Cтраница 2
Гидразобензол получается в виде суспензии и его отделяют фильтрованием, В маточном растворе содержится некоторое количество азобдцаола ( около V. [16]
Гидразобензол, выделенный из реакционной смеси в виде влажной пасты, подвергают бензидиновой перегруппировке при размешивании с разбавленной НС1 в реакторе, выложенном кислотоупорными плитками и снабженном змеевиком и мешалкой. Для предотвращения побочных реакций и получения хорошего выхода температуру поддерживают не выше 10 путем пропускания в змеевик охлаждающего рассола. [17]
Гидразобензол очень легко окисляется на воздухе, поэтому такие операции, как фильтрование, нужно проводить очень быстро. [18]
Гидразобензол С6Н6 NH - NH С6НВ открыт Зининым при восстановле нии азоксибензола. Заслуживает внимания исчезновение окраски при переходе от азобензола к гидр-азобензолу. [19]
Гидразобензол при окислении дает азобензол, при восстановлении - анилин. При действии кислот ( обливание сильными кислотами на холоду) претерпевает бензидиновую перегруппировку, причем образуется бензидин. [20]
Гидразобензол был открыт в 1863 г. Гофманом [52], который тогда же впервые наблюдал его превращение в бен-зидин под действием кислот. Бензидин был уже известен Фиттигу [53], идентифицировавшему его как диаминодифенил. Шмидт и Шульц [55] отметили, что наряду с бензидином образуется в небольшом количестве второй диаминодифенил, так называемый дифенилин, и вместе со Штрассером [56] определили положение в нем аминогрупп. Дальнейшие исследования этой и близких к ней перегруппировок были выполнены главным образом Якобсоном [57], который установил образование двух других продуктов изомеризации не только из гидразобензола, но и из многих других бензоидных гидразосоединений. Этими продуктами были два аминодифениламина, обычно называемые о-и / г-семидинами. [21]
Гидразобензол при стоянии в сильнокислом растворе претерпевает необычайную перегруппировку, приводящую к образованию бензидина ( 4 4 -диаминобифенила), который представляет собой важный промежуточный продукт при синтезе красителей в промышленном масштабе. [22]
Гидразобензол восстанавливается с разрывом связи N-N и дает анилин, конечный продукт восстановления. [23]
Гидразобензол получают путем непосредственного восстановления нитробензола в сильнощелочном растворе. [24]
Гидразобензол CsHs-NH-NH-CeHs получается восстановлением нитробензола или азобензола цинковой пылью и едким кали. [25]
Гидразобензол CgHs - NH - NH - С Нб получается восстановлением нитробензола или азобензола цинковой пылью и едким кали Гидразобензол - бесцветные кристаллы ( темп плавл. При действии сильных восстановителей гидразобензол переходит в анилин; легко окисляется кислородом воздуха, снова превращаясь в азобензол О бензидиновой перегруппировке см. на стр. [26]
Образовавшийся гидразобензол находится в реакционной среде в виде суспензии, откуда его извлекают фильтрованием. Полученный гидразобензол подвергается бензидиновой перегруппировке в присутствии льда и соляной кислоты. [27]
Гидразобензол АА ( 2 2 -диметилгидразобензол) был перегруппирован вместе с гидразобензолом А В ( 2 - 14С - метилгидразобензол), в котором фрагмент А, отмеченный звездочкой, является радиоактивным. [28]
Выпавший белый порошкообразный гидразобензол отсасывают на воронке со стеклянным пористым фильтром, хорошо отжимают от маточного раствора и промывают на фильтре небольшим количеством охлажденного и насыщенного сернистым газом спирта. [29]
Гидразобензол лишен хромофорных групп и представляет собой бесцветные кристаллы. [30]