Cтраница 2
По окончании реакции измеряют интенсивность флуоресценции комплекса антиген-антитело или раствора, оставшегося после его отделения. В последнее время в молекулы определяемых соединений вводят хе-милюминесцентные маркеры, например остаток изолюминола, сам лю-минол, акридиниевые эфиры, циклические гидразиды и др. Относительное содержание маркированного соединения определяют по реакции с Н2О2 или по излучению света при термическом распаде люминесцирую-щих групп. [16]
Для выяснения механизма образования циклического гидразида малеиновой кислоты и проверки общего характера найденной зависимости изучена реакция гидразина и фенил-гидразина не только с малеиновым ангидридом, но и с ангидридами хлор -, дихлор -, бром - и диброммалеиновых кислот и с ангидридом цитраконовой кислоты. Во всех изученных случаях образование циклических гидразидов соответствующих кислот легче всего протекает в кислой среде, а ангидриды ди-галоидмалеиновых кислот дают циклические гидразиды только ери нагревании с концентрированной серной кислотой. [17]
По окончании реакции измеряют интенсивность флуоресценции комплекса антиген-антитело или раствора, оставшегося после его отделения. В последнее время в молекулы определяемых соединений вводят хе-милюминесцентные маркеры, например остаток изолюминола, сам лю-минол, акридиниевые эфиры, циклические гидразиды и др. Относительное содержание маркированного соединения определяют по реакции с Н2О2 или по излучению света при термическом распаде люминесцирую-щих групп. [18]
Известно большое число дикетотетрагидро - и гексагидропиридазинов. Наиболее важными из них являются циклические гидразиды 1 2-дикарбоновых кислот, многие из которых были получены Курциусом при его обширных исследованиях гидрази-дов и азидов. Циклический гидразид малеиновой кислоты-3 6-дикето - 1 2 3 6-тетрагидропиридазин ( XXXI) - представляет особый интерес, поскольку он является избирательным гербицидом. Начиная с 1949 г. было проведено широкое изучение этого соединения, однако окончательная оценка его в качестве практического сельскохозяйственного ядохимиката еще не сделана. [19]
Если в реакции вводят несимметрично замещенные гидразины, направление ацилирования зависит от природы заместителя. Реакции с хлорангидридами и ангидридами некоторых дикарбоновых кислот могут приводить к циклическим гидразидам при условии, что образующийся цикл содержит двойную связь. Например, малеиновый и фталевый ангидриды дают циклические гидразиды [415] схема ( 228), в то время как янтарный ангидрид не дает таковых. [20]
Если в реакции вводят несимметрично замещенные гидразины, направление ацилирования зависит от природы заместителя. Реакции с хлорангидридами и ангидридами некоторых дикарбоновых кислот могут приводить к циклическим гидразидам при условии, что образующийся цикл содержит двойную связь. Например, малеиновый и фталевый ангидриды дают циклические гидразиды [415] схема ( 228), в то время как янтарный ангидрид не дает таковых. [21]