнением (4.25) коэффициент гигроскопичности является произведением двух величин, каждая из которых зависит от давления водяных паров. В связи с этим гигроскопичность солей и удобрений находится в сложной зависимости от влажности атмосферы. [29]
По упомянутым причинам, чем больше гигроскопичность соли, тем больше слеживается она при охлаждении. Однако прямой зависимости между гигроскопичностью соли и слеживаемостью при подсыхании не существует. Сильно гигроскопические соли только притягивают влагу из воздуха с обычной относительной влажностью ( вплоть до полного растворения) и никогда не подсыхают. Поэтому наибольшей слеживаемостью при неизменной температуре обладают не самые гигроскопические соли, а соли со средней гигроскопичностью, гигроскопические точки которых близки к относительной влажности окружающей атмосферы. Такие соли при колебаниях влажности воздуха непрерывно то увлажняются, то подсыхают, что и вызывает их сильную слеживаемость. [30]