Гиддингс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Гиддингс

Cтраница 4


Центральная теоретическая идея Гиддингса наиболее полно выразилась в понятии себеподобного сознания ( сознания рода, родового сознания), под которым подразумевалось чувство тождества, испытываемое одними людьми по отношению к другим.  [46]

С точки зрения Гиддингса, в обществе действуют два основных типа сил, именуемые им волевым процессом и силами искусственного отбора как сознательного выбора. В частности, это силы социализирующие ( условие, по Гиддингсу, внешнее по отношению к социальной структуре, порождающее ассоциацию и способствующее социализации) - страсти и стремление индивидов, климат, почва и прочее, с одной стороны, и социальные силы - с другой.  [47]

48 Зависимость вихревой диффузии от приведенной скорости согласно уравнениям Гиддингса ( 1 и Ван-Деемтера ( 2. [48]

Чаще всего уравнение Гиддингса записывают в безразмерных переменных. Смысл такого приведения заключается в том, что минимально возможное значение Я равно dp, поэтому величина h показывает, во сколько раз реальная ВЭТТ отличается от этого предельного значения. Скорость также представляют в виде безразмерной величины v udp / D. Физический смысл последней заключается в том, что она является мерой отношения интенсивностей диффузионного и потокового механизмов переноса. Действительно, среднее время диффузии молекулы на расстояние dp равно dp / ID, а время ее смещения с потоком ( конвекцией) на то же расстояние равно dp / и. Отношение этих времен, если опустить 2, равно udp / D. При vl преобладает диффузионное ( время диффузии меньше), а при v 1 конвективное смещение.  [49]

50 Зависимость вихревой диффузии от приведенной скорости согласно уравнениям Гиддингса ( I и Ван-Деемтера ( 2. [50]

Чаще всего уравнение Гиддингса записывают в безразмерных переменных. Смысл такого приведения заключается в том, что минимально возможное значение Я равно dp, поэтому величина h показывает, во сколько раз реальная ВЭТТ отличается от этого предельного значения. Скорость также представляют в виде безразмерной величины v udp / D. Физический смысл последней заключается в том, что она является мерой отношения интенсивностей диффузионного и потокового механизмов переноса. Действительно, среднее время диффузии молекулы на расстояние dp равно dp / ID, а время ее смещения с потоком ( конвекцией) на то же расстояние равно df / и. Отношение этих времен, если опустить 2, равно udp / D. При vl преобладает диффузионное ( время диффузии меньше), а при v 1 конвективное смещение.  [51]

Выражение, введенное Гиддингсом, лучше описывает форму кривой Я ( [ л) по сравнению с членом, описывающим вихревую диффузию. При расчетах по уравнению, в которое вместо члена А введена формула Гиддингса, возникают лишь положительные значения коэффициентов.  [52]

В настоящей работе положения Гиддингса 2, ван Деемтера, Цуйдервега и Клинкенберга и использованы в упрощенном виде с целью вывода обобщенного уравнения для ВЭТТ, включая эффекты массообмена в газовой фазе и распределения колебаний скорости в газе-носителе. Показано, что термины динамической диффузии, выведенные Голейем, представляют собой особые случаи этого уравнения для простой вычисляемой формы потока. Уравнение Гиддингса для миого-канальности пути рассматривается как предельная величина члена распределения скорости в выводимых уравнениях.  [53]

Этот параметр был введен Гиддингсом [7], но он используется редко. Определение сходно с определением степени разделения, и его легче применять, когда числа тарелок для двух веществ заметно различаются. Однако на практике такая ситуация встречается редко.  [54]

Рассматривая изложенные выше результаты, Гиддингс с соавт. Малые летучие молекулы могут быть элюированы подвижной фазой с б 0 только за счет влияния энтропии растворения их в неподвижной жидкости, что обусловлено большими различиями в размерах молекул сорбатов и неподвижных жидкостей. Эта ситуация соответствует традиционной газовой хроматографии, где отношение плотности газа к плотности жидкости р / рж близко к нулю. Когда молекулы сорбата становятся больше и сложнее, приемлемое распределение сорбата между фазами не может установиться только за счет энтропийного фактора и требуется активное участие газовой фазы, т.е. б должен быть больше нуля.  [55]

Второе слагаемое в равенстве (1.75) Гиддингс называет коэффициентом сопряженной вихревой диффузии.  [56]



Страницы:      1    2    3    4