Cтраница 3
По упомянутым причинам, чем больше гигроскопичность соли, тем больше слеживается она при охлаждении. Однако прямой зависимости между гигроскопичностью соли и слежи-ваемостью при подсыхании не существует. Сильно гигроскопические соли только притягивают влагу из воздуха с обычной относительной влажностью ( вплоть до полного растворения) и никогда не подсыхают. [31]
По упомянутым причинам, чем больше гигроскопичность соли, тем больше слеживается она при охлаждении. Однако прямой зависимости между гигроскопичностью соли и слеживаемостью при подсыхании не существует. Сильно гигроскопические соли только притягивают влагу из воздуха с обычной относительной влажностью ( вплоть до полного растворения) и никогда не подсыхают. Поэтому наибольшей слеживаемостью при неизменной температуре обладают не самые гигроскопические соли, а соли со средней гигроскопичностью, гигроскопические точки которых близки к относительной влажности окружающей атмосферы. Такие соли при колебаниях влажности воздуха непрерывно то увлажняются, то подсыхают, что и вызывает их сильную слеживаемость. [32]
Реальные литиевые электроды, приготовленные различными способами, изучали многие исследователи. Однако трудности, обусловленные гигроскопичностью соли лития, преодолеть не удалось. Более успешно осаждали литий непосредственно из раствора на металлический токосъем. Электроосаждение лития - процесс необходимый и при циклировании электрода. Его эффективность в сильной степени зависит от чистоты электролита, в том числе от тех примесей, которые переходят в электролит при работе положительного электрода. При обследовании электрода, заряженного в пропиленкарбонатном растворе LiAlCU, на его поверхности была обнаружена тонкая, черная, неэлектропроводная и нерастворимая пленка. При низкой плотности тока ( 0 5 ма1см2) в некоторых случаях осадок металлического лития вообще не образуется. Отчасти это может быть обусловлено также плохими механическими свойствами осадков лития, что приводит к разрушению его при разряде. Элект-роосажденные литиевые электроды значительно быстрее теряют емкость при хранении в пропиленкарбонатном растворе LiAlCU, чем электроды из компактного металла. [33]
По упомянутым причинам, чем больше гигроскопичность соли, тем больше слеживается она при охлаждении. Однако, прямой зависимости между гигроскопичностью соли и слеживаемостью ее при подсыхании не существует. Сильно гигроскопические соли только притягивают влагу из воздуха с обычной относительной влажностью ( вплоть до полного растворения) и никогда не подсыхают. Поэтому наибольшей слеживаемостью при неизменной температуре обладают не самые гигроскопические соли, а соли со средней гигроскопичностью, гигроскопические точки которых близки к относительной влажности окружающей атмосферы. Такие соли при колебаниях влажности воздуха непрерывно то увлажняются, то подсыхают, что и вызывает их сильную слеживаемость. [34]
![]() |
Гигроскопические точки насыщенных растворов некоторых неорганических солей ( Т293 К. [35] |
Сопоставление свойств солей с различными кислородсодержащими анионами приводит к аналогичному выводу: чем больше радиус положительного иона в комплексном анионе и чем меньше его заряд, тем меньше гигроскопичность вещества. Увеличение размера аниона, напротив, приводит к резкому повышению гигроскопичности соли. Эти закономерности позволяют предположить, что сила связи воды с молекулами соли тем больше, чем больше сдвиг электронной плотности в сторону отрицательно заряженных ионов. Очевидно, что притяжение молекул воды солями ионного типа обусловлено возникновением водородной связи, а сорбция воды происходит, по-видимому, на отрицательно заряженных ионах. [36]
