Cтраница 3
В смеси, содержащей только указанные аминокислоты, обнаруживаются на соответствующей высоте такие же пятна ( 8), в гид-ролизате белка ( 9) имеются, кроме того, и другие пятна, принадлежащие другим аминокислотам. [31]
Применение ацетатно-пиридинового буферного раствора с рН 5 2 позволяет отделить глутаминовую и аспарагиновую кислоты от остальных аминокислот, присутствующих в гид-ролизате природного белкового сырья, а также благодаря их разной подвижности в электрическом поле, разделить их друг от друга на индивидуальные аминокислоты в условиях этого буферного раствора. [32]
Иониты должны быть достаточно стабильны к длительному воздействию растворов серной и соляной кислот, щелочей, а также органических кислот и углеводов, содержащихся в пентозном гид-ролизате. Иониты должны быть практически нерастворимы в гид-ролизатах, кислотах и щелочах. Снижение стабильности иоиитов может привести к резкому снижению их обменной емкости в процессе эксплуатации. Большое значение имеет механическая прочность ионитов или малая истираемость зерен смолы в процессе ее длительной эксплуатации при очистке растворов. [33]
Однако, по данным Г. С. Косой [148], увеличения содержания ГМЦ в сульфатной целлюлозе, полученной из древесины с водным или паровым иредгпдролнзом, не наблюдается, что объясняется деструкцией содержащихся в конденсате или остающемся в щепе водном гид-ролизате ГМЦ при сульфатной варке до продуктов, не способных сорбироваться целлюлозой. [34]
Созданы теоретические основы мембранных электроионитовых процессов, и на их основе разработана рациональная технология очистки, разделения и концентрирования веществ, в том числе технология обессоливания солоноватых и пресных вод [19, 20], технология очистки сахарных соков и сиропов [21], очистка гид-ролизатов ( многоатомных спиртов) от кислот [22], очистка водных растворов капролактама [23, 24] и др. Ведутся работы по получению чистых щелочей и кислот с применением биполярных мембран. [35]
В настоящее время протеолитические ферменты являются наиболее активными каталитическими агентами гидролиза белков, но они обладают рядом недостатков: а) гидролиз редко идет до конца; б) благодаря термолабильности протеолитиче-ских ферментов температура реакции должна поддерживаться при 80 С или ниже, в) сами ферменты являются белками; так как они подвергаются частичному автолизу, то через них в гид-ролизат вводят аминокислоты, которые затем определяются как составные части исследуемого белка. Поэтому чаще пользуются сильно диссоциирующими кислотами и щелочами. Нужная концентрация их до известной степени зависит от белка, подлежащего гидролизу, но она всегда обратно пропорциональна времени и температуре гидролиза. Применяют 5 - 20-кратный объем кислоты или щелочи по сравнению с весом взятого белка. [36]
По этому варианту растительные отходы гидролизуют в мягких условиях разбавленным раствором соляной кислоты с целью перевода в раствор гемицеллюлоз. Получаемый гид-ролизат перерабатывают на этиловый спирт и кормовые дрожжи. Целлюлозу и лигнин остающейся растительной ткани гидролизуют сверхконцентрированной соляной кислотой. Использованную для гидролиза соляную кислоту регенерируют, а глюкозный гидролизат подвергают очистке и используют для получения глюкозной патоки или кристаллической глюкозы. При реализации процесса с получением кристаллической глюкозы маточник ( содержащий незакристаллизованную часть глюкозы) после отделения кристаллов перерабатывают вместе с гемицеллюлозным гид-рол изатом. [37]
Гид-ролизат печени из котла-гидролизатора поступает в сборник-мерник 9, а из последнего в экстрактор. Экстракцию жира можно осуществлять летучими органическими растворителями, к которым относятся бензин, серный эфир, петролейный эфир, бензол и дихлорэтан. Из перечисленных растворителей преимущество имеет дихлорэтан, так как он не взрывоопасен. Однако ядовитость дихлорэтана требует герметизации процессов экстракции, промывки, отгонки и регенерации дихлорэтана, что является особенно доступным на аппаратуре непрерывного действия. [38]
Сгущение раствора прекращают ( через 10 - 15 мин), когда на стенках вращающейся колбы появляется сиропообразная лента. Полученный гид-ролизат сгущают досуха, и колбу на несколько часов помещают в вакуумный эксикатор над NaOH. [39]
Как видно из приведенных в табл. 74 данных, в состав легко-гидролизуемых полисахаридов либриформа, сосудов и сердцевинных лучей входит ксилоза, арабиноза, манноза и глюкоза. В гид-ролизатах сердцевинных повторений обнаружена также галактоза. Кроме этих моносахаридов, в гидролизатах присутствуют в небольших количествах олигосахариды и уроновые кислоты. В гидролизатах трудногидролизуемых полисахаридов в преобладающих количествах присутствует глюкоза и в небольших количествах манноза и ксилоза. [40]
Иониты должны быть достаточно стабильны к длительному воздействию растворов серной и соляной кислот, щелочей, а также органических кислот и углеводов, содержащихся в пентозном гид-ролизате. Иониты должны быть практически нерастворимы в гид-ролизатах, кислотах и щелочах. Снижение стабильности иоиитов может привести к резкому снижению их обменной емкости в процессе эксплуатации. Большое значение имеет механическая прочность ионитов или малая истираемость зерен смолы в процессе ее длительной эксплуатации при очистке растворов. [41]
По окончании нейтрализации измеряют объем жидкости в каждом нейтрализаторе и определяют в нем содержание РВ и ксилозы. Разность между количеством ксилозы, поступившей с гид-ролизатом и полученной в нейтрализате, покажет потери ксилозы при нейтрализации, которые и выражают в процентах от введенных РВ, а через РВ они могут быть пересчитаны на сухое вещество шелухи. [42]
Инверсия пентозных гидролизатов хлопковой шелухи проводится путем нагревания их при 100 С в течение 3 ч или при 120 С в течение 30 мин. В присутствии серной кислоты, содержащейся в гид-ролизате, олигосахариды превращаются в моносахариды. [43]
В круглодонную колбу емкостью 100 мл переносят 12 г сухой растертой в порошок клейковины и заливают 35 мл концентрированной соляной кислоты. После этого колбу оставляют на ночь, затем гид-ролизат разбавляют вдвое водой и отфильтровывают через воронку Бюхнера. [44]
Судя по данным хроматографии гидролизатов ксиланов, полученных в разных условиях, а-связь между остатками L-арабинозы и остатками D-ксилозы поликсилозидной цепи наименее устойчива. В результате при обработке ксиланов водными растворами кислот в гид-ролизате в первую очередь накапливается L-арабиноза. Поликси-лозидная цепь далее распадается хаотически, что ведет к образованию ксилодекстринов и олигосахаридов - ксилобиоз и ксилотриоз. Связь ксилозы с глюкуроновой кислотой наиболее устойчива: в процессе гидролиза. В силу этого в растворе накапливаются, олигосахариды - альдобионовые и альдотрионовые кислоты. Температурные коэффициенты реакций гидролиза ксиланов изменяются в интервале 2 6 - 4 2, достигая наибольшего значения для ксиланов пленок зерна ржи. [45]