Cтраница 1
Циклические гидразиды восстанавливаются алюмогидридом лития подобно лактамам и имидам. [1]
Циклический гидразид 3-аминонафтойной кислоты не дает этой реакции. Гидразид n - нитробензойной кислоты также не вызывает флуоресценции, что, по-видимому, можно объяснить тем, что под влиянием МОз-группы флуоресценция гаснет. [2]
Циклический гидразид 3-аминофталевой кислоты ( люминол) не дает этой реакции. [3]
За исключением циклических гидразидов, дикетотетрагидропиридазины изучены сравнительно мало. [4]
Для выяснения механизма образования циклического гидразида малеиновой кислоты и проверки общего характера найденной зависимости изучена реакция гидразина и фенил-гидразина не только с малеиновым ангидридом, но и с ангидридами хлор -, дихлор -, бром - и диброммалеиновых кислот и с ангидридом цитраконовой кислоты. Во всех изученных случаях образование циклических гидразидов соответствующих кислот легче всего протекает в кислой среде, а ангидриды ди-галоидмалеиновых кислот дают циклические гидразиды только ери нагревании с концентрированной серной кислотой. [5]
Реакции этого соединения важны для доказательства структуры циклических гидразидов, полученных из ангидрида хлормалеиновой кислоты, и подробно изображены на схеме, приведенной на стр. [6]
Как выше указывалось, интенсивность свечения при хемилюминес-центной реакции окисления циклического гидразида 3-аминофталевой кислоты существенно зависит от присутствия катализаторов. Поэтому представляется возможным использовать данную реакцию не только для открытия окислителя - перекиси водорода, но и для обнаружения катализаторов, в частности гемина. [7]
Среди работ по изучению жидкофазных реакций окисления наибольшее число исследований посвящено окислению циклических гидразидов и диакридиловых солей перекисью водорода. [8]
Многие ароматические и гетероциклические о-дикарбоновые кислоты при взаимодействии с гидразином или замещенными гидразинами образуют циклические гидразиды. В настоящей главе этот вопрос детально не рассматривается ( см. гл. [9]
При конденсации ангидрида цитраконовой кислоты с фенилгидразином в кипящей уксусной кислоте образуются три соединения: имид N-анилиноцит-раконовой кислоты с выходом 50 % и смесь изомерных циклических гидразидов XXXVII6 и ХХХУПв с 40 % - ным выходом. [10]
При проведении реакции малеинового ангидрида с фенилгидразином в хлороформном растворе при комнатной температуре получают ациклический монофенил гидразид малеиновой кислоты, в то время как в кипящей уксусной кислоте образуется циклический гидразид ( XXXVIIa); то же соединение получают и при нагревании монофенилгидразида малеиновой кислоты. [11]
Дикетогексагидропиридазины обнаруживают обычные свойства амидов карбоновых кислот. Циклический гидразид янтарной кислоты может быть потенциометрически оттитрован как одноосновная кислота [216], в то время как N-аминосукцинимид обладает основными свойствами. Для каждого из этих соединений получены диацетаты, обладающие различными температурами плавления. [12]
Шавель и сотрудники [13] синтезировали 3-окси - 4-амино - 5 6-дигидро - 1 4-оксазин для испытания его противотуберкулезного действия. Этот циклический гидразид был получен при кипячении избытка гидразина с метиловым или этиловым эфиром соответствующей кислоты. [13]
Известно большое число дикетотетрагидро - и гексагидропиридазинов. Наиболее важными из них являются циклические гидразиды 1 2-дикарбоновых кислот, многие из которых были получены Курциусом при его обширных исследованиях гидрази-дов и азидов. Циклический гидразид малеиновой кислоты-3 6-дикето - 1 2 3 6-тетрагидропиридазин ( XXXI) - представляет особый интерес, поскольку он является избирательным гербицидом. Начиная с 1949 г. было проведено широкое изучение этого соединения, однако окончательная оценка его в качестве практического сельскохозяйственного ядохимиката еще не сделана. [14]
Для выяснения механизма образования циклического гидразида малеиновой кислоты и проверки общего характера найденной зависимости изучена реакция гидразина и фенил-гидразина не только с малеиновым ангидридом, но и с ангидридами хлор -, дихлор -, бром - и диброммалеиновых кислот и с ангидридом цитраконовой кислоты. Во всех изученных случаях образование циклических гидразидов соответствующих кислот легче всего протекает в кислой среде, а ангидриды ди-галоидмалеиновых кислот дают циклические гидразиды только ери нагревании с концентрированной серной кислотой. [15]