Cтраница 2
Гиддингс [5 ] сделал допущение, что кроме колебаний скорости в направлении движения газа может иметь место изменение скорости, обусловленное диффузией в направлении смежных потоков. При малой скорости газа-носителя у молекул растворенного вещества достаточно времени для диффузии в несколько потоков, двигающихся с различной скоростью. При увеличении скорости газа-носителя возможность такого обмена уменьшается. [16]
Гиддингс ( 1960) вывел из разделительной функции FG ( 49) ряд соотношений, которые описывают влияние важнейших параметров опыта на разделение. В соответствии с этим могут быть определены оптимальные условия. Значение длины колонки получают из разделительной функции, отнесенной к единице длины. [17]
Гиддингс ( 1960) и Рован ( 1961) независимо друг от друга и различными путями пришли к одному и тому же решению этой задачи. Полученные ими уравнения хотя и приближенны, в общем все же дают хорошее совпадение с экспериментальными данными. [18]
Гиддингс установил, что для обычных колонок с насадкой скорость, при которой диффузия снижает эффекты многока-нальности пути в два раза, находится в пределах 10 - 100 см / сек. Вероятно, эта скорость значительно выше. [19]
![]() |
Зависимость отношения ВЭТТ к диаметру капилляра от числа Рей-нольдса Re для метана в азоте ( 1, н-пентана в азоте ( 2 и я-пентана в гелии ( 3. Капиллярная колонка длиной 21 3 м. Температура О С. [20] |
Гиддингсу и др. [21] при давлении до 200 МПа ( 2000 атм) удалось добиться значения Re около 16000 при средней скорости газа-носителя выше 2000 см / с, что соответствует скорости на выходе из колонки порядка скорости звука. [21]
Гиддингсом [19] было получено выражение для члена сопряженной ( coupling) вихревой диффузии, который учитывает переход молекулы сорбируемого вещества из одного канала в другой за счет диффузионного переноса. Эта теория позволила объяснить прежде непонятный факт, почему в ряде опытов получались близкие к нулю или даже отрицательные значения члена А в уравнении ВЭТТ. [22]
Франклин Гиддингс ( 1855 - 1931) - американский социолог, основатель первой в США кафедры социологии ( 1894) в Колумбийском университете, подобно Уорду, также ориентировался на создание всеохватывающей социологической системы, исходя из психологических оснований. [23]
Франклин Гиддингс ( 1855 - 1931) пытался найти элементарный принцип для построения всеохватывающей социологической схемы. Таким принципом он считал сознание рода, или, что то же самое, социальный разум, понимая под ним чувство тождества, испытываемое индивидами друг к другу. Общество, по мнению Гиддингса - это особого рода организация, представляющая отчасти продукт бессознательной эволюции, отчасти результат сознательного плана, поэтому социология должна соединить в себе как объективное, так и субъективное объяснения. [24]
Согласно Гиддингсу [1], рассматриваемые соединения при температуре 150 С ( ТЕ - 30 С) находились примерно в середине колонки, а при температуре 120 С - на расстоянии примерно одной четверти длины колонки от ее входа. [25]
По Гиддингсу, множитель prg / prj отражает эффект состояния ( температуру, давление), а множитель 1 25 PC - влияние химической природы газа на его растворяющую способность. Уравнение показывает прямую пропорциональность между параметром растворимости б и отношением приведенных плотностей газа и жидкости. [26]
Согласно Гиддингсу [4] и Гиохону [12] проба имеет гауссовское распределение в объеме газа-носителя AFS, который соответствует ширине нулевой линии этого распределения. Стандартное отклонение для такого распределения равно одной четвертой отрезка нулевой линии. [27]
Дэвис и Гиддингс [5] доказали, что обычно пиковая емкость даже не приближается к теоретической величине. Вместе с тем они пришли к следующему выводу: чтобы обеспечить 90 % - ную вероятность появления интересующего компонента в виде отдельного пика на хроматограмме, пиковая емкость должна превышать теоретическую [ уравнение (1.25) ] в 25 раз. [28]
Как показал Гиддингс [4], коэффициент вихревой диффузии связан с линейной скоростью газа-носителя. [29]
![]() |
Сравнение эффективности колонн, отнесенной ко времени разделения, в жидкостной и газовой хроматографии. [30] |