Несколько работ посвящено изучению процессов кристаллизаяии и физико-химических свойств нитрата аммония. В первом исследовании ( выполненном совместно с Р. Е. Ремен) дан обширный экспериментальный материал, освещающий гигроскопичность нитрата аммония i. Работе предпосланы теоретические соображения о зависимости между гигроскопичностью солей, упругостью паров и свойствами пленки насыщенного раствора на поверхности кристаллов. В ней изучены степень и скорость поглощения влаги различными кристаллическими модификациями нитрата аммония п рядом других солей. В 1939 - 1940 гг. впервые проведено ( совместно с Т. В. Глазовой) киномикроскопическое исследование процессов кристаллизации нитрата аммония, а также термографические и рентгенографические исследования различных модификаций этой соли ( Изв. Им также установлена новая кристаллическая модификация и предложены мероприятия для значительного уменьшения слеживаемостп нитрата аммония путем закалки, быстрого охлаждения, в результате чего получается плотная мелкодисперсная модификация. [37]
Это наблюдается, например, при добавлении КС1 и NaCl. MgCU, СаСЬ растворимость жести увеличивается. В этом же ряду возрастает гигроскопичность солей и их способность к гидролизу. Образование свободного хлористого водорода вследствие гидролиза повышает растворимость железа. Поэтому тщательное удаление влаги, например при действии магния и цинка, а также в результате вакуумирования, значительно снижает растворение железа. Скорость растворения его уменьшается во времени, так как в расплаве накапливается соль железа. [39]
Несколько затруднено их нанесение намазыванием при температурах не выше 50 С, поскольку расплавление солидолов недопустимо. Можно рекомендовать солидолы для длительной консервации запасных частей, наружных поверхностей механизмов, хранящихся на открытом воздухе, клемм аккумуляторов и др. Солидолы хорошо сопротивляются смыванию с открытых поверхностей дождем. При длительном пребывании в воде внешний вид и свойства солидолов практически не меняются. При контакте с водой на поверхности синтетических солидолов, содержащих соли низкомолекулярных кислот, может появиться сизо-белый налет, что связано с гигроскопичностью солей. [40]
![]() |
Конструкция хлористолитиевого чувствительного элемента. [41] |
При сорбционном методе о влажности судят по изменению электропроводности пленки, на которой нанесен поглотитель влаги - сорбент. Чувствительный элемент состоит из изолированной металлической гильзы 4, покрытой стеклянным - волокном 3, пропитанным водным раствором хлористого лития. Так как солевой раствор хлористого лития хорошо проводит электрический ток, то цепь от вторичной обмотки понижающего трансформатора через электроды замыкается раствором соли хлористого лития. При этом вода, содержащаяся в растворе соли, испаряется, сопротивление раствора увеличивается и нагрев уменьшается. При испарении чувствительный элемент охлаждается и вследствие гигроскопичности соли хлористого лития начинает поглощать влагу из окружающей среды. [42]
![]() |
Конструкция хлористолитиевого чувствительного элемента. [43] |
При сорбционном методе о влажности судят по изменению электропроводности пленки, на которой нанесен поглотитель влаги - сорбент. Чувствительный элемент состоит из изолированной металлической гильзы 4, покрытой стеклянным волокном 3, пропитанным водным раствором хлористого лития. Так как солевой раствор хлористого лития хорошо проводит электрический ток, то цепь от вторичной обмотки понижающего трансформатора через электроды замыкается раствором соли хлористого лития. При этом вода, содержащаяся в растворе соли, испаряется, сопротивление раствора увеличивается и нагрев уменьшается. При испарении чувствительный элемент охлаждается и вследствие гигроскопичности соли хлористого лития начинает поглощать влагу из окружающей среды. [44]
При нанесении на открытыз металлические поверхности, подвергающиеся воздействию дождя, солнца, ветра, они надежно защищают от коррозии, мало уступая в этом лучшим углеводородным консервационным смазкам. Однако наносить их можно только при температурах не выше 50 С, поскольку расплавление солидолов недопустимо. Можно рекомендовать солидолы для длительной консервации запасных частей, наружных поверхностей механизмов, хранящихся на открытом воздухе, клемм аккумуляторов и др. Солидолы хорошо сопротивляются смыванию с открытых поверхностей дождем. При длительном пребывании в воде внешний вид и свойства солидолов практически не меняются. При контакте с водой на поверхности синтетических солидолов, содержащих соли низкомолекулярных кислот, может появиться сизо-белый налет, что связано с гигроскопичностью солей. [45]