Cтраница 1
Гидразиды пиридивкарбововых кислот, синтезированные из соответствующих алкилпиридивов, могут быть загрязнены примесью основного полупродукта их синтеза - сложным эфиром данной пиридинкар-боновой кислоты. Поэтому весьма важным является разработка аналитического контроля степени чистоты синтезированных гидразвдов пи-ридиакарбововых кислот. Такой анализ пелесообразно проводить методом тонкослойной хроматографии для идентификации гидразида ш-ридивкарбоновой кислоты и методом газовой хроматографии для качественной идентификации и количественной оценки примеси основного полупродукта синтеза сложного эфира ( обычно этилового) пиридин-карбоновой кислоты. [1]
Гидразиды пиридинварбововых кислот, синтезированные из соответствующих алкилпиридинов, могут быть загрязнены примесью основного полупродукта их синтеза - сложным эфиром данной пиридинвар-боновой кислоты. Поэтому весьма важным является разработка аналитического контроля степени чистоты синтезированных гидразвдов пи-ридинкарбововых кислот. Такой яяялид целесообразно проводить методом тонкослойной хроматографии для идентификации гвдразида пи-рндинварбоновой кислоты и методом газовой хроматографии для качественной идентификации и количественной оценки примеси основного полупродукта синтеза сложного эфира ( обычно этилового) пиридин-карбоновой кислоты. [2]
Гидразиды пиридинварбоновых кислот представляют значительный интерес для фармацевтической химии. [3]
Лишь гидразид 2-пиколи-новой кислоты выделяют и очищают по несколько иной методике. [4]
Синтезирован гидразид N-карбометоксисульфаниловой кислоты; найдено, что он является реагентом на соединения, содержащие в своей молекуле карбонильные группы. [5]
Лишь гидразид 2-пиволи-новой кислоты выделяют и очищают по несколько иной методике. [6]
Гераннаяь 254 Гидразиды кислот 264 Гидразин 186, 425 Гидразингидрат 264 Гидразины, ароматические 457 Гидразобензол 414 Гидразоны 187 Гидразосоедииения 412 Гидратация ацетилена 53 н ел. [7]
Геранналь 254 Гидразиды кислот 264 Гидразин 186, 425 Гидразингидрат 264 Гидразины, ароматические 457 Гидразобензол 414 Гидразоны 187 Гидразосоедииения 412 Гидратация ацетилена 53 н ел. [8]
Например, гидразид триметоксибензойной кислоты эффективен в качестве УФ-абсорбера полиэтилена ( 54), М М - дизамещенные гидразиды карбоновых кислот, например, бисдиметилгидразидадипиновой или терефталевой кислоты, стабилизируют полиуретаны, причем полимер остается бесцветным, после экспозиции на свету и на воздухе. [9]
Изучена конденсация гидразида N-карбометоксисульфаниловой кислоты с ацетоуксусным эфиром и установлено образование N-карбометок-си - п-аминофенил - М - метилфенилпиразолонсульфона. [10]
При прибавлении альдегидов гидразиды кислот выпадают в осадок, а оставшиес аминокислоты могут быть идентифицированы. Очень ценным для определения С-конце-вых групп является действие фермента карбоксипептидазы, специфически расщепляющей пептидную связь. Многократно действуя карбоксипептидазой, можно определить последовательность расположения ряда аминокислот, начиная с конца цепи со свободной карбоксильной группой. [11]
По своей природе гидразиды кислот фосфора несколько напоминают анилиды фосфористых кислот, хотя, несомненно, имеют свои особенности: большая основность, например, атома азота фенилгидразина по сравнению с атомом азота анилина, вероятно, должна приводить и к несколько меньшей устойчивости связи Р - N в гидразидах фосфористых и фосфинистых кислот. Наличие атомов азота наряду с присутствием нуклеофильного атома фосфора приводит к проявлению данными соединениями амфотерных свойств. [12]
При ацилировании гидразинов образуются гидразиды кислот. [13]
Сделано наблюдение, что гидразид N-ацетилсульфаниловой кислоты реагирует с ацетоуксусным эфиром, образуя лишь соответствующий гид-разон, вторая обычная стадия - замыкание кольца с выделением спирта - не происходит. [14]
Семикарбазид может рассматриваться как гидразид карбамино-вой кислоты. [15]