Cтраница 3
Другая схема синтеза состоит в конденсации сс-дикетона с гидразидом кислоты в гидразон схема ( 2), который при последующей обработке аммиаком циклизуется в триазин, аналогично замыканию кольца в синтезе пиридинов по Ганчу. [31]
Смесь 0 01 моль 4-хлорбензилиденмалононитрила и 0 012 моль гидразида циануксус-ной кислоты в 30 мл этанола осторожно нагрев ают до 40 С и прибавляют две капли пиперидина. Через несколько минут стояния при комнатной температуре выделившийся осадок отфильтровывают и промывают спир том. После перекристаллизации из смеси этанола с ДМФА ( 1: 1) получают 80 % продукта. [32]
Известно две своеобразных реакции, при помощи которых амиды и гидразиды кислот можно превратить в амины, содержащие на один атом углерода меньше, чем исходные кислоты. [33]
Моно - и дигидразиды щавелевой кислоты обнаруживаются по реакции на гидразиды кислот, описанной на стр. Их можно дополнительно распознавать и обнаружить, используя легко осуществляемый перевод в оксамид. [34]
Как известно, для синтеза гетероциклических соединений часто с успехом применяются гидразиды кислот. Поэтому нами для синтеза целевых триазинонов были намечены два способа на основе гидразидов замещенных аминокислот. [35]
Ацилазиды получают реакцией азида натрия с активными ацилирующ1шн агентами или диазотйрова-нием гидразидов кислот. [36]
Ацилазиды получают реакцией азида натрия с активными ацилирующимн агентами или диазотйрова-нием гидразидов кислот. [37]
Токсичное действие наиболее сильного из известных в настоящее время противотуберкулезных препаратов - гидразида изо-никотиновой кислоты ( тубазида) - заключается в его отрицательном действии на обмен микроэлементов и витаминов группы В [126], вызывающем дефицит их в организме, а также значительные изменения морфогистохимической структуры органов подопытных животных. [38]
Ацил азиды, получают реакцией азкда натрия с активными ацнлирующимн агентами или диазотйровй-нием гидразидов кислот. [39]
Наибольшее число работ в этой области было посвящено исследованию метаболизма никотиновой кислоты и гидразида нзоникотиновой кислоты, а также определению последнего. [40]
Для того чтобы использовать непосредственную конденсацию с салициловым альдегидом в качестве общего метода обнаружения гидразидов кислот, реакцию следует проводить в нейтральной или слабоаммиачной среде. Однако, так как аммиачные растворы салицилового альдегида обладают желто-зеленой флуоресценцией, невозможно непосредственно обнаружить образование малых количеств растворимых в аммиаке продуктов конденсации, тоже флуоресцирующих сине - или желто-зеленым цветом. [41]
Из других карбоксилпроизводных карбоновых кислот, кроме рассмотренных выше, получают и используют азиды, гидразиды кислот, гидрокса-мовые кислоты и перекисные кислоты ( надкарбоновые кислоты), а также амидины кислот. [42]
Как и следует ожидать, амины гораздо чаще получают из ами-дов, а не из гидразидов кислот. Для восстановления амидов в основном применяется гидрид металла, например алюмогидрид лития [ 74tr Как правило, эта реакция приводит к образованию амина с тей же числом атомов углерода. Однако, если применять ограниченное количество алюмогидрида лития или менее активный восстановитель, например диэтокси - или триэтоксиалюмогидрид лития, можно получить некоторое количество альдегида ( гл. Амиды - производные этиленимина [75], карбазола [76], М - метил-анилина [77] и имидазола [78] - дают значительные выходы альдегида. [43]
Предложены два механизма процесса: образование моногидразона дикетона и последующая конденсация с эфиром или образование гидразида кислоты и дальнейшая его конденсация с кетоном. [44]
Предложены два механизма процесса: образование мопогидразона дикетона и последующая конденсация с эфиром или образование гидразида кислоты и дальнейшая его конденсация с кетоном. [45]